ข้ามไปเนื้อหา

เซฟาโลติน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
เซฟาโลติน
ข้อมูลทางคลินิก
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
MedlinePlusa682860
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
  • AU: A
  • US: B (ไม่มีความเสี่ยงในสัตว์)
ช่องทางการรับยาฉีดเข้าหลอดเลือดดำ
รหัส ATC
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย
  • AU: S4 (ต้องใช้ใบสั่งยา)
  • UK: POM (Prescription only)
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผลไม่มี
การจับกับโปรตีน65 to 80%
การเปลี่ยนแปลงยาตับ
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ30 นาทีถึง 1 ชั่วโมง
การขับออกไต
ตัวบ่งชี้
  • (6R,7R)-3-[(acetoxy)methyl]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
เลขทะเบียน CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.005.288
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตรC16H16N2O6S2
มวลต่อโมล396.43 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)
จุดหลอมเหลว160 ถึง 160.5 องศาเซลเซียส (320.0 ถึง 320.9 องศาฟาเรนไฮต์)
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)C)C(=O)O
  • InChI=1S/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1 checkY
  • Key:XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N checkY
  (verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

เซฟาโลติน (อังกฤษ: Cefalotin) เป็นยาปฏิชีวนะ cephalosporin รุ่นแรกที่มีฤทธิ์ปฏิชีวนะแบบสเปกตรัมกว้าง[1][2] ถือเป็น cephalosporin ชนิดแรกที่ทำการขายทอดตลาด (1964) และยังคงใช้งานแพร่หลาย[3]

อ้างอิง

[แก้]
  1. Hameed TK, Robinson JL (July 2002). "Review of the use of cephalosporins in children with anaphylactic reactions from penicillins". The Canadian Journal of Infectious Diseases. 13 (4): 253–8. doi:10.1155/2002/712594. PMC 2094874. PMID 18159398.
  2. Vardanyan R, Hruby V (2006). "Antibiotics". Synthesis of Essential Drugs. pp. 425–498. doi:10.1016/B978-044452166-8/50032-7. ISBN 978-0-444-52166-8.
  3. Greenwood D (21 February 2008). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph. OUP Oxford. pp. 128–. ISBN 978-0-19-953484-5.