กรดนาลิดิซิก
หน้าตา
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | NegGram, Wintomylon, อื่น ๆ |
| AHFS/Drugs.com | ข้อมูลยาสำหรับผู้บริโภค |
| ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
| ช่องทางการรับยา | ปาก |
| รหัส ATC | |
| กฏหมาย | |
| สถานะตามกฏหมาย |
|
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| การจับกับโปรตีน | 90% |
| การเปลี่ยนแปลงยา | ตับบางส่วน |
| ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 6-7 ชั่วโมง, นานกว่าอย่างมีนัยยะสำคัญถ้าไตบกพร่อง |
| ตัวบ่งชี้ | |
| |
| เลขทะเบียน CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.006.241 |
| ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
| สูตร | C12H12N2O3 |
| มวลต่อโมล | 232.239 g·mol−1 |
| แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
กรดนาลิดิซิก (อังกฤษ: Nalidixic acid) เป็นยาปฏิชีวนะสังเคราะห์ชนิดแรกในกลุ่มควิโนโลน
ในทางเทคนิคเป็น naphthyridone ไม่ใช่ควิโนโลน โครงสร้างวงแหวนของมันคือนิวเคลียส 1,8-แนฟไทริดีน ซึ่งประกอบด้วยอะตอมไนโตรเจนสองอะตอม ต่างจากควิโนลีนซึ่งมีอะตอมไนโตรเจนเพียงอะตอมเดียว[1]
ยาปฏิชีวนะควิโนโลนสังเคราะห์ถูกค้นพบโดย George Lesher และเพื่อนร่วมงานในฐานะผลพลอยได้จากการผลิตคลอโรควินในช่วงคริสต์ทศวรรษ 1960[2] กรดนาลิดิซิกเริ่มใช้ทางการแพทย์ใน ค.ศ. 1967
อ้างอิง
[แก้]- ↑ Emmerson AM, Jones AM (พฤษภาคม 2003). "The quinolones: decades of development and use". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 51 (Suppl 1): 13–20. doi:10.1093/jac/dkg208. PMID 12702699.
{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์) - ↑ Lesher GY, Froelich EJ, Gruett MD, Bailey JH, Brundage RP (กันยายน 1962). "1,8-Naphthyridine Derivatives. A New Class of Chemotherapeutic Agents". Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 5 (5): 1063–1065. doi:10.1021/jm01240a021. PMID 14056431.
{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
แหล่งข้อมูลอื่น
[แก้]- แม่แบบ:MedlinePlusDrugInfo[ลิงก์เสีย]
- "Nalidixic acid". HealthDigest.org. ข้อมูลเก่าจากต้นฉบับ เมื่อ 2017-04-05. สืบค้นเมื่อ 2012-06-01.