เซฟาเลกซิน
หน้าตา
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
ช่องทางการรับยา | Oral |
รหัส ATC | |
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย | |
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | Well absorbed |
การจับกับโปรตีน | 15% |
การเปลี่ยนแปลงยา | 80% excreted unchanged in urine within 6 hours of administration |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | For an adult with normal renal function, the serum half-life is 0.5-1.2 hours[1] |
การขับออก | Renal |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.036.142 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C16H17N3O4S |
มวลต่อโมล | 347.39 g/mol g·mol−1 |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
| |
(verify) | |
เซฟาเลกซิน (Cefalexin หรือ cephalexin /ˌsɛfəˈlɛksɪn/) เป็นยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินตัวแรกที่เกิดขึ้น ผลิตครั้งแรกเมื่อ พ.ศ. 2510 โดย Eli Lilly and Company.[2][3] เป็นยาปฏิชีวนะที่ใช้โดยการกินและกำจัดจุลินทรีย์ได้เช่นเดียวกับเซฟาโลติน และ เซฟาโซลิน ชื่อทางการค้าครั้งแรกคือ Keflex (Lilly), และ ในปัจจุบันจะใช้ชื่อทางการค้าชื่ออื่น[2]
ในช่วง พ.ศ. 2551 เซฟาเลกซินเป็นยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอรินที่ได้รับความนิยมสูงสุดในสหรัฐอเมริกา มีการผลิตมากโดยมียอดจำหน่ายถึง 255 ล้านดอลลาร์สหรัฐ [4][5]
อ้างอิง
[แก้]- ↑ McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service - Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166
- ↑ 2.0 2.1 Sweetman, Sean C., บ.ก. (2009). "Antibacterials". Martindale: The complete drug reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. pp. 218–9. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ↑ Sneader, Walter (2005). "Cephalosporin analogues". Drug discovery: a history. New York: Wiley. p. 324. ISBN 0-471-89980-1. สืบค้นเมื่อ 2009-06-26.
- ↑ "2008 Top 200 generic drugs by total prescriptions" PDF (332.8 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009.
- ↑ "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" PDF (399.4 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009.