ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
clean up |
ไม่มีความย่อการแก้ไข |
||
| บรรทัด 1: | บรรทัด 1: | ||
{{Infobox |
{{Infobox medical condition (new) |
||
| name = Creutzfeldt–Jakob disease |
|||
| Name = โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ<br /><small> (Creutzfeldt-Jakob disease) </small> |
|||
| synonyms = Classic Creutzfeldt–Jakob disease<ref name=CDC2015Main/> |
|||
| Image = VCJD Tonsil.jpg |
|||
| image = Practneurol-2016-001571f02.jpg |
|||
| Caption = Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining. |
|||
| caption = [[Magnetic resonance imaging|Magnetic resonance image]] of sporadic CJD<ref name="CJD mimics and chameleons"/> |
|||
| DiseasesDB = 3166 |
|||
| field = [[Neurology]] |
|||
| ICD10 = {{ICD10|A|81|0|a|80}}, {{ICD10|F|02|1|f|00}} |
|||
| pronounce = {{IPAc-en|UK|ˌ|k|r|ɔɪ|t|s|f|ɛ|l|t|_|ˈ|j|æ|k|ɒ|b}} {{respell|KROYTS|felt|_|YAK|ob}}, {{IPAc-en|US|-|_|ˈ|j|ɑː|k|oʊ|b}} {{nowrap|{{respell|-|_|YAH|kohb}}}}<ref>{{citation|last=Wells|first=John C.|year=2008|title=Longman Pronunciation Dictionary|edition=3rd|publisher=Longman|isbn=9781405881180}}</ref> |
|||
| ICD9 = {{ICD9|046.1}} |
|||
| symptoms = '''Early''': memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances<ref name=NIH2003/><br>'''Later''': [[dementia]], involuntary movements, blindness, weakness, [[coma]]<ref name=NIH2003/> |
|||
| ICDO = |
|||
| complications = [[Aspiration pneumonia]] due to difficulty coughing |
|||
| OMIM = 123400 |
|||
| onset = Around 60<ref name=NIH2003/> |
|||
| MedlinePlus = |
|||
| duration = 70% die within a year of diagnosis<ref name=NIH2003/> |
|||
| eMedicineSubj = neuro |
|||
| types = Sporadic, hereditary, acquired, [[Variant Creutzfeldt-Jakob disease|Variant]]<ref name=NIH2003/> |
|||
| eMedicineTopic = 725 |
|||
| causes = [[Prion]]<ref name=NIH2003/> |
|||
| MeshID = D007562 |
|||
| risks = Having at least one living or deceased ancestor with the disease (in case of hereditary CJD) |
|||
}} |
|||
| diagnosis = After ruling out other possible causes<ref name=NIH2003/> |
|||
| differential = [[Encephalitis]], [[chronic meningitis]], [[Huntington’s disease]], [[Alzheimer's disease]]<ref name=NIH2003/> |
|||
| prevention = |
|||
| treatment = [[Supportive care]]<ref name=NIH2003/> |
|||
| medication = |
|||
| prognosis = Universally fatal<ref name=NIH2003/> |
|||
| frequency = 1 per million per year<ref name=NIH2003/> |
|||
| deaths = |
|||
|alt=}} |
|||
'''โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ''' ({{lang-en|Creutzfeldt-Jakob disease, CJD}}) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองที่เป็นรูพรุนสามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้าย[[ภาวะสมองเสื่อม]] เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคนี้จะเกิดขึ้นกับคนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัยผู้ป่วยร้อยละ 70 เสียชีวิตลง <ref name=":0">[https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Creutzfeldt-Jakob-Disease-Fact-Sheet "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".] </ref> |
'''โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ''' ({{lang-en|Creutzfeldt-Jakob disease, CJD}}) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองที่เป็นรูพรุนสามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้าย[[ภาวะสมองเสื่อม]] เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคนี้จะเกิดขึ้นกับคนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัยผู้ป่วยร้อยละ 70 เสียชีวิตลง <ref name=":0">[https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Creutzfeldt-Jakob-Disease-Fact-Sheet "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".] </ref> |
||
รุ่นแก้ไขปัจจุบันเมื่อ 17:53, 29 กันยายน 2563
| Creutzfeldt–Jakob disease | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | Classic Creutzfeldt–Jakob disease[1] |
 | |
| Magnetic resonance image of sporadic CJD[2] | |
| การออกเสียง |
|
| สาขาวิชา | Neurology |
| อาการ | Early: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances[4] Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma[4] |
| ภาวะแทรกซ้อน | Aspiration pneumonia due to difficulty coughing |
| การตั้งต้น | Around 60[4] |
| ระยะดำเนินโรค | 70% die within a year of diagnosis[4] |
| ประเภท | Sporadic, hereditary, acquired, Variant[4] |
| สาเหตุ | Prion[4] |
| ปัจจัยเสี่ยง | Having at least one living or deceased ancestor with the disease (in case of hereditary CJD) |
| วิธีวินิจฉัย | After ruling out other possible causes[4] |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Encephalitis, chronic meningitis, Huntington’s disease, Alzheimer's disease[4] |
| การรักษา | Supportive care[4] |
| พยากรณ์โรค | Universally fatal[4] |
| ความชุก | 1 per million per year[4] |
โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (อังกฤษ: Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองที่เป็นรูพรุนสามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้ายภาวะสมองเสื่อม เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคนี้จะเกิดขึ้นกับคนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัยผู้ป่วยร้อยละ 70 เสียชีวิตลง [5]
สาเหตุของโรคเกิดจากโปรตีนพรีออน ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติในการเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนปกติให้เป็นรูปแบบก่อโรค ลักษณะของโรคจะแบ่งออกเป็นสามประเภทคือ
- Sporadic CJฺD โรคที่เกิดขึ้นเอง โดยผู้ป่วยไม่ได้มีประวัติการติดเชื้อ หรืออยู่ในสภาวะจุดเสี่ยงของการติดเชื้อ พบเจอในร้อยละ 85 ของผู้ป่วย
- Hereditary CJD โรคติดต่อทางพันธุกรรม พบเจอในร้อยละ 10-15 ของผู้ป่วยที่พบในประเทศสหรัฐอเมริกา
- Acquired CJD โรคติดต่อโดยการสัมผัสเนื้อเยื้อสมองหรือประสาทจากผู้ป่วยอื่น ส่วนใหญ่เกิดจากการผ่าตัด พบเจอในร้อยละ ต่ำกว่า 1 ของผู้ป่วย[5]
ณ ตอนนี้ยังไม่มีหนทางรักษาโรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ มีเพียงแต่ยาระงับปวด เช่น โอปิออยด์ และยากันชัก เช่น คโลนะเซแพม ที่สามารถบรรเทาอาการของโรคนี้ได้ โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับโรควัวบ้า (boline spongiform encephalopathy) [5]
อ้างอิง[แก้]
- ↑ อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อCDC2015Main - ↑ อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อCJD mimics and chameleons - ↑ Wells, John C. (2008), Longman Pronunciation Dictionary (3rd ed.), Longman, ISBN 9781405881180
- ↑ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อNIH2003 - ↑ 5.0 5.1 5.2 "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |