ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ล ลบหมวดหมู่:Viral infections of the central nervous systemสำเร็จแล้ว; เพิ่ม[[หมวดหมู่:การติดเชื้อไวรัสที่ระบบประสาทส... |
ล เพิ่มหมวดหมู่:โรคหายากสำเร็จแล้ว using HotCat |
||
| บรรทัด 24: | บรรทัด 24: | ||
[[หมวดหมู่:โรคเสื่อมของระบบประสาท]] |
[[หมวดหมู่:โรคเสื่อมของระบบประสาท]] |
||
[[หมวดหมู่:การติดเชื้อไวรัสที่ระบบประสาทส่วนกลาง]] |
[[หมวดหมู่:การติดเชื้อไวรัสที่ระบบประสาทส่วนกลาง]] |
||
[[หมวดหมู่:โรคหายาก]] |
|||
{{โครงแพทย์}} |
{{โครงแพทย์}} |
||
{{Link FA|es}} |
{{Link FA|es}} |
||
รุ่นแก้ไขเมื่อ 00:22, 21 มกราคม 2555
 | บทความนี้ไม่มีการอ้างอิงจากแหล่งที่มาใด |
| โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (Creutzfeldt-Jakob disease) | |
|---|---|
 Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining. | |
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | A81.0, F02.1 |
| ICD-9 | 046.1 |
| OMIM | 123400 |
| DiseasesDB | 3166 |
| eMedicine | neuro/725 |
| MeSH | D007562 |
โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (อังกฤษ: Creutzfeldt-Jakob disease, CJB) เป็นโรคเสื่อมที่เกิดกับระบบประสาทส่วนกลางชนิดหนึ่ง ยังไม่มีหนทางรักษา ถือเป็นโรคสมองเป็นรูพรุนที่สามารถติดต่อได้ (transmissable spongiform encephalopathy) ที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์ เกิดจากโปรตีนพรีออนซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติพิเศษสามารถติดต่อและทำให้เกิดโรคได้
โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับโรควัวบ้า (boline spongiform encephalopathy)
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |