บูมีทาไนด์
หน้าตา
บทความนี้ได้รับแจ้งให้ปรับปรุงหลายข้อ กรุณาช่วยปรับปรุงบทความ หรืออภิปรายปัญหาที่หน้าอภิปราย
|
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
| ช่องทางการรับยา | ปาก |
| รหัส ATC | |
| กฏหมาย | |
| สถานะตามกฏหมาย | |
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| ชีวประสิทธิผล | almost complete (~80%) |
| การจับกับโปรตีน | 97% |
| การเปลี่ยนแปลงยา | hepatic |
| ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | ~0.8 hours |
| การขับออก | renal |
| ตัวบ่งชี้ | |
| |
| เลขทะเบียน CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.044.534 |
| ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
| สูตร | C17H20N2O5S |
| มวลต่อโมล | 364.417 g/mol g·mol−1 |
| แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
บูมีทาไนด์ (อังกฤษ: Bumetanide) เป็นยารูพไดยูริติกของกลุ่มซัลฟามิลที่ใช้รักษาโรคหัวใจล้มเหลว ใช้ในคนไข้ที่ดื้อยาฟูโรซีไมด์
ข้อแตกต่างระหว่างบูมีทาไนด์กับฟูโรซา
[แก้]- บูมีทาไนด์ออกฤทธิ์แรงกว่าฟูโรซีไมด์ 40 เท่า
- บูมีทาไนด์ดูดซึมดีกว่ากว่าฟูโรซีไมด์ประมาณ 2 เท่า
อ้างอิง
[แก้]