ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ล Bot: Migrating 1 interwiki links, now provided by Wikidata on d:q49989 (translate me) ป้ายระบุ: ลบลิงก์ข้ามภาษา |
ล แทนที่ ‘(?mi)\{\{Link FA\|.+?\}\}\n?’ ด้วย ‘’: เลิกใช้ เปลี่ยนไปใช้วิกิสนเทศ |
||
| บรรทัด 26: | บรรทัด 26: | ||
[[หมวดหมู่:โรคหายาก]] |
[[หมวดหมู่:โรคหายาก]] |
||
{{โครงแพทย์}} |
{{โครงแพทย์}} |
||
{{Link FA|es}} |
|||
รุ่นแก้ไขเมื่อ 04:04, 7 มีนาคม 2558
 | บทความนี้ไม่มีการอ้างอิงจากแหล่งที่มาใด |
| โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (Creutzfeldt-Jakob disease) | |
|---|---|
 Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining. | |
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | A81.0, F02.1 |
| ICD-9 | 046.1 |
| OMIM | 123400 |
| DiseasesDB | 3166 |
| eMedicine | neuro/725 |
| MeSH | D007562 |
โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (อังกฤษ: Creutzfeldt-Jakob disease, CJB) เป็นโรคเสื่อมที่เกิดกับระบบประสาทส่วนกลางชนิดหนึ่ง ยังไม่มีหนทางรักษา ถือเป็นโรคสมองเป็นรูพรุนที่สามารถติดต่อได้ (transmissable spongiform encephalopathy) ที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์ เกิดจากโปรตีนพรีออนซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติพิเศษสามารถติดต่อและทำให้เกิดโรคได้
โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับโรควัวบ้า (boline spongiform encephalopathy)
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |