แรนิทิดีน
![]() | |
![]() | |
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
ช่องทางการรับยา | ปาก, IV |
รหัส ATC | |
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย | |
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | 39 to 88% |
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 2-3 ชั่วโมง |
การขับออก | 30-70% ปัสสาวะ |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.060.283 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C13H22N4O3S |
มวลต่อโมล | 314.4 g/mol |
![]() |
แรนิติดีน (อังกฤษ:Ranitidine) เป็นฮีสตามีน H2-รีเซพเตอร์ แอนตาโกนิสต์ ที่ยับยั้งการผลิตดรดในกระเพาะอาหาร ใช้รักษาอาการแกซโตรอีโซฟาเจียล รีฟลัก (GERD) และ แผลในกระเพาะอาหาร (PUD) ยาตัวนี้ผลิตและจำหน่ายโดยแกลกโซสมิทไคลน์ (GlaxoSmithKline) มีชื่อาทงการค้าว่าแซนแทก®, (Zantac®,)
เอช2รีเซพเตอร์แอนตาโกนีสต์,มีตัวอย่างดังนี้[แก้]
- ไซเมติดีน (cimetidine) (Tagamet)
- แรนิติดีน (ranitidine) (Zantac)
- ฟาโมติดีน (famotidine) (Pepcid)
- นิซาติดีน (nizatidine) (Axid, Tazac)
![]() |
บทความเกี่ยวกับเภสัชกรรมและยานี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เภสัชกรรม |