ผลต่างระหว่างรุ่นของ "แฝดสามของโครโมโซม"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ไม่มีความย่อการแก้ไข |
ลไม่มีความย่อการแก้ไข |
||
บรรทัด 26: | บรรทัด 26: | ||
{{Chromosomal abnormalities}} |
{{Chromosomal abnormalities}} |
||
[[ |
[[หมวดหมู่:เซลล์พันธุศาสตร์]] |
||
[[ |
[[หมวดหมู่:โรคพันธุกรรม]] |
||
[[br:Trizomiezh]] |
[[br:Trizomiezh]] |
||
[[da:Trisomi]] |
[[da:Trisomi]] |
||
[[de:Trisomie]] |
[[de:Trisomie]] |
||
[[en:Trisomy]] |
|||
[[es:Trisomía]] |
[[es:Trisomía]] |
||
{{โครงแพทย์}} |
{{โครงแพทย์}} |
รุ่นแก้ไขเมื่อ 21:38, 10 กันยายน 2553
แฝดสามของโครโมโซม (Trisomy) | |
---|---|
ไฟล์:Trisomy Detection in GeneMarker.jpg ตัวอย่างของการมีแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ตรวจพบด้วย qPCR Short Tandem Repeat assay | |
บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
ICD-10 | Q90-Q92 Q97-Q98 |
MeSH | D014314 |
แฝดสามของโครโมโซม (อังกฤษ: trisomy) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมอย่างหนึ่งที่ทำให้มีโครโมโซมแท่งหนึ่งๆ สามอัน แทนที่จะเป็นสองอัน[1] ถือเป็นภาวะมีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ (aneuploidy) แบบหนึ่ง
ดูเพิ่ม
อ้างอิง
- ↑ "CRC - Glossary T". สืบค้นเมื่อ 2007-12-23.