โลปินาเวียร์

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
บทความนี้มีเนื้อหาที่สั้นมาก ต้องการเพิ่มเติมเนื้อหาหรือพิจารณารวมเข้ากับบทความอื่นแทน
โลปินาเวียร์
Lopinavir structure.svg
Lopinavir-PDBe-ligand-AB1-from-PDB-xtal-1MUI-Mercury-3D-balls.png
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นABT-378
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
MedlinePlusa602015
ข้อมูลทะเบียนยา
ช่องทางการรับยาทางปาก
รหัส ATC
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผลไม่ทราบ
การจับกับโปรตีน98-99%
การเปลี่ยนแปลงยาตับ
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ5 ถึง 6 ชั่วโมง
การขับออกส่วนใหญ่ทางอุจจาระ
ตัวบ่งชี้
  • (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide
เลขทะเบียน CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตรC37H48N4O5
มวลต่อโมล628.81 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)
  • O=C(N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](O)C[C@@H](NC(=O)[C@@H](N2C(=O)NCCC2)C(C)C)Cc3ccccc3)COc4c(cccc4C)C
  • InChI=1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1 Yes check.svg 7
  • Key:KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Yes check.svg 7
  (verify)
Pharmaklog.png สารานุกรมเภสัชกรรม


โลปินาเวียร์ (Lopinavir) เป็นสารยับยั้งการสร้างโปรตีนของเรโทรไวรัส ใช้รักษาการติดเชื้อเอชไอวีด้วยการผสมยากับริโทนาเวียร์ (โลปินาเวียร์/ริโทนาเวียร์)[1]

มีการจดสิทธิบัตรยานี้ใน ค.ศ. 1995 และยอมรับให้ใช้ในทางการแพทย์ใน ค.ศ. 2000[2]

อ้างอิง[แก้]

  1. "FDA Approved Drug Products: Kaletra". สืบค้นเมื่อ 30 April 2004.
  2. Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 510. ISBN 9783527607495.

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]

  • "Lopinavir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.