ไอดอกซูริดีน

ไอดอกซูริดีน
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่น	Iododeoxyuridine; IUdR
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
MedlinePlus	a601062
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์	US: C (ยังไม่ชี้ขาด) ; B1 (เฉพาะที่), B3 (ophthalmologic) [AU];
ช่องทางการรับยา	เฉพาะที่
รหัส ATC	D06BB01 (WHO) J05AB02, S01AD01;
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย	AU: S4 (ต้องใช้ใบสั่งยา) ; In general: ℞ (Prescription only);
ตัวบ่งชี้
	ชื่อตามระบบ IUPAC 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione;
เลขทะเบียน CAS	54-42-2 ;
PubChem CID	5905;
DrugBank	DB00249 ;
ChemSpider	10481938 ;
UNII	LGP81V5245;
KEGG	D00342 ;
ChEMBL	CHEMBL788 ;
NIAID ChemDB	001857;
ECHA InfoCard	100.000.189
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C9H11IN2O5
มวลต่อโมล	354.100 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)	Interactive image;
	SMILES I\C1=C\N(C(=O)NC1=O)C2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2;
	InChI InChI=1S/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7?/m0/s1 ; Key:XQFRJNBWHJMXHO-GFCOJPQKSA-N ;
(what is this?) (verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

ไอดอกซูริดีน (อังกฤษ: Idoxuridine) เป็นยาต้านไวรัสประเภทต้าน herpesvirus

ใช้เพียงเฉพาะที่เนื่องจากภาวะพิษต่อหัวใจ ยานี้ได้รับการสังเคราะห์โดย William Prusoff ในปลายคริสต์ทศวรรษ 1950^[1] ตอนแรกพัฒนาเป็นยาต้านมะเร็ง ไอดอกซูริดีนกลายเป็นยาต้านไวรัสตัวแรกใน ค.ศ. 1962^[2]

การสังเคราะห์

อ้างอิง

1 2 Prusoff WH (มีนาคม 1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. 32 (1): 295–296. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9. PMID 13628760.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
↑ Wilhelmus KR (มกราคม 2015). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD002898. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub5. PMC 4443501. PMID 25879115.{{cite journal}}: CS1 maint: article number as page number (ลิงก์) CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
↑ FR 1336866, Gaston A, Vesperto T, "Nouveau procédé de préparation d'un dérivé de l'uridine et produits utilisés dans ce procédé [New process for preparing a derivative of uridine and products used in this process]", published 1963-09-06, assigned to Roussel-Uclaf
↑ GB 1024156, "Process for the preparation of 5-iodo-2'-desoxy-uridine", published 1966-03-30, assigned to Roussel-Uclaf
↑ Cheong L, Rich MA, Eidinoff ML (พฤษภาคม 1960). "Introduction of the 5-halogenated uracil moiety into deoxyribonucleic acid of mammalian cells in culture". The Journal of Biological Chemistry. 235 (5): 1441–1447. doi:10.1016/S0021-9258(18)69427-X. PMID 13809628.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
↑ Chang PK, Welch AD (กรกฎาคม 1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (4): 428–430. doi:10.1021/jm00340a019. PMID 14184899.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)

อ่านเพิ่ม

Seth AK, Misra A, Umrigar D (สิงหาคม 2004). "Topical liposomal gel of idoxuridine for the treatment of herpes simplex: pharmaceutical and clinical implications". Pharmaceutical Development and Technology. 9 (3): 277–289. doi:10.1081/PDT-200031432. PMID 15458233. S2CID 33864681.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
Otto SE (1998). "Radiopharmaceuticals (Strontium 89) and radiosensitizers (idoxuridine)". Journal of Intravenous Nursing. 21 (6): 335–337. PMID 10392098.
Fauth E, Zankl H (เมษายน 1999). "Comparison of spontaneous and idoxuridine-induced micronuclei by chromosome painting". Mutation Research. 440 (2): 147–156. Bibcode:1999MRGTE.440..147F. doi:10.1016/s1383-5718(99)00021-2. PMID 10209337.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)

บทความเภสัชกรรมและยานี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[Prusoff-1] 1 2 Prusoff WH (มีนาคม 1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. 32 (1): 295–296. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9. PMID 13628760.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)

[Wilhelmus-2] Wilhelmus KR (มกราคม 2015). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD002898. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub5. PMC 4443501. PMID 25879115.{{cite journal}}: CS1 maint: article number as page number (ลิงก์) CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)

[3] FR 1336866, Gaston A, Vesperto T, "Nouveau procédé de préparation d'un dérivé de l'uridine et produits utilisés dans ce procédé [New process for preparing a derivative of uridine and products used in this process]", published 1963-09-06, assigned to Roussel-Uclaf

[4] GB 1024156, "Process for the preparation of 5-iodo-2'-desoxy-uridine", published 1966-03-30, assigned to Roussel-Uclaf

[5] Cheong L, Rich MA, Eidinoff ML (พฤษภาคม 1960). "Introduction of the 5-halogenated uracil moiety into deoxyribonucleic acid of mammalian cells in culture". The Journal of Biological Chemistry. 235 (5): 1441–1447. doi:10.1016/S0021-9258(18)69427-X. PMID 13809628.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)

[6] Chang PK, Welch AD (กรกฎาคม 1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (4): 428–430. doi:10.1021/jm00340a019. PMID 14184899.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]