ผลต่างระหว่างรุ่นของ "แฝดสามของโครโมโซม"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ลไม่มีความย่อการแก้ไข |
ล เปลี่ยน หมวดหมู่:โรคพันธุกรรม → หมวดหมู่:โรคทางพันธุกรรม ด้วยสจห. |
||
| บรรทัด 27: | บรรทัด 27: | ||
[[หมวดหมู่:เซลล์พันธุศาสตร์]] |
[[หมวดหมู่:เซลล์พันธุศาสตร์]] |
||
[[หมวดหมู่:โรคพันธุกรรม]] |
[[หมวดหมู่:โรคทางพันธุกรรม]] |
||
[[br:Trizomiezh]] |
[[br:Trizomiezh]] |
||
รุ่นแก้ไขเมื่อ 21:39, 10 กันยายน 2553
| แฝดสามของโครโมโซม (Trisomy) | |
|---|---|
| ไฟล์:Trisomy Detection in GeneMarker.jpg ตัวอย่างของการมีแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ตรวจพบด้วย qPCR Short Tandem Repeat assay | |
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | Q90-Q92 Q97-Q98 |
| MeSH | D014314 |
แฝดสามของโครโมโซม (อังกฤษ: trisomy) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมอย่างหนึ่งที่ทำให้มีโครโมโซมแท่งหนึ่งๆ สามอัน แทนที่จะเป็นสองอัน[1] ถือเป็นภาวะมีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ (aneuploidy) แบบหนึ่ง
ดูเพิ่ม
อ้างอิง
- ↑ "CRC - Glossary T". สืบค้นเมื่อ 2007-12-23.
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |