ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ไซโดโฟเวียร์"
ล robot Adding: fr |
ล แก้คำไทยด้วยบอต |
||
บรรทัด 15: | บรรทัด 15: | ||
|ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์ = ? |
|ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์ = ? |
||
|สถานะตามกฎหมาย = ? |
|สถานะตามกฎหมาย = ? |
||
|ช่องทางการรับยา = ปาก, [[ฉีดเข้าผิวหนัง]], [[ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ]], [[ฉีดเข้าเส้น]] |
|ช่องทางการรับยา = ปาก, [[การฉีดเข้าผิวหนัง|ฉีดเข้าผิวหนัง]], [[การฉีดเข้ากล้ามเนื้อ|ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ]], [[การฉีดเข้าเส้น|ฉีดเข้าเส้น]] |
||
|การละลายในน้ำ = 170 mg/mL at pH 6-8 |
|การละลายในน้ำ = 170 mg/mL at pH 6-8 |
||
|ความหนาแน่น = ? |
|ความหนาแน่น = ? |
รุ่นแก้ไขเมื่อ 06:15, 6 มีนาคม 2549
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
รหัส ATC | |
ตัวบ่งชี้ | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.166.433 |
ไซโดโฟเวียร์ (อังกฤษ:Cidofovir) ไซโดโฟเวียร์ พัฒนาขึ้นโดย ไกลีด ไซเอนซ์ (Gilead Sciences) และทำตลาดเองในUSAใช้ชื่อการค้าว่า วิสไทด์ (Vistide) และนอก USA ทำตลาดโดยไฟเวอร์ (Pfizer) ) เป็นยาฉีด ต้านไวรัส ที่ใช้รักษาโรคที่เกิดจากเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (cytomegalovirus-CMV) ที่ทำให้เกิด ม่านตาอักเสบ (retinitis)ในคนไข้ที่เป็น เอดส์ (AIDS) โดยการออกฤทธิ์ยับยั้งการสังเคราะห์ ดีเอ็นเอ (DNA)ในการขยายพันธุของไวรัส ซีเอ็มวี (CMV)
มีรายงานเป็นสถิติยืนยันชัดเจนว่าไซโดโฟเวียร์มีประสิทธิภาพในการชลอการลุกรามของไวรัส ซีเอ็มวี (CMV) ที่ทำให้ม่านตาอักเสบ ทั้งในคนไข้ที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยวิธีอื่นและคนไข้ที่วินิจฉัยแล้วแต่ยังได้รักษา การให้ยาก็ไม่จำเป็นต้องทำอย่างต่อเนื่องเพียงให้ 1-2 สัปดาห์ต่อครั้ง
ไซโดโฟเวียร์พัฒนาขึ้นโดย ไกลีด ไซเอนซ์ (Gilead Sciences) และทำตลาดเองในUSAใช้ชื่อการค้าว่า วิสไทด์ (Vistide) และนอก USA ทำตลาดโดยไฟเวอร์ (Pfizer)
-
การสังเคราะห์ ดีเอ็นเอ (DNA)ในการขยายพันธุของไวรัส ซีเอ็มวี (CMV)
-
สูตรโครงสร้างเคมีของไซโดโฟเวียร์