ผลต่างระหว่างรุ่นของ "กลุ่มอาการคุชิง"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ล เก็บกวาดทันใจด้วยสจห. |
ไม่มีความย่อการแก้ไข |
||
บรรทัด 19: | บรรทัด 19: | ||
== อ้างอิง == |
== อ้างอิง == |
||
{{Reflist}} |
{{Reflist}} |
||
{{Endocrine pathology}} |
|||
{{Paraneoplastic syndromes}} |
|||
[[หมวดหมู่:โรคต่อมไร้ท่อ]] |
[[หมวดหมู่:โรคต่อมไร้ท่อ]] |
||
{{โครงแพทย์}} |
{{โครงแพทย์}} |
รุ่นแก้ไขเมื่อ 13:54, 12 กันยายน 2553
กลุ่มอาการคุชชิง (Cushing's syndrome) | |
---|---|
บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
ICD-10 | E24 |
ICD-9 | 255.0 |
MedlinePlus | 000410 |
eMedicine | article/117365 |
MeSH | D003480 |
กลุ่มอาการคุชชิง (อังกฤษ: Cushing's syndrome) บางครั้งเรียก hyperadrenocorticism หรือ hypercorticism เป็นความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อที่ทำให้มีระดับฮอร์โมนคอร์ติซอลในเลือดสูง (hypercortisolism) อาจเกิดจากการได้รับยาเสตียรอยด์ หรือจากเนื้องอกที่หลั่งคอร์ติซอลหรือฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) โรคหนึ่งเรียกว่าโรคคุชชิงเป็นสาเหตุหนึ่งของกลุ่มอาการนี้ เกิดจากการมีเนื้องอก (อะดีโนมา) ที่ต่อมใต้สมอง แล้วหลั่งฮอร์โมน ACTH ปริมาณมากออกมาทำให้มีการสร้างคอร์ติซอลมาก เฉพาะโรคนี้สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด โรคนี้ได้รับการอธิบายโดยนายแพทย์ Harvey Cushing ในปีค.ศ. 1932[1]
กลุ่มอาการคุชชิงไม่ได้พบแต่ในเพียงมนุษย์เท่านั้นและยังพบได้บ่อยในสุนัขและม้าด้วย[ต้องการอ้างอิง]
อ้างอิง
- ↑ Cushing HW. (1932). "The basophil adenomas of the pituitary body and their clinical manifestations (pituitary basophilism)". Bull Johns Hopkins Hosp. 50: 137–95.