ไดไฮโดรโคดีอีน
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
|
ไดไฮโดรโคดีอีน
|
|
| ชื่อสารเคมีในระบบ IUPAC | |
| 4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-morphinan-6-ol | |
|
|
|
| เลขทะเบียน CAS | |
| รหัส ATC | ? |
| PubChem | |
| DrugBank | |
|
|
|
| สูตรเคมี | C18H23NO3 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 301.380 g/mol |
|
|
|
| ความหนาแน่น | ? กรัม/ซม.³ |
| จุดหลอมเหลว | ? °C |
| จุดเดือด | ? °C |
|
|
|
| ชีวปริมาณออกฤทธิ์ | 20%1 |
| เมแทบอลิซึม | Mainly hepatic through CYP3A4 and CYP2D6 |
| ครึ่งชีวิตของการกำจัด | 4 ชั่วโมง |
| การขับถ่าย | ? |
|
|
|
| ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์ |
? (US) ? |
| สถานะตามกฎหมาย | |
| ช่องทางการรับยา | ทางปก, ฉีดเข้าเส้น, ฉีดเข้าผิวหนัง, สวนทางทวารหนัก |
 สารานุกรมเภสัชกรรม |
|
ไดไฮโดรโคดีอีน (อังกฤษ: Dihydrocodeine; ชื่อย่อ: DHC หรือ DF-118) เป็นยาบรรเทาปวดสังเคราะห์กลุ่มโอปิออยด์ ใช้แก้ปวดหลังการผ่าตัด อาการหายใจลำบาก หรือเป็นยาแก้ไอ ถูกพัฒนาขึ้นมาในช่วงต้นปี ค.ศ. 1900 มีสูตรโครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติทางเภสัชกรรมใกล้เคียงกับโคดีอีน แต่มีฤทธิ์แรงกว่าสองเท่า และประมาณ 30% ของมอร์ฟีนที่ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ ถึงแม้ว่าไดไฮโดรโคดีอีนจะมีเมทาบอไลต์ที่มีฤทธิ์มากในรูปของไดไฮโดรมอร์ฟีน (dihydromorphine) และไดไฮโดรมอร์ฟีน-6-กลูคิวโรไนด์ (Dihydromorphine-6-glucuronide) มีฤทธิ์ประมาณ 100 เท่า แต่เมทาบอไลต์เหล่าก็ไม่มีผลในการรักษาเนื่องจากว่ามีปริมาณน้อยมาก
ผลข้างเคียง [แก้]
เหมือนกับยาในกลุ่มโอปิออยด์ทั่วไปที่ดื้อยาง่าย และติดยาง่ายทั้งทางร่างกายและจิตใจหากมีการใช้ยาซ้ำหลายครั้ง การใช้ยาตัวนี้จึงถูกควบคุมโดยกฎหมายอย่างเข้มงวด
อ้างอิง [แก้]
- Rowell FJ, Seymour RA, Rawlins MD. Pharmacokinetics of intravenous and oral dihydrocodeine and its acid metabolites. Eur J Clin Pharmacol. 1983;25(3):419-24.
- Schmidt H, Vormfelde SV, Walchner-Bonjean M, Klinder K, Freudenthaler S, Gleiter CH, Gundert-Remy U, Skopp G, Aderjan R, Fuhr U. The role of active metabolites in dihydrocodeine effects. Int J Clin Pharmacol Ther. 2003 Mar;41(3):95-106.
|
|||||||||||
บทความเกี่ยวกับเภสัชกรรมและยานี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยเพิ่มข้อมูล ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เภสัชกรรม
