อินโดเมตทาซิน
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
 |
|
|
อินโดเมตทาซิน
|
|
| ชื่อสารเคมีในระบบ IUPAC | |
| 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy- 2-methyl-1-H-indole-3-acetic acid |
|
|
|
|
| เลขทะเบียน CAS | |
| รหัส ATC | C01 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
|
|
|
| สูตรเคมี | C19H16ClNO4 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 357.79 g/mol |
|
|
|
| ความหนาแน่น | ? กรัม/ซม.³ |
| จุดหลอมเหลว | 158 °C °C |
| จุดเดือด | ? °C |
| สภาพละลายในน้ำ | 0.937 มก/ลิตร mg/mL (20 °C) |
|
|
|
| ชีวปริมาณออกฤทธิ์ | 100% oral, 80% rectal |
| เมแทบอลิซึม | ตับ |
| ครึ่งชีวิตของการกำจัด | 4.5 ชั่วโมง |
| การขับถ่าย | ? |
|
|
|
| ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์ |
? (US) ? |
| สถานะตามกฎหมาย | |
| ช่องทางการรับยา | รับประทาน สวนทางทวารหนัก บางครั้งฉีดเข้ากล้ามเนื้อ และสเปย์เฉพาะที่ |
 สารานุกรมเภสัชกรรม |
|
อินโดเมตทาซิน (อังกฤษ:Indomethacin หรือ indometacin) เป็นยาในกลุ่ม เอ็นเซด ใช้ลด
กลไกการทำงานคือ ยับยั้งการผลิต พรอสตาแกลนดิน (prostaglandin) ผลิตออกจำหน่ายในชื่อการค้าว่า
- อินโดซิน (Indocin)
- อินโดซิด (Indocid)
- อินโดครอน อี-อาร์ (Indochron E-R)
- อินโดซิน-เอสอาร์ (Indocin-SR)
เนื้อหา |
คุณสมบัติทางเคมี [แก้]
อินโดเมตทาซินเป็นอนุพันธ์ของอินโดล เมตทิเลเตด และเป็น เอ็นเซด กลุ่ม อะริลอัลคาโนอิก แอซิด
ข้อบ่งใช้ [แก้]
อินโดเมตทาซิน ใช้รักษาโรคได้ดังนี้:
- แอนไคโลซิง สปอนไดลิติส (ankylosing spondylitis)
- รูมาตอยด์ อาร์ทริติส (rheumatoid arthritis)
- อาร์ทริติก เกาต์ (arthritic gout)
- ออสทิโออาร์ทริติส (osteoarthritis)
- จูวิไนล์ อาร์ทริติส (juvenile arthritis)
- พซอเรียติก อาร์ทริติส (psoriatic arthritis)
- กลุ่มอาการ ไรเตอร์ (Reiter's syndrome)
- โรคกระดูก ปาเจต (Paget's disease of bone)
- โรค บาร์ตเตอร์ (Bartter's disease)
- เกาต์เทียม (pseudogout)
- อาการปวดระดู (dysmenorrhea)
- เพอริคาร์ดิติส (pericarditis)
- เบอซิติส (bursitis)
- เทนดินิติส (tendinitis)
- ไข้ และ ปวด
ข้อห้ามใช้ [แก้]
- ผู้ป่วยที่มีแผลในลำไส้
- ผู้ป่วยที่มีประวัติการแพ้ยา อินโดเมตทาซิน แอสไพริน หรือ เอ็นเซดตัวอื่นๆ
- เด็กที่อายุต่ำกว่า 2 ขวบ
- ผู้ป่วยที่ตับและไตถูกทำลาย
- ระวังในผู้ป่วยไขกระดูกถูกทำลาย
- ระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคปาร์กินสัน ลมชัก โรคจิต
รูปแบบยาที่ใช้ (Usual Dosage Forms) [แก้]
- ยาเม็ด หรือ แคปซูล 25 and 50 มก.
- ยาเหน็บ 50 และ 100 มก.
- เอสอาร์ แคปซูล 75มก.
- น้ำเชื่อม (25มก./5มล)
- ยาฉีด 50 มก. (ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ)
- สเปรย์ หรือ เจล
ประวัติ [แก้]
อินโดเมตทาซิน ถูกค้นพบในปี 1963และอนุมัติให้ใช้ได้โดย ในปี 1965 กลไกการออกฤทธ์เหมือนยาในกลุ่ม เอ็นเซดคือยับยั้ง COX
-
Indomethacin-as.jpg
อินโดเมตทาซิน ต่อเชื่อมกับแอกตีพไซด์
-
Indomethacin8.png
สูตรโครงสร้างอินโดเมตทาซิน
-
Indomethacin09.gif
อินโดเมตทาซินและ COX
อ้างอิง [แก้]
- Lum GM, Aisenbrey GA, Dunn MJ, Berl T, Schrier RW, McDonald KM. "In vivo effect of indomethacin to potentiate the renal medullary cyclic AMP response to vasopressin". J Clin Invest. 1977 January; 59(1): 8–13.
- Akbarpour F, Afrasiabi A, Vaziri ND. "Severe hyperkalemia caused by indomethacin and potassium supplementation". South Med J. 1985 Jun;78(6):756-7.
- Ragheb M. "The clinical significance of lithium-nonsteroidal anti-inflammatory drug interactions". J Clin Psychopharmacol. 1990 Oct;10(5):350-4.
- Phelan KM, Mosholder AD, Lu S. "Lithium interaction with the cyclooxygenase 2 inhibitors rofecoxib and celecoxib and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs". J Clin Psychiatry. 2003 Nov;64(11):1328-34.
- Hart FD, Boardman PL. "Indomethacin: A new non-steroid anti-inflammatory agent". Br Med J. 1963 Oct 19;5363:965-70.
- Ferreira SH, Moncada S, Vane JR. "Indomethacin and aspirin abolish prostaglandin release from the spleen". Nat New Biol. 1971 Jun 23;231(25):237-9.
- Scherzer P, Wald H, Rubinger D, Popovtzer MM. "Indomethacin and sodium retention in the rat: role of inhibition of prostaglandin E2 synthesis". Clin Sci (Lond). 1992 Sep;83(3):307-11.
แหล่งข้อมูลอื่น [แก้]
- Effects of Perinatal Indomethacin Treatment on Preterm Infants, academic dissertation (PDF)
- Indomethacin, from MedicineNet
- Indomethacin, from Drugs.com
- Indocin: Description, chemistry, ingredients, from RxList.com
|
|||||||||||
บทความเกี่ยวกับเภสัชกรรมและยานี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยเพิ่มข้อมูล ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เภสัชกรรม
