กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
| กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (Prader-Willi syndrome) |
|
|---|---|
 |
|
| ผู้ป่วยกลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี มีใบหน้าเป็นลักษณะเฉพาะคือมีใบหน้ายาว จมูกใหญ่ และร่องริมฝีปากบน (philtrum) แบนเรียบ | |
| การจำแนก และแหล่งข้อมูลอื่น | |
| ICD-10 | Q87.1 |
| ICD-9 | 759.81 |
| OMIM | 176270 |
| DiseasesDB | 10481 |
| eMedicine | ped/1880 |
| MeSH | D011218 |
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (อังกฤษ: Prader-Willi syndrome) เป็นอาการป่วย ซึ่งผู้ป่วยจะมีรูปร่างอ้วนมาก มือเท้าเล็ก กินจุ ภาวะทางด้านสมองที่อาจจะมีความฉลาดน้อย มีความบกพร่องทางสติปัญญา มีพฤติกรรมแปลกๆ เช่น พูดช้า มีภาวะเป็นออทิสติกร่วมด้วย ซึ่งทั้งหมดเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม 15 สาเหตุเกิดจากพันธุกรรม [1]
อ้างอิง [แก้]
|
||||||||||||||
บทความเกี่ยวกับแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยเพิ่มข้อมูล ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:แพทยศาสตร์
