ข้ามไปเนื้อหา
เมนูหลัก
เมนูหลัก
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
การนำทาง
หน้าหลัก
ถามคำถาม
เหตุการณ์ปัจจุบัน
สุ่มบทความ
เกี่ยวกับวิกิพีเดีย
ติดต่อเรา
บริจาคให้วิกิพีเดีย
มีส่วนร่วม
คำอธิบาย
เริ่มต้นเขียน
ศาลาประชาคม
ปรับปรุงล่าสุด
ดิสคอร์ด
ค้นหา
ค้นหา
สร้างบัญชี
เข้าสู่ระบบ
เครื่องมือส่วนตัว
สร้างบัญชี
เข้าสู่ระบบ
หน้าสำหรับผู้แก้ไขที่ออกจากระบบ
เรียนรู้เพิ่มเติม
ส่วนร่วม
คุย
แม่แบบ
:
การประทับตราทางพันธุกรรม
4 ภาษา
Bosanski
English
فارسی
中文
แก้ไขลิงก์
แม่แบบ
อภิปราย
ไทย
อ่าน
แก้ไขต้นฉบับ
ดูประวัติ
เครื่องมือ
เครื่องมือ
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
การกระทำ
อ่าน
แก้ไขต้นฉบับ
ดูประวัติ
ทั่วไป
หน้าที่ลิงก์มา
การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวโยง
อัปโหลดไฟล์
หน้าพิเศษ
ลิงก์ถาวร
สารสนเทศหน้า
รับยูอาร์แอลแบบสั้น
ดาวน์โหลดคิวอาร์โค้ด
สิ่งนี้ในวิกิสนเทศ
พิมพ์/ส่งออก
ดาวน์โหลดเป็น PDF
รุ่นพร้อมพิมพ์
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ด
ค
ก
ทายกรรมที่ไม่เป็นไปตามกฎของเมนเดล
:
การประทับตราทางพันธุกรรม
โครโมโซม 15
กลุ่มอาการแองเกลแมน
♀ /
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
♂
โครโมโซม 11
กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์
♀ /
กลุ่มอาการรัสเซล-ซิลเวอร์
♂
Myoclonic dystonia
Chromosome 20
Pseudohypoparathyroidism
♀ /
Pseudopseudohypoparathyroidism
♂
Chromosome 6
Transient neonatal diabetes mellitus
หมวดหมู่
:
แม่แบบโรค
หมวดหมู่ที่ซ่อนอยู่:
กล่องนำทางที่ไม่มีรายการแนวนอน
กล่องนำทางที่ใช้สีพื้นหลัง
สลับความกว้างเนื้อหาจำกัด
