กลุ่มอาการพาทู

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
กลุ่มอาการพาทู
(Patau syndrome)
Chromosome 13.jpeg
โครโมโซมคู่ที่ 13
การจำแนก และแหล่งข้อมูลอื่น
ICD-10 Q91.4-Q91.7
ICD-9 758.1
DiseasesDB 13373
eMedicine ped/{{{eMedicineTopic}}}

กลุ่มอาการพาทู หรือ แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13 (อังกฤษ: Patau syndrome, trisomy 13, trisomy D) เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมชนิดหนึ่งโดยเกิดจากความผิดปกติของการเลือกแยกโครโมโซม (nondisjunction) ระหว่างกระบวนการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส บางครั้งเกิดจากการเคลื่อนย้ายโครโมโซมแบบโรเบิร์ตโซเนียน (Robertsonian translocation) โครโมโซมที่ 13 ที่เกินมาจะทำให้มีความผิดปกติของพัฒนาการ เกิดความผิดปกติของหัวใจและไตและความผิดปกติอื่นๆ เช่นภาวะพร่องการเจริญของโครงสร้างบริเวณกึ่งกลางร่างกาย (midline defect) ความเสี่ยงของการเป็นโรคนี้เพิ่มขึ้นตามอายุของมารดาเช่นเดียวกันกับโรคที่เกิดจากความผิดปกติของการเลือกแยกโครโมโซมอื่นๆ เช่นกลุ่มอาการดาวน์และกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดโดยมีค่าเฉลี่ยอยู่ที่อายุมารดา 31 ปี[1] ประมาณการว่ามีผู้ป่วยกลุ่มอาการพาทูประมาณ 1 ต่อ 10,000 ทารกเกิดมีชีพ[2]

อ้างอิง[แก้]

  1. "Prevalence and Incidence of Patau syndrome". Diseases Center-Patau Syndrome. Adviware Pty Ltd. 2008-02-04. สืบค้นเมื่อ 2008-02-17. "mean maternal age for this abnormality is about 31 years" 
  2. [1]

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]