แอลฟาทู-แอนติพลาสมิน

SERPINF2
Available structures PDB Ortholog search: PDBe RCSB List of PDB id codes 2R9Y
Identifiers
Aliases	SERPINF2, A2AP, AAP, ALPHA-2-PI, API, PLI, serpin family F member 2, alpha2AP
External IDs	OMIM: 613168 MGI: 107173 HomoloGene: 719 GeneCards: SERPINF2
Gene location (Human) Chr. Chromosome 17 (human) Band 17p13.3 Start 1,742,836 bp End 1,755,265 bp
Gene location (Mouse) Chr. Chromosome 11 (mouse) Band 11|11 B5 Start 75,322,558 bp End 75,330,417 bp
RNA expression pattern Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in right lobe of liver left uterine tube upper lobe of left lung human kidney right ovary lactiferous gland right testis right lobe of thyroid gland myometrium Top expressed in yolk sac right kidney proximal tubule left lobe of liver human kidney fetal liver hematopoietic progenitor cell abdominal wall human fetus More reference expression data BioGPS More reference expression data
Gene ontology Molecular function peptidase inhibitor activity protein homodimerization activity protease binding การจับกับโปรตีน serine-type endopeptidase inhibitor activity endopeptidase inhibitor activity Cellular component blood microparticle ไฟบริโนเจน extracellular region cell surface เอกโซโซมชนิดภายนอกเซลล์ platelet alpha granule lumen ภายนอกเซลล์ สารเคลือบเซลล์ที่มีคอลลาเจนเป็นส่วนประกอบ Biological process positive regulation of collagen biosynthetic process negative regulation of peptidase activity negative regulation of fibrinolysis negative regulation of plasminogen activation maintenance of blood vessel diameter homeostasis by renin-angiotensin blood vessel morphogenesis fibrinolysis collagen fibril organization platelet degranulation positive regulation of JNK cascade response to organic substance acute-phase response positive regulation of cell differentiation positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade positive regulation of transforming growth factor beta production positive regulation of stress fiber assembly positive regulation of transcription by RNA polymerase II positive regulation of smooth muscle cell proliferation positive regulation of cell-cell adhesion mediated by cadherin negative regulation of endopeptidase activity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologs Species Human Mouse Entrez 5345 18816 Ensembl ENSG00000167711 ENSG00000276838 ENSMUSG00000038224 UniProt P08697 Q61247 RefSeq (mRNA) NM_000934 NM_001165920 NM_001165921 NM_008878 RefSeq (protein) NP_000925 NP_001159392 NP_001159393 NP_032904 Location (UCSC) Chr 17: 1.74 – 1.76 Mb Chr 11: 75.32 – 75.33 Mb PubMed search
Wikidata
View/Edit Human View/Edit Mouse

แอลฟาทู-แอนติพลาสมิน (อังกฤษ: Alpha 2-antiplasmin หรือ α₂-antiplasmin หรือ plasmin inhibitor; A2AP) เป็นโปรตีนในกลุ่มสารยับยั้งซีรีนโปรตีเอส (เซอร์ปิน) ทำหน้าที่ยับยั้งการทำงานของพลาสมินในกระบวนการการจับลิ่มของเลือด ถูกถอดรหัสได้จากยีน SERPINF2 บนโครโมโซมคู่ที่ 17 อย่างไรก็ตาม มีรายงานความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับภาวะพร่องแอลฟาทู-แอนติพลาสมินน้อยมาก เนื่องจากจะมีการรายงานเฉพาะกรณีที่มีภาวะเลือดออกง่ายอย่างรุนแรงจากการทำงานของพลาสมินที่มากผิดปกติเท่านั้น

ในผู้ป่วยโรคตับแข็ง จะมีการผลิต A2AP น้อยกว่าคนปกติประมาณ 2 เท่า ทำให้ขาดแคลน A2AP ที่ใช้ต้านการทำงานของพลาสมิน จนทำให้เกิดการสลายของลิ่มเลือดลดน้อยลง ความผิดปกติดังกล่าวมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะเลือดออกง่ายในผู้ป่วยโรคตับ

A2AP สามารถถูกทำให้หมดฤทธิ์ได้ด้วยนิวโทรฟิลอีลาสเตส (Neutrophil elastase) โดยนิวโทรฟิลอีลาสเตสจะตัดย่อย A2AP ออกเป็น 2 ส่วน ซึ่งไม่มีฤทธิ์ทางชีววิทยา

แผนภาพแสดงการสลายลิ่มเลือดอย่างง่าย ลูกศรสีน้ำเงินแสดงถึงการกระตุ้น ส่วนลูกศรสีแดงคือการยับยั้ง

ดูเพิ่ม

• เซอร์ปิน
• พลาสมิน

แหล่งข้อมูลอื่น

• Martí-Fàbregas J, Borrell M, Cocho D, Martínez-Ramírez S, Martínez-Corral M, Fontcuberta J, Martí-Vilalta JL (Jan 2008). "Change in hemostatic markers after recombinant tissue-type plasminogen activator is not associated with the chance of recanalization". Stroke: A Journal of Cerebral Circulation. 39 (1): 234–6. doi:10.1161/STROKEAHA.107.493767. PMID 18048863.
• Nielsen VG (Oct 2007). "Hydroxyethyl starch enhances fibrinolysis in human plasma by diminishing alpha2-antiplasmin-plasmin interactions". Blood Coagulation & Fibrinolysis. 18 (7): 647–56. doi:10.1097/MBC.0b013e3282a167dc. PMID 17890952. S2CID 45608070.
• Sazonova IY, Thomas BM, Gladysheva IP, Houng AK, Reed GL (Oct 2007). "Fibrinolysis is amplified by converting alpha-antiplasmin from a plasmin inhibitor to a substrate". Journal of Thrombosis and Haemostasis. 5 (10): 2087–94. doi:10.1111/j.1538-7836.2007.02652.x. PMID 17883703. S2CID 2907615.
• Mutch NJ, Thomas L, Moore NR, Lisiak KM, Booth NA (Apr 2007). "TAFIa, PAI-1 and alpha-antiplasmin: complementary roles in regulating lysis of thrombi and plasma clots". Journal of Thrombosis and Haemostasis. 5 (4): 812–7. doi:10.1111/j.1538-7836.2007.02430.x. PMID 17388801. S2CID 40278627.
• Christiansen VJ, Jackson KW, Lee KN, McKee PA (Jun 2007). "The effect of a single nucleotide polymorphism on human alpha 2-antiplasmin activity". Blood. 109 (12): 5286–92. doi:10.1182/blood-2007-01-065185. PMC 1890835. PMID 17317851.
• Hayashido Y, Hamana T, Ishida Y, Shintani T, Koizumi K, Okamoto T (Feb 2007). "Induction of alpha2-antiplasmin inhibits E-cadherin processing mediated by the plasminogen activator/plasmin system, leading to suppression of progression of oral squamous cell carcinoma via upregulation of cell-cell adhesion". Oncology Reports. 17 (2): 417–23. doi:10.3892/or.17.2.417. PMID 17203182.
• Shibata N, Kawarai T, Meng Y, Lee JH, Lee HS, Wakutani Y, Shibata E, Pathan N, Bi A, Sato C, Sorbi S, Bruni AC, Duara R, Mayeux R, Farrer LA, George-Hyslop PS, Rogaeva E (Jul 2007). "Association studies between the plasmin genes and late-onset Alzheimer's disease". Neurobiology of Aging. 28 (7): 1041–3. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2006.05.028. PMC 2647723. PMID 16828203.
• Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, Camp DG, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD (December 2005). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". Journal of Proteome Research. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
• Lee KN, Jackson KW, Christiansen VJ, Chung KH, McKee PA (May 2004). "A novel plasma proteinase potentiates alpha2-antiplasmin inhibition of fibrin digestion". Blood. 103 (10): 3783–8. doi:10.1182/blood-2003-12-4240. PMID 14751930.
• Anderson NL, Polanski M, Pieper R, Gatlin T, Tirumalai RS, Conrads TP, Veenstra TD, Adkins JN, Pounds JG, Fagan R, Lobley A (Apr 2004). "The human plasma proteome: a nonredundant list developed by combination of four separate sources". Molecular & Cellular Proteomics. 3 (4): 311–26. doi:10.1074/mcp.M300127-MCP200. PMID 14718574.
• Kapadia C, Yousef GM, Mellati AA, Magklara A, Wasney GA, Diamandis EP (Jan 2004). "Complex formation between human kallikrein 13 and serum protease inhibitors". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. 339 (1–2): 157–67. doi:10.1016/j.cccn.2003.10.009. PMID 14687906.
• Matsuno H, Okada K, Ueshima S, Matsuo O, Kozawa O (Aug 2003). "Alpha2-antiplasmin plays a significant role in acute pulmonary embolism". Journal of Thrombosis and Haemostasis. 1 (8): 1734–9. doi:10.1046/j.1538-7836.2003.00252.x. PMID 12911586. S2CID 72056689.
• Magklara A, Mellati AA, Wasney GA, Little SP, Sotiropoulou G, Becker GW, Diamandis EP (Aug 2003). "Characterization of the enzymatic activity of human kallikrein 6: Autoactivation, substrate specificity, and regulation by inhibitors". Biochemical and Biophysical Research Communications. 307 (4): 948–55. doi:10.1016/S0006-291X(03)01271-3. PMID 12878203.
• Cardoso C, Leventer RJ, Ward HL, Toyo-Oka K, Chung J, Gross A, Martin CL, Allanson J, Pilz DT, Olney AH, Mutchinick OM, Hirotsune S, Wynshaw-Boris A, Dobyns WB, Ledbetter DH (Apr 2003). "Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3". American Journal of Human Genetics. 72 (4): 918–30. doi:10.1086/374320. PMC 1180354. PMID 12621583.
• Frank PS, Douglas JT, Locher M, Llinás M, Schaller J (Feb 2003). "Structural/functional characterization of the alpha 2-plasmin inhibitor C-terminal peptide". Biochemistry. 42 (4): 1078–85. doi:10.1021/bi026917n. PMID 12549929.
• Turner RB, Liu L, Sazonova IY, Reed GL (Sep 2002). "Structural elements that govern the substrate specificity of the clot-dissolving enzyme plasmin". The Journal of Biological Chemistry. 277 (36): 33068–74. doi:10.1074/jbc.M203782200. PMID 12080056.
• Askew YS, Pak SC, Luke CJ, Askew DJ, Cataltepe S, Mills DR, Kato H, Lehoczky J, Dewar K, Birren B, Silverman GA (Dec 2001). "SERPINB12 is a novel member of the human ov-serpin family that is widely expressed and inhibits trypsin-like serine proteinases". The Journal of Biological Chemistry. 276 (52): 49320–30. doi:10.1074/jbc.M108879200. PMID 11604408.
• Uszynski M, Klyszejko A, Zekanowska E (Dec 2000). "Plasminogen, alpha(2)-antiplasmin and complexes of plasmin-alpha(2)-antiplasmin (PAP) in amniotic fluid and blood plasma of parturient women". European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology. 93 (2): 167–71. doi:10.1016/S0301-2115(00)00283-9. PMID 11074138.
• Hevessy Z, Patthy A, Kárpáti L, Muszbek L (Aug 2000). "alpha(2)-plasmin inhibitor is a substrate for tissue transglutaminase: an in vitro study". Thrombosis Research. 99 (4): 399–406. doi:10.1016/S0049-3848(00)00261-9. PMID 10963790.

• ฐานข้อมูลออนไลน์ MEROPS สำหรับเปปทิเดส และสารยับยั้งเปปทิเดส: I04.023
• alpha-2 Antiplasmin ในหอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติอเมริกัน สำหรับหัวข้อเนื้อหาทางการแพทย์ (MeSH)
• SERPINF2 protein, human ในหอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติอเมริกัน สำหรับหัวข้อเนื้อหาทางการแพทย์ (MeSH)
• ตำแหน่งจีโนม SERPINF2 ของมนุษย์ และหน้าเพจแสดงข้อมูลเกี่ยวกับยีน SERPINF2 ใน UCSC Genome Browser