ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ฮีโมโกลบิน อี"
ไม่มีความย่อการแก้ไข |
|||
| บรรทัด 1: | บรรทัด 1: | ||
{{ต้องการอ้างอิง|date=มกราคม 2565}} |
{{ต้องการอ้างอิง|date=มกราคม 2565}} |
||
[[ไฟล์:Aminoacid chain normal Hb and HbE.pdf|right|thumb|First thirty amino acid of normal Hb (on top) and of HbE (down).]] |
[[ไฟล์:Aminoacid chain normal Hb and HbE.pdf|right|thumb|First thirty amino acid of normal Hb (on top) and of HbE (down).]] |
||
'''[[ฮีโมโกลบิน]] อี''' ({{Lang-en|Hemoglobin E, Haemoglobin E, HbE}}) เป็น[[ฮีโมโกลบินผิดปกติ]]ชนิดหนึ่ง เกิดจากการมี[[การกลายพันธุ์]]ตำแหน่งเดียว (single point) ในโปรตีนสายเบตาของฮีโมโกลบิน [[กรดอะมิโน]]ในตำแหน่งที่ 26 จากเดิมเป็น[[กลูตามิก]]กลายเป็น[[ไลซีน]] พบได้บ่อยในภูมิภาค[[เอเชียตะวันออกเฉียงใต้]] แต่พบได้น้อยในพื้นที่อื่น สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีอิเลกโตรฟอเรซิส |
'''[[ฮีโมโกลบิน]] อี''' ({{Lang-en|Hemoglobin E, Haemoglobin E, HbE}}) เป็น[[ฮีโมโกลบินผิดปกติ]]ชนิดหนึ่ง เกิดจากการมี[[การกลายพันธุ์]]ตำแหน่งเดียว (single point) ในโปรตีนสายเบตาของฮีโมโกลบิน [[กรดอะมิโน]]ในตำแหน่งที่ 26 จากเดิมเป็น[[กลูตามิก]]กลายเป็น[[ไลซีน]] พบได้บ่อยในภูมิภาค[[เอเชียตะวันออกเฉียงใต้]] รวมไปถึงอินเดียตอนเหนือ และเอเชียตะวันออก แต่พบได้น้อยในพื้นที่อื่น<ref>{{Cite web | url=https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=160&ContentID=12 | title=Hemoglobin e Trait - Health Encyclopedia - University of Rochester Medical Center}}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.mhcs.health.nsw.gov.au/publicationsandresources/pdf/publication-pdfs/diseases-and-conditions/9095/oth-9095-eng.pdf |title=Archived copy |access-date=2017-06-08 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140624052847/http://www.mhcs.health.nsw.gov.au/publicationsandresources/pdf/publication-pdfs/diseases-and-conditions/9095/oth-9095-eng.pdf |archive-date=2014-06-24 |url-status=dead }}</ref> สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีอิเลกโตรฟอเรซิส |
||
การกลายพันธุ์แบบ βE นี้ ส่งผลต่อการแสดงออกของยีน β ทำให้เกิดจุดแบ่ง (splicing site) ขึ้นใหม่ใน mRNA ที่โคดอน 25-27 ของยีน β-globin กลไกนี้ทำให้ร่างกายมี β mRNA ที่ปกติน้อยลงเล็กน้อย และเกิดการสร้าง β mRNA ที่ผิดปกติขึ้น จำนวนเล็กน้อย อีกด้วย |
การกลายพันธุ์แบบ βE นี้ ส่งผลต่อการแสดงออกของยีน β ทำให้เกิดจุดแบ่ง (splicing site) ขึ้นใหม่ใน mRNA ที่โคดอน 25-27 ของยีน β-globin กลไกนี้ทำให้ร่างกายมี β mRNA ที่ปกติน้อยลงเล็กน้อย และเกิดการสร้าง β mRNA ที่ผิดปกติขึ้น จำนวนเล็กน้อย อีกด้วย |
||
รุ่นแก้ไขเมื่อ 10:09, 6 มกราคม 2565
 |
ฮีโมโกลบิน อี (อังกฤษ: Hemoglobin E, Haemoglobin E, HbE) เป็นฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดหนึ่ง เกิดจากการมีการกลายพันธุ์ตำแหน่งเดียว (single point) ในโปรตีนสายเบตาของฮีโมโกลบิน กรดอะมิโนในตำแหน่งที่ 26 จากเดิมเป็นกลูตามิกกลายเป็นไลซีน พบได้บ่อยในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ รวมไปถึงอินเดียตอนเหนือ และเอเชียตะวันออก แต่พบได้น้อยในพื้นที่อื่น[1][2] สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีอิเลกโตรฟอเรซิส
การกลายพันธุ์แบบ βE นี้ ส่งผลต่อการแสดงออกของยีน β ทำให้เกิดจุดแบ่ง (splicing site) ขึ้นใหม่ใน mRNA ที่โคดอน 25-27 ของยีน β-globin กลไกนี้ทำให้ร่างกายมี β mRNA ที่ปกติน้อยลงเล็กน้อย และเกิดการสร้าง β mRNA ที่ผิดปกติขึ้น จำนวนเล็กน้อย อีกด้วย
ฮีโมโกลบินอี/เบต้าทาลัสซีเมีย
ผู้ป่วยที่มีฮีโมโกลบินอี/เบต้าทาลัสซีเมีย จะได้รับยีนฮีโมโกลบินอีชุดหนึ่งจากพ่อหรือแม่คนหนึ่ง และยีนเบต้าทาลัสซีเมียจากอีกคนหนึ่ง ฮีโมโกลบินอี/เบต้าทาลัสซีเมียเป็นโรคที่มีอาการรุนแรง ซึ่งปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด มีผู้ป่วยกว่าหนึ่งล้านคนทั่วโลก หากไม่ได้รับการรักษาผู้ป่วยอาจมีหัวใจวาย ตับโต กระดูกผิดปกติ และอื่นๆ
- ↑ "Hemoglobin e Trait - Health Encyclopedia - University of Rochester Medical Center".
- ↑ "Archived copy" (PDF). คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2014-06-24. สืบค้นเมื่อ 2017-06-08.
{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (ลิงก์)