ไดซัลฟิแรม

ไดซัลฟิแรม
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	Antabuse, Antabus, อื่น ๆ
ชื่ออื่น	tetraethyldisulfanedicarbothioamide; 1-(Diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethyl-methanethioamide
AHFS/Drugs.com	โมโนกราฟ
MedlinePlus	a682602
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์	AU: B2 ; ;
ช่องทางการรับยา	ทางปาก, ฝังใต้ผิวหนัง
รหัส ATC	N07BB01 (WHO) P03AA04;
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย	/ S4 AU: S6 (สารพิษ) / S4; UK: POM (Prescription only) ; US: ℞-only ;
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การเปลี่ยนแปลงยา	ตับ เป็นdiethylthiocarbamate
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	60–120 ชั่วโมง
ตัวบ่งชี้
	ชื่อตามระบบ IUPAC 1,1′-disulfanediylbis(N,N-diethylmethanethioamide);
เลขทะเบียน CAS	97-77-8 ;
PubChem CID	3117;
IUPHAR/BPS	7168;
DrugBank	DB00822 ;
ChemSpider	3005 ;
UNII	TR3MLJ1UAI;
KEGG	D00131 ;
ChEBI	CHEBI:4659 ;
ChEMBL	CHEMBL964 ;
NIAID ChemDB	010293;
ECHA InfoCard	100.002.371
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C10H20N2S4
มวลต่อโมล	296.52 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC;
	InChI InChI=1S/C10H20N2S4/c1-5-11(6-2)9(13)15-16-10(14)12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3 ; Key:AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N ;
7 (what is this?) (verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

ไดซัลฟิแรม (อังกฤษ: Disulfiram) เป็นยาที่ใช้ร่วมในการแก้ไขโรคติดสุรา โดยมีกลไกก่อการแพ้เฉียบพลันต่อเอทานอลในสุรา ไดซัลฟิแรมทำงานโดยยับยั้ง เอนไซม์ อะซิทัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส ทำให้เกิดอาการเช่นเดียวกับการเมาค้างขึ้นทันทีหากผู้ใช้ยาดื่มเหล้า เมื่อทานไดซัลฟิแรมพร้อมเหล้าแม้ในปริมาณเล็กน้อย จะก่อให้เกิดอาการหน้าแดง หวัและคอปวดตุ้บ หายใจลำบากคลื่นเหียนอาเจียน เหงื่อออกมาก กระหายน้ำ ปวดหน้าอก หัวใจเต้นแรง หายใจลำบาก หายใจเร็ว หัวใจเต้นเร็ว ความดันต่ำ หมดสติ ไม่มีเรี่ยวแรง บ้านหมุน การมองเห็นมีปัญหา และสับสนหากเกิดปฏิกิริยารุนแรงอาจก่อให้เกิดการกดการหายใจ ระบบหลอดเลือดหัวใจล้มเหลว หัวใจเต้นไม่เป็นจังหวะ หัวใจขาดเลือดเฉียยพลัน หัวใจล้มเหลว หมดสติ ชัก และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต^[1]

เคยมีการศึกษาไดซัลฟิแรมในฐานะยาต้านมะเร็ง^[2] ต้านการติดเชื้อพาราไซท์^[3] และการติดเชื้อเอชไอวีซ่อน^[4]

อ้างอิง[แก้]

↑ "Antabuse – disulifram tablet". DailyMed. National Institutes of Health. May 23, 2016. สืบค้นเมื่อ 4 July 2016.
↑ Jiao Y, Hannafon BN, Ding WQ (2016). "Disulfiram's Anticancer Activity: Evidence and Mechanisms". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 16 (11): 1378–1384. doi:10.2174/1871520615666160504095040. PMID 27141876.
↑ Shirley, DA; Sharma, I; Warren, CA; Moonah, S (2021). "Drug Repurposing of the Alcohol Abuse Medication Disulfiram as an Anti-Parasitic Agent". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 11: 633194. doi:10.3389/fcimb.2021.633194. PMC 7991622. PMID 33777846.
↑ Rasmussen TA, Lewin SR (July 2016). "Shocking HIV out of hiding: where are we with clinical trials of latency reversing agents?". Current Opinion in HIV and AIDS. 11 (4): 394–401. doi:10.1097/COH.0000000000000279. PMID 26974532. S2CID 25995091.

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]

"Disulfiram". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
Toxicity, Mushroom - Disulfiramlike Toxins จาก eMedicine
CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards

[nih-1] "Antabuse – disulifram tablet". DailyMed. National Institutes of Health. May 23, 2016. สืบค้นเมื่อ 4 July 2016.

[Jiao2016-2] Jiao Y, Hannafon BN, Ding WQ (2016). "Disulfiram's Anticancer Activity: Evidence and Mechanisms". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 16 (11): 1378–1384. doi:10.2174/1871520615666160504095040. PMID 27141876.

[3] Shirley, DA; Sharma, I; Warren, CA; Moonah, S (2021). "Drug Repurposing of the Alcohol Abuse Medication Disulfiram as an Anti-Parasitic Agent". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 11: 633194. doi:10.3389/fcimb.2021.633194. PMC 7991622. PMID 33777846.

[Rasmussen2016-4] Rasmussen TA, Lewin SR (July 2016). "Shocking HIV out of hiding: where are we with clinical trials of latency reversing agents?". Current Opinion in HIV and AIDS. 11 (4): 394–401. doi:10.1097/COH.0000000000000279. PMID 26974532. S2CID 25995091.

[1]

[2]

[3]

[4]