ข้ามไปเนื้อหา

ผลต่างระหว่างรุ่นของ "กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์"

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
เรียกดูประวัติแบบโต้ตอบ
← การแก้ไขก่อนหน้าการแก้ไขถัดไป →
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
เห็นภาพข้อความวิกิ
InternetArchiveBot (คุย | ส่วนร่วม)
การแก้ไข 134,196 ครั้ง
Rescuing 2 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8
MuanN (คุย | ส่วนร่วม)
การแก้ไข 15,018 ครั้ง
ไม่มีความย่อการแก้ไข
บรรทัด 1: บรรทัด 1:
{{Infobox disease
{{Infobox medical condition
| Name = กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์<br><small> (Beckwith-Wiedemann syndrome)</small>
| name = กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์<br><small> (Beckwith-Wiedemann syndrome)</small>
| Image =
| synonyms =
| image = Examples of findings in Beckwith–Wiedemann syndrome.png
⚫
| Caption =
| caption = ตัวอย่างอาการของผู้ป่วย<ref>{{cite journal |title=Clinical and molecular features of children with Beckwith–Wiedemann syndrome in China: a single-center retrospective cohort study. |vauthors=Wang R, Xiao Y, Li D, Hu H, Li X, Ge T |display-authors=etal |journal=Ital J Pediatr |year=2020 |volume=46 |issue=1 |pages=55 |pmid=32349794 |doi=10.1186/s13052-020-0819-3 |pmc=7191772 |url=https://ijponline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13052-020-0819-3}}<br>- "This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License". Annotated by Mikael Häggström, MD</ref>
⚫
| DiseasesDB = 14141
| ICD10 = {{ICD10|Q|87|3|q|80}}
| pronounce =
| ICD9 = {{ICD9|759.89}}
| field =
| ICDO =
| symptoms =
| OMIM = 130650
| complications =
| MedlinePlus = 001186
| onset =
| eMedicineSubj = ped
| duration =
| types =
⚫
| eMedicineTopic = 218
| MeshName = Beckwith-Wiedemann+Syndrome
| causes =
| MeshNumber = C16.131.077.133
| risks =
| diagnosis =
⚫
| GeneReviewsNBK = NBK1394
| differential =
⚫
| GeneReviewsName = Beckwith-Wiedemann Syndrome
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
⚫
| deaths =
}}
}}
'''กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์''' ({{lang-en|Beckwith–Wiedemann syndrome}}) เป็น[[ความผิดปกติแต่กำเนิด]]อย่างหนึ่งส่วนใหญ่ปรากฏอาการให้เห็นตั้งแต่แรกเกิดทำให้มีอวัยวะบางส่วนใหญ่ผิดปกติและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็ง แรกเริ่มแล้ว Dr. Hans-Rudolf Wiedemann เสนอให้ใช้คำว่า exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (EMG syndrome, กลุ่มอาการ[[สะดือโป่ง]]-[[ลิ้นใหญ่ผิดปกติ]]-[[รูปร่างโตเหมือนยักษ์]]) เพื่อเรียกชื่อกลุ่มอาการที่ทำให้ผู้ป่วยมีอาการสามอย่างพร้อมกันข้างต้น ต่อมาจึงถูกเรียกชื่อเป็นกลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์ หลังจาก Prof. John Bruce Beckwith ได้เก็บข้อมูลเพิ่มเติมด้วยการชันสูตรศพพบว่าผู้ป่วยกลุ่มนี้ส่วนหนึ่งมีต่อมหมวกไตโตกว่าปกติมาก ลักษณะที่พบบ่อยในผู้ป่วย BWS ได้แก่ ลิ้นใหญ่ผิดปกติ ทารกตัวใหญ่ผิดปกติ มีความบกพร่องของผนังหน้าท้องในแนวแกน (เช่น สะดือจุ่น สะดือโป่ง กล้ามเนื้อหน้าท้องอ่อนตัว) หูผิดปกติ และมีน้ำตาลต่ำแรกเกิด
'''กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์''' ({{lang-en|Beckwith–Wiedemann syndrome}}) เป็น[[ความผิดปกติแต่กำเนิด]]อย่างหนึ่งส่วนใหญ่ปรากฏอาการให้เห็นตั้งแต่แรกเกิดทำให้มีอวัยวะบางส่วนใหญ่ผิดปกติและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็ง แรกเริ่มแล้ว Dr. Hans-Rudolf Wiedemann เสนอให้ใช้คำว่า exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (EMG syndrome, กลุ่มอาการ[[สะดือโป่ง]]-[[ลิ้นใหญ่ผิดปกติ]]-[[รูปร่างโตเหมือนยักษ์]]) เพื่อเรียกชื่อกลุ่มอาการที่ทำให้ผู้ป่วยมีอาการสามอย่างพร้อมกันข้างต้น ต่อมาจึงถูกเรียกชื่อเป็นกลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์ หลังจาก Prof. John Bruce Beckwith ได้เก็บข้อมูลเพิ่มเติมด้วยการชันสูตรศพพบว่าผู้ป่วยกลุ่มนี้ส่วนหนึ่งมีต่อมหมวกไตโตกว่าปกติมาก ลักษณะที่พบบ่อยในผู้ป่วย BWS ได้แก่ ลิ้นใหญ่ผิดปกติ ทารกตัวใหญ่ผิดปกติ มีความบกพร่องของผนังหน้าท้องในแนวแกน (เช่น สะดือจุ่น สะดือโป่ง กล้ามเนื้อหน้าท้องอ่อนตัว) หูผิดปกติ และมีน้ำตาลต่ำแรกเกิด
บรรทัด 26: บรรทัด 32:
* [http://www.cancer.net/cancer-types/beckwith-wiedemann-syndrome Cancer.Net: Beckwith-Wiedemann Syndrome]
* [http://www.cancer.net/cancer-types/beckwith-wiedemann-syndrome Cancer.Net: Beckwith-Wiedemann Syndrome]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1394/ GeneReview/UW/NIH entry on Beckwith-Wiedemann syndrome]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1394/ GeneReview/UW/NIH entry on Beckwith-Wiedemann syndrome]
{{Medical resources

⚫
| DiseasesDB = 14141
| ICD10 = {{ICD10|Q|87|3|q|80}}
| ICD9 = {{ICD9|759.89}}
| ICDO =
| OMIM = 130650
| MedlinePlus = 001186
| eMedicineSubj = ped
⚫
| eMedicineTopic = 218
⚫
| GeneReviewsNBK = NBK1394
⚫
| GeneReviewsName = Beckwith–Wiedemann Syndrome
}}
{{Phakomatoses and other congenital malformations not elsewhere classified}}
{{Phakomatoses and other congenital malformations not elsewhere classified}}
{{Genomic imprinting}}
{{Genomic imprinting}}

รุ่นแก้ไขเมื่อ 11:56, 4 กุมภาพันธ์ 2566

กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์
(Beckwith-Wiedemann syndrome)
ตัวอย่างอาการของผู้ป่วย[1]
บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก

กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์ (อังกฤษ: Beckwith–Wiedemann syndrome) เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดอย่างหนึ่งส่วนใหญ่ปรากฏอาการให้เห็นตั้งแต่แรกเกิดทำให้มีอวัยวะบางส่วนใหญ่ผิดปกติและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็ง แรกเริ่มแล้ว Dr. Hans-Rudolf Wiedemann เสนอให้ใช้คำว่า exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (EMG syndrome, กลุ่มอาการสะดือโป่ง-ลิ้นใหญ่ผิดปกติ-รูปร่างโตเหมือนยักษ์) เพื่อเรียกชื่อกลุ่มอาการที่ทำให้ผู้ป่วยมีอาการสามอย่างพร้อมกันข้างต้น ต่อมาจึงถูกเรียกชื่อเป็นกลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์ หลังจาก Prof. John Bruce Beckwith ได้เก็บข้อมูลเพิ่มเติมด้วยการชันสูตรศพพบว่าผู้ป่วยกลุ่มนี้ส่วนหนึ่งมีต่อมหมวกไตโตกว่าปกติมาก ลักษณะที่พบบ่อยในผู้ป่วย BWS ได้แก่ ลิ้นใหญ่ผิดปกติ ทารกตัวใหญ่ผิดปกติ มีความบกพร่องของผนังหน้าท้องในแนวแกน (เช่น สะดือจุ่น สะดือโป่ง กล้ามเนื้อหน้าท้องอ่อนตัว) หูผิดปกติ และมีน้ำตาลต่ำแรกเกิด

External links

การจำแนกโรค
ทรัพยากรภายนอก
  1. ↑ Wang R, Xiao Y, Li D, Hu H, Li X, Ge T, และคณะ (2020). "Clinical and molecular features of children with Beckwith–Wiedemann syndrome in China: a single-center retrospective cohort study". Ital J Pediatr. 46 (1): 55. doi:10.1186/s13052-020-0819-3. PMC 7191772. PMID 32349794.
    - "This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License". Annotated by Mikael Häggström, MD
เข้าถึงจาก "https://th.wikipedia.org/w/index.php?title=กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์&oldid=10565548"