ฮีโมฟิเลีย บี
Haemophilia B | |
---|---|
บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
ICD-10 | D67 |
ICD-9 | 286.1 |
OMIM | 306900 |
DiseasesDB | 5561 |
MedlinePlus | 000539 |
eMedicine | emerg/240 |
MeSH | D002836 |
ฮีโมฟิเลีย บี เป็นโรคของการแข็งตัวของเลือดชนิดหนึ่ง เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนที่สร้างแฟกเตอร์ 9 ทำให้ร่างกายมีระดับของแฟกเตอร์ 9 ลดลง ถือเป็นโรคฮีโมฟิเลียที่พบบ่อยเป็นอันดับ 2 รองจากฮีโมฟิเลีย เอ บางครั้งเรียกว่าโรคคริสต์มาส ตามชื่อของสตีเฟน คริสต์มาส ซึ่งเป็นผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับการวินิจฉัยภาวะนี้
การมียีนบนโครโมโซมเพศ: ความผิดปกติที่เชื่อมโยงกับโครโมโซมเอ็กซ์ | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||
บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |