กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก
(Waardenburg syndrome)
การจำแนก และแหล่งข้อมูลอื่น
ICD-10 E70.3 (ILDS E70.32)
ICD-9 270.2
DiseasesDB 14021 33475
MedlinePlus 001428
eMedicine ped/2422 derm/690
MeSH D014849

กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก (อังกฤษ: Waardenburg's syndrome หรือในชื่ออื่นๆ ได้แก่ Waardenburg­ Shah Syndrome, Waardenburg-Klein syndrome, Mende's syndrome II, Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg syndrome, Ptosis-Epicanthus syndrome, Van der Hoeve-Halbertsma-Gualdi syndrome, Waardenburg type Pierpont, Van der Hoeve-Waardenburg-Klein syndrome, Waardenburg's syndrome II และ Vogt’s syndrome) เป็นโรคทางพันธุกรรมอย่างหนึ่ง ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีภาวะสูญเสียการได้ยินในระดับต่างๆ มีความผิดปกติเล็กน้อยในโครงสร้างของร่างกายที่เจริญมาจากนิวรัลเครสท์ และความผิดปกติของเม็ดสี

แหล่งข้อมูลอื่น [แก้]
K→acetyl-CoA
Lysine/straight chain
G
General BC/OA
Transport/
IE of RTT
Other
Hypo-/
leucism
Loss of melanocytes

โรคด่างขาว: Quadrichrome vitiligo · Vitiligo ponctué · syndromic (Alezzandrini syndrome · Vogt–Koyanagi–Harada syndrome)

melanocyte development: Piebaldism · กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก · Tietz syndrome
Leukoderma w/o
hypomelanosis
Ungrouped
Hyper-
Reticulated
Diffuse/
circumscribed
Linear
Other/ungrouped
Other
pigments
Dyschromatoses
Genetic disorder, protein biosynthesis: Transcription factor/coregulator deficiencies
(1) Basic domains
(2) Zinc finger
DNA-binding domains
(3) Helix-turn-helix domains

3.1: ARX (Ohtahara syndrome, Lissencephaly X2) · HLXB9 (Currarino syndrome) · HOXD13 (SPD1 Synpolydactyly) · IPF1 (MODY 4) · LMX1B (Nail–patella syndrome) · MSX1 (Tooth and nail syndrome, OFC5) · PITX2 (Axenfeld syndrome 1) · POU4F3 (DFNA15) · POU3F4 (DFNX2) · ZEB1 (Posterior polymorphous corneal dystrophy 3, Fuchs' dystrophy 3) · ZEB2 (Mowat-Wilson syndrome)

3.2: PAX2 (Papillorenal syndrome) · PAX3 (Waardenburg syndrome 1&3) · PAX4 (MODY 9) · PAX6 (Gillespie syndrome, Coloboma of optic nerve) · PAX8 (Congenital hypothyroidism 2) · PAX9 (STHAG3)

3.3: FOXC1 (Axenfeld syndrome 3, Iridogoniodysgenesis, dominant type) · FOXC2 (Lymphedema–distichiasis syndrome) · FOXE1 (Bamforth–Lazarus syndrome) · FOXE3 (Anterior segment mesenchymal dysgenesis) · FOXF1 (ACD/MPV) · FOXI1 (Enlarged vestibular aqueduct) · FOXL2 (Premature ovarian failure 3) · FOXP3 (IPEX)

3.5: IRF6 (Van der Woude syndrome, Popliteal pterygium syndrome)
(4) β-Scaffold factors
with minor groove contacts
(0) Other transcription factors
Ungrouped
Transcription coregulators
see also transcription factors
B structural (perx, skel, cili, mito, nucl, sclr) · DNA/RNA/protein synthesis (drep, trfc, tscr, tltn) · membrane (icha, slcr, atpa, abct, othr) · transduction (iter, csrc, itra), trfk
Genetic disorder, membrane: cell surface receptor deficiencies
G protein-coupled receptor
(including hormone)
Class A
Class B
Class C
Class F
Enzyme-linked receptor
(including
growth factor)
JAK-STAT
TNF receptor
Lipid receptor
Other/ungrouped
see also cell surface receptors
B structural (perx, skel, cili, mito, nucl, sclr) · DNA/RNA/protein synthesis (drep, trfc, tscr, tltn) · membrane (icha, slcr, atpa, abct, othr) · transduction (iter, csrc, itra), trfk
Extracellular ligand disorders
Cytokine
Ephrin
WNT
TGF
Fas ligand
Endothelin
Other
see also intercellular signaling peptides and proteins
B structural (perx, skel, cili, mito, nucl, sclr) · DNA/RNA/protein synthesis (drep, trfc, tscr, tltn) · membrane (icha, slcr, atpa, abct, othr) · transduction (iter, csrc, itra), trfk
ดึงข้อมูลจาก "http://th.wikipedia.org/w/index.php?title=กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก&oldid=4698614".