ผลต่างระหว่างรุ่นของ "คีโทน"
ล lang-en |
ล โรบอต เพิ่ม: simple:Ketone |
||
บรรทัด 19: | บรรทัด 19: | ||
[[da:Keton]] |
[[da:Keton]] |
||
[[de:Ketone]] |
[[de:Ketone]] |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
[[el:Κετόνη]] |
[[el:Κετόνη]] |
||
[[ |
[[en:Ketone]] |
||
[[eo:Ketono]] |
[[eo:Ketono]] |
||
[[es:Cetona (química)]] |
|||
⚫ | |||
[[fa:کتون]] |
[[fa:کتون]] |
||
⚫ | |||
[[fr:Cétone]] |
[[fr:Cétone]] |
||
[[gl:Cetona]] |
[[gl:Cetona]] |
||
[[ |
[[he:קטון]] |
||
[[hi:कीटोन]] |
[[hi:कीटोन]] |
||
[[hr:Keton]] |
[[hr:Keton]] |
||
[[hu:Keton]] |
|||
[[id:Keton]] |
[[id:Keton]] |
||
[[it:Chetoni]] |
[[it:Chetoni]] |
||
[[ |
[[ja:ケトン]] |
||
[[ko:케톤]] |
|||
[[la:Ketonum]] |
[[la:Ketonum]] |
||
[[lv:Ketoni]] |
|||
[[lt:Ketonai]] |
[[lt:Ketonai]] |
||
[[ |
[[lv:Ketoni]] |
||
[[mk:Кетон]] |
[[mk:Кетон]] |
||
[[ms:Keton]] |
[[ms:Keton]] |
||
[[nl:Keton]] |
[[nl:Keton]] |
||
[[ja:ケトン]] |
|||
[[no:Keton]] |
[[no:Keton]] |
||
[[pl:Ketony]] |
[[pl:Ketony]] |
||
บรรทัด 46: | บรรทัด 47: | ||
[[ro:Cetonă]] |
[[ro:Cetonă]] |
||
[[ru:Кетоны]] |
[[ru:Кетоны]] |
||
⚫ | |||
[[sk:Ketón]] |
[[sk:Ketón]] |
||
[[sl:Keton]] |
[[sl:Keton]] |
||
[[sr:Кетон]] |
[[sr:Кетон]] |
||
⚫ | |||
[[sv:Keton]] |
[[sv:Keton]] |
||
[[tr:Keton]] |
[[tr:Keton]] |
รุ่นแก้ไขเมื่อ 00:26, 4 กันยายน 2552
ในสารประกอบอินทรีย์ คีโตน (อังกฤษ: Ketone, alkanone) เป็นสารประกอบชนิดหนึ่งที่ประกอบด้วย หมู่คาร์บอนิล (C=O) เชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนอื่นอีกสองอะตอมในรูปแบบ R1 (CO) R2 อะตอมที่มาแทนที่ R1 และ R2 ไม่อาจเป็นไฮโดรเจน (H) [1] เพราะเมื่อหมู่ R หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน สารประกอบนี้จะเรียกว่าอัลดีไฮด์
คาร์บอนคาร์บอนิลเชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนสองอะตอมทำให้คีโทนแตกต่างจากกรดคาร์บอกซิลิก, อัลดีไฮด์, เอสเทอร์, เอไมด์, และ สารประกอบอื่นๆที่ประกอบด้วยออกซิเจน พันธะคู่ของหมู่คาร์บอนิลทำให้คีโทนแตกต่างจากแอลกอฮอล์และอีเธอร์
คีโทนที่พื้นฐานที่สุดคืออะซิโตน, CH3-CO-CH3 (ชื่อตามระบบ IUPAC คือโพรพาโนน[2])
อะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกับหมู่คาร์บอนิลเรียกว่า -คาร์บอน ไฮโดรเจนที่เชื่อมกับอะตอมคาร์บอนนี้เรียก -ไฮโดรเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดกรด ทำให้คีโทนถูกเรียกเป็นคีโต-อีนอล ทอร์โมเมอริซึม คีโทนทำปฏิกิริยาเคมีกับเบสรุนแรงให้อีโนเลตเหมือนกัน ไดคีโทนเป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยคีโทนสองหมู่
อ้างอิง
- ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry. "ketones" Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
- ↑ The position of the carbonyl group is usually denoted by a number; in propanone there can only be one position. While propanone or propan-2-one is how the molecule should be named according to systematic nomenclature, the name "acetone" is retained in official IUPAC nomenclature