1,8-ไดอะซาฟลูออเรน-9-โอน

1,8-Diazafluoren-9-one
ชื่อ
	Preferred IUPAC name 9H-Cyclopenta[1,2-b:4,3-b′]dipyridin-9-one
	ชื่ออื่น DFO; 9H-1,8-Diazafluoren-9-one; 9H-Pyrido[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-9-one
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS	54078-29-4 ;
3D model (JSmol)	รูปภาพแบบโต้ตอบ; รูปภาพแบบโต้ตอบ;
เคมสไปเดอร์	633891 ;
ผับเคม CID	725961;
UNII	V3B9KD3X5K ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10352406 ;
	InChI InChI=1S/C11H6N2O/c14-11-9-7(3-1-5-12-9)8-4-2-6-13-10(8)11/h1-6H Key: FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H6N2O/c14-11-9-7(3-1-5-12-9)8-4-2-6-13-10(8)11/h1-6H Key: FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYAH;
	SMILES O=C1C3=C(C=CC=N3)C2=C1N=CC=C2; O=C3c1ncccc1c2c3nccc2;
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C11H6N2O
มวลโมเลกุล	182.182 g·mol−1
ลักษณะทางกายภาพ	Yellow powder
จุดหลอมเหลว	229–233 องศาเซลเซียส (444–451 องศาฟาเรนไฮต์; 502–506 เคลวิน)
ความอันตราย
	GHS labelling:
Pictograms
NFPA 704 (fire diamond)	2 1 0
	หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa อ้างอิงกล่องข้อมูล

1,8-Diazafluoren-9-one หรือ DFO เป็นสารเคมีที่ใช้ค้นหารอยนิ้วมือบนพื้นผิวที่มีรูพรุน โดยทำให้ลายนิ้วมือวาวแสงเมื่อฉายด้วยแสงสีน้ำเงินอมเขียว

1,8-ไดอะซาฟลูออเรน-9-โอน ทำปฏิกิริยากับกรดอะมิโนที่มีอยู่ในลายนิ้วมือเพื่อสร้างอนุพันธ์ของสารซึ่งมีการเรืองแสงสูง การกระตุ้นด้วยแสงที่ความยาวคลื่น ~470 นาโนเมตร จะส่งผลให้เกิดการเปล่งแสงที่ความยาวคลื่น ~570 นาโนเมตร^[1]

คุณสมบัติ[แก้]

คุณสมบัติ	ค่า
ตัวรับพันธะไฮโดรเจน	3
ผู้ให้พันธะไฮโดรเจน	0
พันธะที่หมุนได้	0
สัมประสิทธิ์การกระจายตัว^[2] (ALogP)	1.5
ความสามารถในการละลาย^[3] (logS, log(mol/L))	−2.5
พื้นที่ผิวขั้ว^[4] (PSA, Å²)	42.9

ดูเพิ่ม[แก้]

ลูมินอล

อ้างอิง[แก้]

↑ Pounds, C. Anthony; Grigg, Ronald; Mongkolaussavaratana, Theeravat (1 มกราคม 1990). "The Use of 1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) for the Fluorescent Detection of Latent Fingerprints on Paper. A Preliminary Evaluation". Journal of Forensic Sciences. 35 (1): 169–175. doi:10.1520/JFS12813J.
↑ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N.; Wendoloski, J.J. (1998). "Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods". J. Phys. Chem. A. 102: 3762–3772. doi:10.1021/jp980230o. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2014-07-22. สืบค้นเมื่อ 2022-01-08.
↑ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). "Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices". Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488–1493. doi:10.1021/ci000392t. PMID 11749573.
↑ Ertl P, Rohde B, Selzer P (2000). "Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties". J. Med. Chem. 43: 3714–3717. doi:10.1021/jm000942e. PMID 11020286.

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]

1,8-diazafluoren-9-one ข้อมูลของแผนกตำรวจม้าแคนาดา

บทความเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] Pounds, C. Anthony; Grigg, Ronald; Mongkolaussavaratana, Theeravat (1 มกราคม 1990). "The Use of 1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) for the Fluorescent Detection of Latent Fingerprints on Paper. A Preliminary Evaluation". Journal of Forensic Sciences. 35 (1): 169–175. doi:10.1520/JFS12813J.

[2] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N.; Wendoloski, J.J. (1998). "Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods". J. Phys. Chem. A. 102: 3762–3772. doi:10.1021/jp980230o. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2014-07-22. สืบค้นเมื่อ 2022-01-08.

[3] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). "Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices". Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488–1493. doi:10.1021/ci000392t. PMID 11749573.

[4] Ertl P, Rohde B, Selzer P (2000). "Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties". J. Med. Chem. 43: 3714–3717. doi:10.1021/jm000942e. PMID 11020286.

[1]

[2]

[3]

[4]