โพรเจสเทอโรน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ไปยังการนำทาง ไปยังการค้นหา
แม่แบบ:Chembox Bioavailแม่แบบ:Chembox ProteinBound
โพรเจสเทอโรน
Progesterone.svg
Progesterone-3D-balls.png
ชื่อตาม IUPAC (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
ชื่ออื่น P4;[1] Pregnenedione; Pregn-4-ene-3,20-dione[2][3]
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS [57-83-0][CAS]
PubChem 5994
DrugBank DB00396
KEGG C00410
ChEBI 17026
SMILES
ChemSpider ID 5773
คุณสมบัติ
สูตรโมเลกุล C21H30O2
มวลโมเลกุล 314.46 g mol−1
จุดหลอมเหลว

126

log P 4.04[4]
Pharmacology
ATC code G03DA04
Routes of
administration
By mouth, topical/transdermal, vaginal, intramuscular injection, subcutaneous injection, subcutaneous implant
Metabolism Hepatic (CYP2C19, CYP3A4, CYP2C9, 5α-reductase, แม่แบบ:Abbrlink, 17α-hydroxylase, 21-hydroxylase, แม่แบบ:Abbrlink)[9][10]
Elimination
half-life
OMP: 16–18 hours[7][8][11]
IM: 22–26 hours[8][12]
SC: 13–18 hours[12]
Elimination
half-life
Renal
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
สถานีย่อย:เคมี

โพรเจสเทอโรน (อังกฤษ: progesterone, P4) เป็นสารสเตอรอยด์ที่ถูกสร้างขึ้นในร่างกายชนิดหนึ่ง จัดเป็นฮอร์โมนเพศในกลุ่มโพรเจสโทเจน มีบทบาทในการควบคุมรอบประจำเดือน การตั้งครรภ์ และการสร้างตัวอ่อน พบในมนุษย์และสัตว์ชนิดอื่นๆ[1][13] ถือเป็นฮอร์โมนในกลุ่มโพรเจสโทเจนที่พบเป็นปริมาณมากที่สุดในร่างกาย[13]

อ้างอิง[แก้]

  1. 1.0 1.1 Jameson JL, De Groot LJ (25 February 2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. p. 2179. ISBN 978-0-323-32195-2.
  2. Adler N, Pfaff D, Goy RW (6 Dec 2012). Handbook of Behavioral Neurobiology Volume 7 Reproduction (1st ed.). New York: Plenum Press. p. 189. ISBN 978-1-4684-4834-4. สืบค้นเมื่อ 4 July 2015.
  3. "progesterone (CHEBI:17026)". ChEBI. European Molecular Biology Laboratory-EBI. สืบค้นเมื่อ 4 July 2015.
  4. "Progesterone_msds".
  5. Fritz MA, Speroff L (28 March 2012). Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 44–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
  6. Marshall WJ, Marshall WJ, Bangert SK (2008). Clinical Chemistry. Elsevier Health Sciences. pp. 192–. ISBN 978-0-7234-3455-9.
  7. 7.0 7.1 Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.
  8. 8.0 8.1 8.2 Simon JA, Robinson DE, Andrews MC, Hildebrand JR, Rocci ML, Blake RE, Hodgen GD (July 1993). "The absorption of oral micronized progesterone: the effect of food, dose proportionality, and comparison with intramuscular progesterone". Fertility and Sterility. 60 (1): 26–33. doi:10.1016/S0015-0282(16)56031-2. PMID 8513955.
  9. Yamazaki H, Shimada T (October 1997). "Progesterone and testosterone hydroxylation by cytochromes P450 2C19, 2C9, and 3A4 in human liver microsomes". Archives of Biochemistry and Biophysics. 346 (1): 161–9. doi:10.1006/abbi.1997.0302. PMID 9328296.
  10. McKay GA, Walters MR (6 February 2013). Lecture Notes: Clinical Pharmacology and Therapeutics. John Wiley & Sons. p. 33. ISBN 978-1-118-34489-7.
  11. Zutshi (1 January 2005). Hormones in Obstetrics and Gynaecology. Jaypee Brothers Publishers. p. 74. ISBN 978-81-8061-427-9.
  12. 12.0 12.1 Cometti B (November 2015). "Pharmaceutical and clinical development of a novel progesterone formulation". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 94 (Suppl 161): 28–37. doi:10.1111/aogs.12765. PMID 26342177. S2CID 31974637.
  13. 13.0 13.1 King TL, Brucker MC (25 October 2010). Pharmacology for Women's Health. Jones & Bartlett Publishers. pp. 372–373. ISBN 978-1-4496-5800-7.