กรดอินโดล-3-แอซีติก

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ไปยังการนำทาง ไปยังการค้นหา
กรดอินโดล-3-แอซีติก
Indol-3-ylacetic acid.svg
ชื่อตาม IUPAC 2-(1H-indol-3-yl)acetic acid
ชื่ออื่น Indole-3-acetic acid,
indolylacetic acid,
indoleacetic acid,
heteroauxin,
IAA
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS [87-51-4][CAS]
PubChem 802
SMILES
ChemSpider ID 780
คุณสมบัติ
สูตรเคมี C10H9NO2
มวลต่อหนึ่งโมล 175.184
ลักษณะทางกายภาพ white solid
จุดหลอมเหลว

168-170 °C (441-443 K)

ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ moderate
 Yes check.svg 14 (verify) (what is: Yes check.svg 10/X mark.svg 10?)
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
สถานีย่อย:เคมี

กรดอินโดล-3-แอซีติก (อังกฤษ: Indole-3-acetic acid: IAA) เป็นฮอร์โมนพืชในกลุ่มออกซิน เป็นของแข็ง ไม่มีสี และเป็นออกซินธรรมชาติที่สำคัญมาก เป็นอนุพันธ์ของ indoleที่มีหมู่ carboxymethyl group (หรือกรดน้ำส้ม)

การสังเคราะห์[แก้]

IAA สร้างจากเซลล์ที่ปลายยอดหรือตา และใบอ่อนของพืช โดยสังเคราะห์มาจาก tryptophan เป็นหลักแต่สร้างจากวิถีที่ไม่ใช้ tryptophan ได้เช่นกัน ในทางเคมี สังเคราะห์ IAA ได้จากปฏิกิริยาระหว่าง indole กับ glycolic acid ที่อุณหภูมิ 250 °C:[1]

Synthesis of indole-3-acetic acid.png

การออกฤทธิ์ทางชีวภาพและสารที่เกี่ยวข้อง[แก้]

ดูบทความหลักที่: ออกซิน

IAA มีผลกระทบต่อพืชที่แตกต่างกัน เช่นเดียวกับฮอร์โมนพืชกลุ่มออกซิน เช่นกระตุ้นการยืดตัวของเซลล์และการแบ่งเซลล์และการกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา ไอเอเอยังสามารถควบคุมการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ ได้มีการสังเคราะห์สารคล้าย IAA ที่ราคาถูกกว่าและเสถียรภาพมากกว่าเพื่อใช้ในการเกษตร เช่น IBA NAA

การศึกษาผลของ IAA ในปี 1940 นำไปสู่การพัฒนาสารเคมีกำจัดวัชพืช 2,4-D และ 2,4,5-T ซึ่งมีความคงตัวในสิ่งแวดล้อมมากกว่า IAA แต่เมื่อฉีดพ่นบนใบพืชใบเลี้ยงคู่จะเหนี่ยวนำให้เกิดการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วที่ควบคุมไม่ได้ ทำให้ตายในที่สุด จึงนำมาใช้งานเป็นสารกำจัดวัชพืชในด้านการเกษตรตั้งแต่ ค.ศ.1950

อ้างอิง[แก้]

  1. Herbert E. Johnson and Donald G. Crosby. Indole-3-acetic Acid. 5, 654,1973 CV5P0654