กรดฟอร์มิก
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
| กรดฟอร์มิก | |
|---|---|
| ชื่อตาม IUPAC | Methanoic acid |
| ชื่ออื่น | Hydrogen carboxylic acid Formylic acid Aminic acid |
| ตัวระบุ | |
| เลขทะเบียน CAS | [64-18-6][CAS] |
| RTECS number | LQ4900000 |
| SMILES |
|
| ChemSpider ID | |
| คุณสมบัติ | |
| สูตรเคมี | CH2O2 HCOOH |
| มวลต่อหนึ่งโมล | 46.0254 g/mol |
| ลักษณะทางกายภาพ | ของเหลวไม่มีสี มีควันออกมาจากของเหลว |
| ความหนาแน่น | 1.22 g/mL, liquid |
| จุดหลอมเหลว | |
| จุดเดือด | |
| ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ | Miscible |
| pKa | 3.744 |
| Viscosity | 1.57 cP at 26°C |
| โครงสร้าง | |
| Molecular shape | Planar |
| Dipole moment | 1.41 D(gas) |
| ความอันตราย | |
| MSDS | ScienceLab.com |
| Main hazards | Corrosive; irritant; sensitizer. |
| NFPA 704 | |
| R-phrases | R10, R35 |
| S-phrases | (S1/2), S23, S26, S45 |
| จุดวาบไฟ | 69°C (156°F) |
| สารอื่นที่เกี่ยวข้อง | |
| Related carboxylic acids | Acetic acid Propionic acid |
| Related compounds | Formaldehyde Methanol |
| Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa) Infobox references |
|
กรดฟอร์มิก (อังกฤษ: Formic acid) เรียกตามระบบว่า กรดเมทาโนอิก (Methanoic acid) เป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่มีโครงสร้างไม่ซับซ้อนนัก มีสูตรโมเลกุล CH2O2 ในธรรมชาติพบในพวกมดและผึ้ง เพื่อใช้สำหรับป้องกันตัวจากศัตรู โดยที่คำว่า "formic" ได้มาจากคำในภาษาละตินว่า formica ซึ่งแปลว่ามดนั่นเอง
[แก้] ประวัติการค้นพบ
เมื่อปี พ.ศ. 2214 จอห์น เรย์ นักธรรมชาติวิทยาชาวอังกฤษ เป็นบุคคลแรกที่ทราบถึงการสกัดกรดฟอร์มิก โดยการกลั่นมดจำนวนมาก ต่อมา โชเซฟ หลุยส์ เก-ลูซัก นักเคมีชาวฝรั่งเศส ได้ค้นพบวิธีการสังเคราะห์กรดฟอร์มิกจากกรดไซยานิก และต่อมา Marcellin Berthelot นักเคมีชาวฝรั่งเศสได้ค้นพบวิธีสังเคราะห์จากคาร์บอนมอนอกไซด์ และใช้วิธีนี้มาจนปัจจุบัน
| กรดฟอร์มิก เป็นบทความเกี่ยวกับ เคมี ที่ยังไม่สมบูรณ์ ต้องการตรวจสอบ เพิ่มเนื้อหาหรือเพิ่มแหล่งอ้างอิง คุณสามารถช่วยเพิ่มเติมหรือแก้ไข เพื่อให้สมบูรณ์มากขึ้น ข้อมูลเกี่ยวกับ กรดฟอร์มิก ในภาษาอื่น อาจสามารถหาอ่านได้จากเมนู ภาษาอื่น ด้านซ้ายมือ หรือ ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เคมี |

