ผลต่างระหว่างรุ่นของ "คลอกซาซิลลิน"

คลอกซาซิลลิน
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	Cloxapen
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์	US: B (ไม่มีความเสี่ยงในสัตว์) ; ;
ช่องทางการรับยา	Oral, IM
รหัส ATC	J01CF02 (WHO) QJ51CF02 (WHO) QS01AA90 (WHO);
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผล	37 to 90%
การจับกับโปรตีน	95%
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	30 minutes to 1 hour
การขับออก	Renal and biliary
ตัวบ่งชี้
	ชื่อตามระบบ IUPAC (2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-; oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-; 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;
เลขทะเบียน CAS	61-72-3 ;
PubChem CID	6098;
DrugBank	DB01147 ;
ChemSpider	5873 ;
UNII	O6X5QGC2VB;
KEGG	D07733 ;
ChEBI	CHEBI:49566 ;
ChEMBL	CHEMBL891 ;
ECHA InfoCard	100.000.468
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C19H18ClN3O5S
มวลต่อโมล	435.88 g/mol g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1ccccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C;
	InChI InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1 ; Key:LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N ;
(verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

เรียกดูประวัติแบบโต้ตอบ

← การแก้ไขก่อนหน้า การแก้ไขถัดไป →

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม

เห็นภาพข้อความวิกิ

ในบรรทัด

รุ่นแก้ไขเมื่อ 00:11, 5 ตุลาคม 2555

คลอกซาซิลลิน (อังกฤษ: Cloxacillin) เป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ อยู่ในประเภทเดียวกับเพนิซิลลิน บริษัทบีแชม (Beecham) คิดค้นขึ้นเมื่อราวต้นพุทธทศวรรษที่ 2490 และพัฒนาเรื่อยมา^[1] ยานี้ขายโดยใช้ชื่อทางการค้าหลายชื่อ เช่น คลอกซาเพน (Cloxapen), คล็อกซาแคป (Cloxacap), เทโกเพน (Tegopen), ออร์เบนิน (Orbenin) และ เมคล็อก (Meicolx)

คลอกซาซิลลินใช้ต่อต้านเชื้อสแตฟิโลคอกคัส (staphylococcus) ซึ่งสร้างเอนไซม์บีตา-แลกตาเมส (beta-lactamase) อันก่อแบคทีเรียบางประเภท คลอกซาซิลลินมีฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียน้อยกว่าเบนซิลเพนิซิลลิน (benzylpenicillin) ทว่า มีข้อดีคือมีความเป็นพิษน้อย เว้นแต่ในกรณีแพ้ยา

ในการศึกษาหนึ่ง ผู้ศึกษาได้ตั้งข้อสังเกตว่า เมื่อมีการใช้คลอกซาซิลลินมากขึ้นเรื่อย ๆ จะมีผลให้แวนโคไมซิน (vancomycin) หรือยาปฏิชีวินะที่ใช้ต่อต้านแบคทีเรียทำนองเดียวกัน ได้รับการใช้น้อยลง^[2]

อ้างอิง

↑ David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. pp. 124–. ISBN 978-0-19-953484-5. สืบค้นเมื่อ 18 November 2010.
↑ Lawrence SL, Roth V, Slinger R, Toye B, Gaboury I, Lemyre B (2005). "Cloxacillin versus vancomycin for presumed late-onset sepsis in the Neonatal Intensive Care Unit and the impact upon outcome of coagulase negative staphylococcal bacteremia: a retrospective cohort study". BMC Pediatr. 5: 49. doi:10.1186/1471-2431-5-49. PMC 1343548. PMID 16375769.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์)

[Greenwood2008-1] David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. pp. 124–. ISBN 978-0-19-953484-5. สืบค้นเมื่อ 18 November 2010.

[pmid16375769-2] Lawrence SL, Roth V, Slinger R, Toye B, Gaboury I, Lemyre B (2005). "Cloxacillin versus vancomycin for presumed late-onset sepsis in the Neonatal Intensive Care Unit and the impact upon outcome of coagulase negative staphylococcal bacteremia: a retrospective cohort study". BMC Pediatr. 5: 49. doi:10.1186/1471-2431-5-49. PMC 1343548. PMID 16375769.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์)

[1]

[2]

@@ บรรทัด 1: / บรรทัด 1: @@
+{{Drugbox
-{{ต้องการอ้างอิง}}
+| verifiedrevid = 460045783
-{{ขยายความ}}
+| IUPAC_name = (2''S'',5''R'',6''R'')-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-<br>oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-<br>4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
-{{drugbox |
+| image = Cloxacillin.svg
-|ชื่อ IUPAC = 7-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]carbonylamino-3,3-dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate
-|image=Cloxacillin.svg
+<!--Clinical data-->
-| เลขทะเบียน CAS = 61-72-3
+| tradename = Cloxapen
-| ATC_prefix=  J01
+| Drugs.com = {{drugs.com|CONS|cloxacillin}}
-| ATC_suffix=  CF02
+| pregnancy_US = B
-| PubChem=6098
+| legal_status =
-| DrugBank=APRD00882
+| routes_of_administration = Oral, [[Intramuscular injection|IM]]
-| width=137
-|สูตรเคมี = [[คาร์บอน|C]]<sub>19</sub>[[ไฮโดรเจน|H]]<sub>18</sub>[[คลอรีน|Cl]]<sub>2</sub>[[ไนโตรเจน|N]]<sub>3</sub>[[ออกซิเจน|O]]<sub>5</sub>[[กำมะถัน|S]]
+<!--Pharmacokinetic data-->
-|น้ำหนักโมเลกุล = 435.882  |  &nbsp;[[กรัม|ก]]/[[โมล]]
+| bioavailability = 37 to 90%
-|ชีวปริมาณออกฤทธิ์ = ?
+| protein_bound = 95%
-|กระบวนการสร้างและสลาย = ?
+| metabolism =
-|ครึ่งชีวิตของการกำจัด =  0.7 hour
+| elimination_half-life = 30 minutes to 1 hour
-|การขับถ่าย = ?
+| excretion = [[Kidney|Renal]] and biliary
-|ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์ = ?
-|สถานะตามกฎหมาย = ?
+<!--Identifiers-->
-|การละลายในน้ำ = 13.9 mg/L
+| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
-|ช่องทางการรับยา = ?
+| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
-|ความหนาแน่น = ?
+| CAS_number = 61-72-3
-|จุดหลอมเหลว = ?
+| ATC_prefix = J01
-|จุดเดือด = ?
+| ATC_suffix = CF02
+| ATC_supplemental =   {{ATCvet|J51|CF02}} {{ATCvet|S01|AA90}}
+| PubChem = 6098
+| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
+ | DrugBank = DB01147
+| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
+| ChemSpiderID = 5873
+| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
+| UNII = O6X5QGC2VB
+| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
+| KEGG = D07733
+| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
+| ChEBI = 49566
+| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
+| ChEMBL = 891
+<!--Chemical data-->
+| C=19 | H=18 | Cl=1 | N=3 | O=5 | S=1
+| molecular_weight = 435.88 g/mol
+| smiles = O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1ccccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C
+| InChI = 1/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1
+| InChIKey = LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAIBU
+| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
+| StdInChI = 1S/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1
+| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
+| StdInChIKey = LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N
 }}
+'''คลอกซาซิลลิน''' ({{lang-en|Cloxacillin}}) เป็น[[ยาปฏิชีวนะ]]กึ่งสังเคราะห์ อยู่ในประเภทเดียวกับ[[เพนิซิลลิน]] [[Beecham (pharmaceutical company)|บริษัทบีแชม]] (Beecham) คิดค้นขึ้นเมื่อราวต้นพุทธทศวรรษที่ 2490 และพัฒนาเรื่อยมา<ref name="Greenwood2008">{{cite book|author=David Greenwood|title=Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph|url=http://books.google.com/books?id=i4_FZHmzjzwC&pg=PA124|accessdate=18 November 2010|year=2008|publisher=Oxford University Press US|isbn=978-0-19-953484-5|pages=124–}}</ref> ยานี้ขายโดยใช้ชื่อทางการค้าหลายชื่อ เช่น ''คลอกซาเพน (Cloxapen)'', ''คล็อกซาแคป (Cloxacap)'', ''เทโกเพน (Tegopen)'', ''ออร์เบนิน (Orbenin)'' และ ''เมคล็อก (Meicolx)''
-'''คลอกซาซิลลิน''' ({{lang-en|Cloxacillin}}) เป็นยาปฏิชีวนะประเภทเซมิไซเทติก
+คลอกซาซิลลินใช้ต่อต้านเชื้อ[[staphylococcus|สแตฟิโลคอกคัส]] (staphylococcus) ซึ่งสร้างเอนไซม์[[beta-lactamase|บีตา-แลกตาเมส]] (beta-lactamase) อันก่อแบคทีเรียบางประเภท คลอกซาซิลลินมีฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียน้อยกว่า[[benzylpenicillin|เบนซิลเพนิซิลลิน]] (benzylpenicillin) ทว่า มีข้อดีคือมีความเป็นพิษน้อย เว้นแต่ในกรณีแพ้ยา
+ในการศึกษาหนึ่ง ผู้ศึกษาได้ตั้งข้อสังเกตว่า เมื่อมีการใช้คลอกซาซิลลินมากขึ้นเรื่อย ๆ จะมีผลให้[[vancomycin|แวนโคไมซิน]] (vancomycin) หรือยาปฏิชีวินะที่ใช้ต่อต้านแบคทีเรียทำนองเดียวกัน ได้รับการใช้น้อยลง<ref name="pmid16375769">{{cite journal |author=Lawrence SL, Roth V, Slinger R, Toye B, Gaboury I, Lemyre B |title=Cloxacillin versus vancomycin for presumed late-onset sepsis in the Neonatal Intensive Care Unit and the impact upon outcome of coagulase negative staphylococcal bacteremia: a retrospective cohort study |journal=BMC Pediatr |volume=5|pages=49 |year=2005 |pmid=16375769 |pmc=1343548 |doi=10.1186/1471-2431-5-49 |url=http://www.biomedcentral.com/1471-2431/5/49}}</ref>
+== อ้างอิง ==
+{{reflist}}
 {{ยาปฏิชีวนะ}}
-[[หมวดหมู่:ยา]]
 [[หมวดหมู่:ยาปฏิชีวนะ]]
-{{โครงเภสัชกรรม}}
 [[de:Cloxacillin]]