ข้ามไปเนื้อหา

แม่แบบ:ความผิดปกติของการสะสมไขมัน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระบวนการสร้างและสลายไลปิด: ความผิดปกติของการสะสมไขมัน (E75)

Sphingolipidoses
(to ceramide)

From ganglioside (gangliosidoses)	Ganglioside: GM1 gangliosidoses · GM2 gangliosidoses (Sandhoff disease, Tay-Sachs disease, AB variant)
From globoside	Globotriaosylceramide: Fabry's disease
From sphingomyelin	Sphingomyelin: phospholipid: Niemann-Pick disease (SMPD1-associated, type C) Glucocerebroside: Gaucher's disease
From sulfatide (sulfatidoses, leukodystrophy)	Sulfatide: Metachromatic leukodystrophy · Multiple sulfatase deficiency Galactocerebroside: Krabbe disease
To sphingosine	Ceramide: Farber disease

Infantile · Jansky-Bielschowsky disease · Batten disease

Other

Cerebrotendineous xanthomatosis · Cholesteryl ester storage disease (Wolman disease) · Sea-blue histiocyte syndrome

กล่องท้ายเรื่องที่เกี่ยวกับ:
เมแทบอลิซึม

เมแทบอลิซึม, วัฏจักรเครบส์, ไกลโคไลซิส/ไกลโคเจน/ฟรุกโตส/เพนโทสฟอสเฟต/ไกลโคโปรตีน/โปรติโอไกลแคน, ลิพิด/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/ไลโปโปรตีน/ไกลโคลิพิด/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน/ยูเรีย, นิวคลีโอไทด์, พอร์ไฟริน
โรคของวัฏจักรเครบส์, คาร์โบไฮเดรต/ไกลโคโปรตีน/โปรติโอไกลแคน, กรดไขมัน/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/ลิพิด/สะสมไขมัน/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน, นิวคลีโอไทด์, ฮีม, ชื่อบุคคล
ยา (A16/C10), สารตัวกลาง (วัฏจักรเครบส์, ไกลโคไลซิส/ไกลโคเจน/ฟรุกโตส/เพนโทสฟอสเฟต/ไกลโคโปรตีน/ไกลโคสอะมิโนไกลแคน, กรดไขมัน/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/สฟิงโกลิพิด/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน/วัฎจักรยูเรีย, นิวคลีโอไทด์, ฮีม)

เข้าถึงจาก "https://th.wikipedia.org/w/index.php?title=แม่แบบ:ความผิดปกติของการสะสมไขมัน&oldid=10808519"

หมวดหมู่:

แม่แบบโรค

หมวดหมู่ที่ซ่อนอยู่: