ภาวะหัวเล็กเกิน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ภาวะหัวเล็กเกิน
Microcephaly.png
การสแกนประสาทของกะโหลกที่มีภาวะหัวเล็กเกิน (ขวา) และกะโหลกปกติ (ซ้าย)
บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก
ICD-10 Q02
ICD-9 742.1
OMIM 251200
DiseasesDB 22629
MedlinePlus 003272
MeSH D008831

ภาวะหัวเล็กเกิน (อังกฤษ: microcephaly) เป็นความผิดปกติของการเจริญทางประสาท (neurodevelopmental disorder) เป็นอาการแสดงทางประสาทวิทยาที่สำคัญ แต่ไม่มีนิยามเป็นเอกภาพ โดยปกตินิยามว่าเส้นรอบวงศีรษะต่ำเกินสองส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำกว่าค่าเฉลี่ยสำหรับอายุและเพศ[1][2] ภาวะหัวเล็กเกินอาจเป็นแต่กำเนิดหรืออาจเป็นในช่วงปีแรก ๆ ของชีวิต ความผิดปกตินี้อาจกำเนิดจากหลายภาวะซึ่งทำให้กาารเจริญของสมองผิดปกติ หรือจากกลุ่มอาการที่สัมพันธ์กับความผิดปกติของโครโมโซม

โดยทั่วไป อายุคาดหมายของปัจเจกบุคคลที่มีภาวะหัวเล็กเกินลดลงและพยากรณ์โรคสำหรับการทำหน้าที่ของสมองปกตินั้นเลว พยากรณ์โรคแตกต่างกันขึ้นอยู่กับการมีความผิดปกติร่วมด้วย

อ้างอิง[แก้]

  1. Leviton, A.; Holmes, L. B.; Allred, E. N.; Vargas, J. (2002). "Methodologic issues in epidemiologic studies of congenital microcephaly". Early Hum Dev 69 (1): 91–105. doi:10.1016/S0378-3782(02)00065-8. 
  2. Opitz, J. M.; Holt, M. C. (1990). "Microcephaly: general considerations and aids to nosology". J Craniofac Genet Dev Biol 10 (2): 75–204. PMID 2211965. 

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]

แม่แบบ:Wikimedia