กัวนีน

กัวนีน
ชื่อ
	Preferred IUPAC name 2-Amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
	ชื่ออื่น 2-amino-6-hydroxypurine,; 2-aminohypoxanthine,; Guanine
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS	73-40-5 ;
3D model (JSmol)	keto form: รูปภาพแบบโต้ตอบ; enol form: รูปภาพแบบโต้ตอบ;
Beilstein Reference	147911
ChEBI	CHEBI:16235 ;
ChEMBL	ChEMBL219568 ;
เคมสไปเดอร์	744 ;
ดรักแบงก์	DB02377 ;
ECHA InfoCard	100.000.727
EC Number	200-799-8;
Gmelin Reference	431879
IUPHAR/BPS	4556;
KEGG	C00242 ;
ผับเคม CID	135398634;
RTECS number	MF8260000;
UNII	5Z93L87A1R ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9052476 ;
	InChI InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H, (H4,6,7,8,9,10,11) Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H, (H4,6,7,8,9,10,11) Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYAE;
	SMILES keto form: O=C1c2ncnc2nc (N)N1; enol form: Oc1c2ncnc2nc (N) n1;
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C5H5N5O
มวลโมเลกุล	151.13 ก./โมล
ลักษณะทางกายภาพ	ของแข็งไร้สัณฐานสีขาว
ความหนาแน่น	2.200 ก./ซม3 (คำนวณ)
จุดหลอมเหลว	360 องศาเซลเซียส (680 องศาฟาเรนไฮต์; 633 เคลวิน) สลายตัว
จุดเดือด	ระเหิด
ละลายในน้ำ	ไม่ละลาย
pKa	3.3 (amide), 9.2 (secondary), 12.3 (primary)
ความอันตราย
	อาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	สารระคาย
NFPA 704 (fire diamond)	1 1
จุดวาบไฟ	ไม่ไหม้ไฟ
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง	Cytosine, Adenine, ไทมีน, Uracil
	หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa อ้างอิงกล่องข้อมูล

กัวนีน หรือ กวานีน (อังกฤษ: guanine มีสัญลักษณ์ G หรือ Gua) เป็นหนึ่งในนิวคลีโอเบสหลัก 4 ชนิด ที่พบในกรดนิวคลีอิกคือดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ส่วนนิวคลีโอเบสอีก 3 อย่างอื่นก็คือ adenine, cytosine และไทมีน (จะเป็น uracil ในอาร์เอ็นเอ) ภายในดีเอ็นเอ กัวนีนจะจับคู่กับ cytosine นิวคลีโอไซด์ที่มีกัวนีนเป็นองค์ประกอบเรียกว่า กัวโนซีน (guanosine)

กัวนีนมีสูตรเคมี C₅H₅N₅O ดังนั้น จึงเป็นสารอนุพัทธ์ของพิวรีน ประกอบด้วยวงแหวน pyrimidine-อิมิดาโซล และมีพันธะคู่แบบคอนจูเกต (conjugated double bond) ความไม่อิ่มตัวของโครงสร้างจึงทำให้มีแนวระนาบ

เชิงอรรถและอ้างอิง

↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

แหล่งข้อมูลอื่น

Guanine MS Spectrum
Guanine at chemicalland21.com

บทความชีวเคมี เคมีอินทรีย์ และโมเลกุลชีวภาพนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

[1]