4-ไวนิลอะนิโซล
หน้าตา
ชื่อ | |
---|---|
ชื่ออื่น
พาราไวนิลอะนิโซล (p-vinylanisole), 4-เมทอกซีสไตรีน
| |
เลขทะเบียน | |
3D model (JSmol)
|
|
ECHA InfoCard | 100.010.272 |
EC Number |
|
ผับเคม CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
คุณสมบัติ | |
C9H10O | |
มวลโมเลกุล | 134.178 g·mol−1 |
ลักษณะทางกายภาพ | ของเหลว ไม่มีสี |
ความหนาแน่น | 1.001 กรัม/ซ.ม.3 |
จุดหลอมเหลว | 2 องศาเซลเซียส (36 องศาฟาเรนไฮต์; 275 เคลวิน) |
จุดเดือด | 205 องศาเซลเซียส (401 องศาฟาเรนไฮต์; 478 เคลวิน) |
ความอันตราย | |
GHS labelling: | |
เตือน | |
H315, H319 | |
P264, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P337+P313, P362 | |
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
|
4-ไวนิลอะนิโซล (4-Vinylanisole) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร CH3OC6H4CH=CH2 เป็นหนึ่งในสามไอโซเมอร์ของไวนิลอะนิโซล ลักษณะเป็นของเหลวไม่มีสี พบได้ในอาหารและเครื่องดื่มหลายชนิด[1] เป็นโมโนเมอร์สำหรับการสังเคราะห์พอลิสไตรีนดัดแปลง[2] นอกจากนี้ 4-ไวนิลอะนิโซลยังเป็นฟีโรโมนที่ตั๊กแตนใช้ในการรวมฝูง[3]
อ้างอิง
[แก้]- ↑ Zhang, Suying; Mueller, Christoph (2012). "Comparative Analysis of Volatiles in Traditionally Cured Bourbon and Ugandan Vanilla Bean (Vanilla planifolia) Extracts". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 60 (42): 10433–10444. doi:10.1021/jf302615s. PMID 23020223.
- ↑ Mecking, Stefan; Johnson, Lynda K.; Wang, Lin; Brookhart, Maurice (1998). "Mechanistic Studies of the Palladium-Catalyzed Copolymerization of Ethylene and α-Olefins with Methyl Acrylate". Journal of the American Chemical Society. 120 (5): 888–899. doi:10.1021/JA964144I.
- ↑ Guo, Xiaojiao; Yu, Qiaoqiao; Chen, Dafeng; Wei, Jianing; Yang, Pengcheng; Yu, Jia; Wang, Xianhui; Kang, Le (2020). "4-Vinylanisole is an aggregation pheromone in locusts". Nature. 584 (7822): 584–588. Bibcode:2020Natur.584..584G. doi:10.1038/s41586-020-2610-4. PMID 32788724. S2CID 221106319.