ไซโคลเพนตาไดอีนิลไอเอิร์น ไดคาร์โบนิล ไดเมอร์

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ไปยังการนำทาง ไปยังการค้นหา
ไซโคลเพนตาไดนิลไอเอิร์น ไดคาร์โบนิล ไดเมอร์
Fp2SingleNoFeFe.png
Trans-cyclopentadienyliron-dicarbonyl-dimer-from-xtal-2009-3D-balls.png
Cis-cyclopentadienyliron-dicarbonyl-dimer-from-xtal-1970-3D-balls.png
ชื่ออื่น Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron,
Di(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron,
Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron)
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS [12154-95-9][CAS]
SMILES
InChI
ChemSpider ID 24589716
คุณสมบัติ
สูตรเคมี C14H10Fe2O4
มวลต่อหนึ่งโมล 353.925 g/mol
ลักษณะทางกายภาพ Dark purple crystals
ความหนาแน่น 1.77 g/cm3, solid
จุดหลอมเหลว

194 °C

จุดเดือด

decomposition

ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ insoluble
ความสามารถละลายได้ ใน other solvents benzene, THF, chlorocarbons
โครงสร้าง
Coordination
geometry
distorted octahedral
Dipole moment 0 D
ความอันตราย
อันตรายหลัก CO source
R-phrases 20/22
S-phrases 36/37
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
สถานีย่อย:เคมี

ไซโคลเพนตาไดนิลไอเอิร์น ไดคาร์โบนิล ไดเมอร์ (อังกฤษ: Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer) เป็นสารประกอบเคมีที่มีสูตร (C5H5)2Fe2(CO)4 นอกจากนี้ยังย่อเป็น Cp2Fe2(CO)4 มันถูกเรียกว่า Fp2 หรือ "ฟิบไดเมอร์" มันเป็นผลึกของแข็งแดงเข้มสีม่วง ซึ่งมีได้อย่างง่ายดายที่ละลายน้ำได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วปานกลาง เช่น คลอโรฟอร์ม และ ไพไรดิน แต่อย่างน้อยสามารถละลายในคาร์บอนเตตระคลอไรด์ และคาร์บอนไดซัลไฟด์ Cp2Fe2(CO)4 เป็นสารที่ไม่ละลายน้ำแต่มีเสถียรภาพทางน้ำ

โครงสร้าง[แก้]

ในสารละลาย Cp2Fe2(CO)4 สามารถพิจารณาสารเชิงซ้อนไดเมริคแซนด์วิช มีอยู่ในรูปแบบ 3 ไอโซเมอริค ไดแก่ ซิส ,ทรานส์ และอันบริดจ์ รูปแบบของไอโซเมอริคเหล่านี้ มีความโดดเด่นด้วยตำแหน่งของลิแกนด์ ซิส และทรานส์แตกต่างกันในตำแหน่งสัมพัทธ์ของลิแกนด์ C5H5 (Cp) และสารอินทรีย์ทั้งคู่ และสำหรับทั้งไอโซเมอร์สองขั้วลิแกนด์ CO เป็นส่วนอีกสอง CO บริดจ์ลิแกนด์ ระหว่างอะตอมของธาตุเหล็ก ในอันบริดจ์ไอโซเมอร์ ไม่มีการบริดจ์ลิแกนด์ระหว่างอะตอมเหล็ก — โลหะที่มีการยึดเข้าด้วยกันโดยเฉพาะพันธะ Fe-Fe ซิส และทรานส์ไอโซเมอร์มีอีกมากมาย

Mechanism proposed for interconversion of isomers of Fp2.

การสังเคราะห์[แก้]

Cp2Fe2(CO)4 ถูกแยกออกเป็นครั้งแรกที่เป็นสื่อกลางในการสังเคราะห์ของเฟอร์โรซีน จากไอเอิร์น เพนตาคาร์โบนิล และไดไซคลอเพนตาเดียน และเป็นตั้งแต่พบว่าเป็นผลพลอยได้จากปฏิกิริยาออร์ก้าโนไอเอิร์นเป็นจำนวนมาก Cp2Fe2(CO)4 สามารถสังเคราะห์ด้วยปฏิกิริยาของ Fe(CO)5 และไดไซคลอเพนตาเดียน[1]

2 Fe(CO)5 + C10H12 → (C5H5)2Fe2(CO)4 + 6 CO + H2

การประยุกต์ใช้[แก้]

อ้างอิง[แก้]

  1. Girolami, G.; Rauchfuss, T.; Angelici, R. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry (3rd ed.). Sausalito: University Science Books. pp. 171–180. ISBN 978-0-935702-48-4.CS1 maint: multiple names: authors list (link)