อะเดอร์มาโทกลิเฟีย
| อะเดอร์มาโทกลิเฟีย | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | โรคเข้าเมืองล่าช้า |
 | |
| อะเดอร์มาโทกลิเฟียสืบทอดในลักษณะที่โดดเด่นของ autosomal | |
อะเดอร์มาโทกลิเฟีย (อังกฤษ: Adermatoglyphia) เป็นโรคทางพันธุกรรมหายากมากที่หยุดการพัฒนาของลายนิ้วมือ มีครอบครัวห้ากลุ่มทั่วโลกที่มีโรคนี้[1][2]
โรคนี้มีชื่อเล่นอย่างไม่เป็นทางการโดยศาสตราจารย์ปีเตอร์ อิติน (Professor Peter Itin) ว่า "โรคเข้าเมืองล่าช้า" (immigration delay disease) จากผู้ป่วยคนแรกที่มีปัญหาในการเข้าประเทศสหรัฐเพราะไม่มีลายนิ้วมือในการยืนยันตัวตน[3]
อ้างอิง[แก้]
- ↑ Reference, Genetics Home. "Adermatoglyphia". Genetics Home Reference (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-07-07.
- ↑ "Adermatoglyphia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials". www.malacards.org. สืบค้นเมื่อ 2020-07-07.
- ↑ "The family with no fingerprints". BBC News (ภาษาอังกฤษแบบบริติช). 2020-12-26. สืบค้นเมื่อ 2020-12-27.
แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]
| การจำแนกโรค | |
|---|---|
| ทรัพยากรภายนอก |