ซาลิไซลานิไลด์
ซาลิไซลานิไลด์[1] | |
---|---|
![]() | |
2-Hydroxy-N-phenylbenzamide | |
ชื่ออื่น | 2-Hydroxybenzanilide |
เลขทะเบียน | |
เลขทะเบียน CAS | [87-17-2][CAS] |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider ID | |
คุณสมบัติ | |
สูตรโมเลกุล | C13H11NO2 |
มวลโมเลกุล | 213.23 g mol−1 |
ลักษณะทางกายภาพ | ผลึกของแข็งสีขาวถึงสีขาวนวล[2] |
จุดหลอมเหลว |
136 - 138 °C, 271 K, -80 °F |
log P | 3.27[2] |
pKa | 7.4 ที่ 25 °C[3] |
ความอันตราย | |
การจำแนกของ EU | Xi |
R-phrases | R36/37/38 |
S-phrases | S36/37/39 |
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa | |
สถานีย่อย:เคมี |
ซาลิไซลานิไลด์ (อังกฤษ: Salicylanilide) เป็นสารประกอบทางเคมีซึ่งเป็นเอไมด์ของกรดซาลิไซลิก และอะนิลีน จัดเป็นทั้งซาลิไซลาไมด์และอะนิไลด์[4]
อนุพันธ์ของซาลิไซลานิไลด์มีการใช้งานทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย อนุพันธ์ของคลอรีนรวมถึง นิโคลซาไมด์, ออกซีโคลซาไนด์ และราฟอกซาไนด์ ถูกใช้เป็นยาฆ่าหนอนพยาธิ รวมทั้งใช้เป็นยาฆ่าแมลง อนุพันธ์ของโบรมีน ได้แก่ ไดบรอมซาลัน เมตาบรอมซาลัน และไตรบรอมซาลัน ใช้เป็นสารฆ่าเชื้อที่มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและเชื้อรา
คุณสมบัติทางเคมี[แก้]
ลักษณะเฉพาะ | |
---|---|
จำนวนตัวรับไฮโดรเจน | 3 |
จำนวนผู้บริจาคไฮโดรเจน | 2 |
จำนวนพันธะการหมุน | 2 |
ความสามารถในการละลาย [5]( logS , log ( mol / L )) | −3.2 |
พื้นผิวขั้ว [6] PSA , Å 2 ) | 52.8 |
ภาพโมเลกุลอนุพันธ์[แก้]
โบรโมคลอโรซาลิไซลานิไลด์ (Bromochlorosalicylanilide)
การใช้ทางการแพทย์[แก้]
ซาลิไซลานิไลด์ เป็นสารเคมีต้านปรสิตที่มีฤทธิ์ต้านหนอนพยาธิบางชนิด เช่น พยาธิตัวตืดและ-หรือพยาธิใบไม้ ซาลิไซลานิไนด์ทุกชนิดออกฤทธิ์ในวงจำกัด โดยแต่ละชนิดก็มีผลกับปรสิตบางชนิดเท่านั้น ส่วนใหญ่นำไปใช้กับสัตว์เลี้ยงคือ โค, แกะ รวมทั้งม้า โดยให้ยาเป็นครั้งคราว
ยาฆ่าหนอนพยาธิที่ใช้ซาลิไซลานิไลด์ เริ่มผลิตจำหน่ายโดยบริษัทยาหลายแห่งในคริสต์ทศวรรษ 1960 และ 1970[7]
อ้างอิง[แก้]
- ↑ "Salicylanilide". chemicalland21.com.
- ↑ 2.0 2.1 Record of Salicylanilide in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 19 March 2011.
- ↑ "Salicylanilide". ChemIDplus. สืบค้นเมื่อ 19 March 2011.
- ↑ "Salicylanilides". the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH).
- ↑ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). "Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices". Journal of Chemical Information and Modeling. 41: 1488–1493. doi:10.1021/ci000392t. PMID 11749573.
- ↑ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). "Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties". Journal of Medicinal Chemistry. 43: 3714–3717. doi:10.1021/jm000942e. PMID 11020286.
- ↑ "SALICYLANILIDES: Anthelmintics for veterinary use on CATTLE, SHEEP, GOATS, PIGS, POULTRY, DOGS and CATS against parasitic worms". คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2017-11-07.
แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]
![]() |
คอมมอนส์ มีภาพและสื่อเกี่ยวกับ: ซาลิไซลานิไลด์ |
![]() |
บทความเกี่ยวกับเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เคมี |