Thalassemia major

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

thalassemia major อาจหมายถึง

  • alpha thalassemia major ซึ่งเป็นภาวะทาลัสซีเมียแบบแอลฟาอย่างเต็มรูปแบบ คือ ทั้งยีน HBA1 และ HBA2 ทั้ง 4 ตำแหน่งบนโครโมโซมคู่ (homologous) ไม่สามารถอำนวยให้สังเคราะห์โปรตีนโกลบินแอลฟาได้อย่างปกติจึงทำให้เกิดโรค
  • beta thalassemia major ซึ่งเป็นภาวะทาลัสซีเมียแบบบีตาอย่างเต็มรูปแบบ คือ ยีน HBB บนโครโมโซมคู่ (homologous) ไม่สามารถอำนวยให้สังเคราะห์โปรตีนโกลบินบีตาได้อย่างปกติจึงทำให้เกิดโรค