ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ผู้ใช้:Thomson Walt/ทดลองเขียน/3"

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
Thomson Walt (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
Thomson Walt (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
บรรทัด 107: บรรทัด 107:
'''เบรกซ์พิพราโซล''' ({{lang-en|Brexpiprazole}}) เป็นยาที่จำหน่ายในตลาดยาภายใต้ชื่อการค้า '''Rexulti''' จัดเป็น[[ยาระงับอาการทางจิต]]กลุ่มใหม่ (Atypical antipsychotic drugs; SDA) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับโดปามีนแล้วเกิดการตอบสนองได้บางส่วน (D<sub>2</sub> receptor partial agonist) และยังมีฤทธิ์ช่วยปรับสมดุลการทำงานของสารสือประสาทชนิด[[เซโรโทนิน]]และ[[โดปามีน]] (Serotonin–dopamine activity modulator; SDAM) ยานี้ได้รับการรับรองโดย[[องค์การอาหารและยา (สหรัฐอเมริกา)|องค์การอาหารและยา]]ของ[[สหรัฐ]]เมื่อวันที่ 10 กรกฏาคม ค.ศ. 2015 โดยกำหนดให้มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษา[[โรคจิตเภท]] และเป็นยาเสริมสำหรับรักษา[[โรคซึมเศร้า]]<ref>{{cite web | title=Rexulti (brexpiprazole) Tablets | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=10 July 2015 | url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/205422s000TOC.cfm | access-date=18 August 2020}}</ref><ref name="FDA PR 20150713">{{cite press release |url=https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) Newsroom|title=FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder|publisher=FDA|access-date=14 July 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150715010202/https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm |archive-date=2015-07-15|date=2015-07-13|url-status=dead}}</ref> ทั้งนี้ ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและและเพิ่มความทนต่อยาของผู้ป่วย (เช่น เกิดอาการกล้ามเนื้ออยู่ไม่สุข (akathisia), กระวนกระวาย (psychomotor agitation) และ/หรือนอนไม่หลับ ได้น้อยกว่ายาอื่น) ในการรักษา[[โรคซึมเศร้า]] (Major depressive disorder; MDD).<ref>{{cite news|title=Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.|url=http://investing.businessweek.com/research/stocks/private/snapshot.asp?privcapId=6821030|work=Bloomberg Businessweek|access-date=10 February 2012}}</ref>
'''เบรกซ์พิพราโซล''' ({{lang-en|Brexpiprazole}}) เป็นยาที่จำหน่ายในตลาดยาภายใต้ชื่อการค้า '''Rexulti''' จัดเป็น[[ยาระงับอาการทางจิต]]กลุ่มใหม่ (Atypical antipsychotic drugs; SDA) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับโดปามีนแล้วเกิดการตอบสนองได้บางส่วน (D<sub>2</sub> receptor partial agonist) และยังมีฤทธิ์ช่วยปรับสมดุลการทำงานของสารสือประสาทชนิด[[เซโรโทนิน]]และ[[โดปามีน]] (Serotonin–dopamine activity modulator; SDAM) ยานี้ได้รับการรับรองโดย[[องค์การอาหารและยา (สหรัฐอเมริกา)|องค์การอาหารและยา]]ของ[[สหรัฐ]]เมื่อวันที่ 10 กรกฏาคม ค.ศ. 2015 โดยกำหนดให้มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษา[[โรคจิตเภท]] และเป็นยาเสริมสำหรับรักษา[[โรคซึมเศร้า]]<ref>{{cite web | title=Rexulti (brexpiprazole) Tablets | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=10 July 2015 | url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/205422s000TOC.cfm | access-date=18 August 2020}}</ref><ref name="FDA PR 20150713">{{cite press release |url=https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) Newsroom|title=FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder|publisher=FDA|access-date=14 July 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150715010202/https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm |archive-date=2015-07-15|date=2015-07-13|url-status=dead}}</ref> ทั้งนี้ ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและและเพิ่มความทนต่อยาของผู้ป่วย (เช่น เกิดอาการกล้ามเนื้ออยู่ไม่สุข (akathisia), กระวนกระวาย (psychomotor agitation) และ/หรือนอนไม่หลับ ได้น้อยกว่ายาอื่น) ในการรักษา[[โรคซึมเศร้า]] (Major depressive disorder; MDD).<ref>{{cite news|title=Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.|url=http://investing.businessweek.com/research/stocks/private/snapshot.asp?privcapId=6821030|work=Bloomberg Businessweek|access-date=10 February 2012}}</ref>


The drug was developed by [[Otsuka Pharmaceutical Co.|Otsuka]] and [[Lundbeck]], and is considered to be a successor<ref>{{cite news|title=Otsuka HD places top priority on development of OPC-34712.|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-247731102/otsuka-hd-places-top.html|access-date=10 February 2012|newspaper=Chemical Business Newsbase|date=January 3, 2011}}</ref> of Otsuka's top-selling atypical antipsychotic [[aripiprazole]] (Abilify).
เบรกซ์พิพราโซลถูกพัฒนาขึ้นโดยโอซูก้า (Osuka) ซึ่งเป็นบริษัทเคทีภัณฑ์สัญชาติญี่ปุ่น ร่วมกับ ลุนด์เบค (Lundbeck) บริษัทเภสัชกรรมระหว่างประเทศของเดนมาร์ก และถือได้ว่าเป็นผู้สืบทอดของ[[aripiprazole|อะริพิพราโซล]] (ชื่อการค้า: Abilify) ซึ่งเป็น[[ยาระงับอาการทางจิต]]ที่มียอดขายสูงสุดของโอซูก้า<ref>{{cite news|title=Otsuka HD places top priority on development of OPC-34712.|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-247731102/otsuka-hd-places-top.html|access-date=10 February 2012|newspaper=Chemical Business Newsbase|date=January 3, 2011}}</ref>
==แหล่งข้อมูลอื่น==
==แหล่งข้อมูลอื่น==
* {{th}} [https://www.fda.moph.go.th/sites/oss/Drug%20Registration/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG%201C%2015010-63%20(NC)/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG_PIL%20(17-1-2020).pdf ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับเบรกซ์พิพราโซล]สำหรับประชาชนทั่วไป โดย[[คณะกรรมการอาหารและยา]] (อ.ย.)
* {{th}} [https://www.fda.moph.go.th/sites/oss/Drug%20Registration/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG%201C%2015010-63%20(NC)/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG_PIL%20(17-1-2020).pdf ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับเบรกซ์พิพราโซล]สำหรับประชาชนทั่วไป โดย[[คณะกรรมการอาหารและยา]] (อ.ย.)

รุ่นแก้ไขเมื่อ 23:00, 5 มกราคม 2564

เบรกซ์พิพราโซล

Thomson Walt/ทดลองเขียน/3
ข้อมูลทางคลินิก
การอ่านออกเสียง/brɛkˈspɪprəzl/ brek-SPIP--zohl
/rɛkˈsʌlti/ rek-sul-tee
ชื่อทางการค้าRexulti, Rxulti
ชื่ออื่นOPC-34712
AHFS/Drugs.comโมโนกราฟ
MedlinePlusa615046
ข้อมูลทะเบียนยา
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
  • AU: C [1]
  • US: N (ยังไมได้จำแนก) [1]
ช่องทางการรับยารับประทาน (ยาเม็ด)
รหัส ATC
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย
[2]
  • AU: S4 (ต้องใช้ใบสั่งยา) [2]
  • US: ℞-only
  • EU: Rx-only
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผล95% (Tmax = 4 ชั่วโมง)[3]
การจับกับโปรตีน>99%
การเปลี่ยนแปลงยาตับ (ผ่านทาง CYP3A4 และ CYP2D6 เป็นส่วนใหญ่)
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ91 ชั่วโมง (เบรกซ์พิพราโซล), 86 ชั่วโมง (สารเมแทบอไลต์)
การขับออกอุจจาระ (46%), ปัสสาวะ (25%)
ตัวบ่งชี้
  • 7-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]quinolin-2(1H)-one
เลขทะเบียน CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตรC25H27N3O2S
มวลต่อโมล433.57 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)
  • O=C5/C=C\c4ccc(OCCCCN3CCN(c1cccc2sccc12)CC3)cc4N5
  • InChI=1S/C25H27N3O2S/c29-25-9-7-19-6-8-20(18-22(19)26-25)30-16-2-1-11-27-12-14-28(15-13-27)23-4-3-5-24-21(23)10-17-31-24/h3-10,17-18H,1-2,11-16H2,(H,26,29)
  • Key:ZKIAIYBUSXZPLP-UHFFFAOYSA-N
สารานุกรมเภสัชกรรม

เบรกซ์พิพราโซล (อังกฤษ: Brexpiprazole) เป็นยาที่จำหน่ายในตลาดยาภายใต้ชื่อการค้า Rexulti จัดเป็นยาระงับอาการทางจิตกลุ่มใหม่ (Atypical antipsychotic drugs; SDA) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับโดปามีนแล้วเกิดการตอบสนองได้บางส่วน (D2 receptor partial agonist) และยังมีฤทธิ์ช่วยปรับสมดุลการทำงานของสารสือประสาทชนิดเซโรโทนินและโดปามีน (Serotonin–dopamine activity modulator; SDAM) ยานี้ได้รับการรับรองโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐเมื่อวันที่ 10 กรกฏาคม ค.ศ. 2015 โดยกำหนดให้มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษาโรคจิตเภท และเป็นยาเสริมสำหรับรักษาโรคซึมเศร้า[4][5] ทั้งนี้ ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและและเพิ่มความทนต่อยาของผู้ป่วย (เช่น เกิดอาการกล้ามเนื้ออยู่ไม่สุข (akathisia), กระวนกระวาย (psychomotor agitation) และ/หรือนอนไม่หลับ ได้น้อยกว่ายาอื่น) ในการรักษาโรคซึมเศร้า (Major depressive disorder; MDD).[6]

เบรกซ์พิพราโซลถูกพัฒนาขึ้นโดยโอซูก้า (Osuka) ซึ่งเป็นบริษัทเคทีภัณฑ์สัญชาติญี่ปุ่น ร่วมกับ ลุนด์เบค (Lundbeck) บริษัทเภสัชกรรมระหว่างประเทศของเดนมาร์ก และถือได้ว่าเป็นผู้สืบทอดของอะริพิพราโซล (ชื่อการค้า: Abilify) ซึ่งเป็นยาระงับอาการทางจิตที่มียอดขายสูงสุดของโอซูก้า[7]

แหล่งข้อมูลอื่น

อ้างอิง

  1. 1.0 1.1 "Brexpiprazole (Rexulti) Use During Pregnancy". Drugs.com. 10 February 2020. สืบค้นเมื่อ 18 August 2020.
  2. "Summary for ARTG Entry:273224 Rexulti brexpiprazole 4 mg film coated tablets blisters". Therapeutic Goods Administration (TGA). สืบค้นเมื่อ 18 August 2020.
  3. "REXULTI® (brexpiprazole) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information" (PDF). Rexulti (brexpiprazole) Patient Site. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, 101-8535 Japan. สืบค้นเมื่อ 15 July 2015.
  4. "Rexulti (brexpiprazole) Tablets". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 July 2015. สืบค้นเมื่อ 18 August 2020.
  5. "FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder". U.S. Food and Drug Administration (FDA) Newsroom (Press release). FDA. 2015-07-13. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2015-07-15. สืบค้นเมื่อ 14 July 2015.
  6. "Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc". Bloomberg Businessweek. สืบค้นเมื่อ 10 February 2012.
  7. "Otsuka HD places top priority on development of OPC-34712". Chemical Business Newsbase. January 3, 2011. สืบค้นเมื่อ 10 February 2012.