ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ผู้ใช้:Thomson Walt/ทดลองเขียน/3"
Thomson Walt (คุย | ส่วนร่วม) ลไม่มีความย่อการแก้ไข |
Thomson Walt (คุย | ส่วนร่วม) ลไม่มีความย่อการแก้ไข |
||
บรรทัด 107: | บรรทัด 107: | ||
'''เบรกซ์พิพราโซล''' ({{lang-en|Brexpiprazole}}) เป็นยาที่จำหน่ายในตลาดยาภายใต้ชื่อการค้า '''Rexulti''' จัดเป็น[[ยาระงับอาการทางจิต]]กลุ่มใหม่ (Atypical antipsychotic drugs; SDA) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับโดปามีนแล้วเกิดการตอบสนองได้บางส่วน (D<sub>2</sub> receptor partial agonist) และยังมีฤทธิ์ช่วยปรับสมดุลการทำงานของสารสือประสาทชนิด[[เซโรโทนิน]]และ[[โดปามีน]] (Serotonin–dopamine activity modulator; SDAM) ยานี้ได้รับการรับรองโดย[[องค์การอาหารและยา (สหรัฐอเมริกา)|องค์การอาหารและยา]]ของ[[สหรัฐ]]เมื่อวันที่ 10 กรกฏาคม ค.ศ. 2015 โดยกำหนดให้มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษา[[โรคจิตเภท]] และเป็นยาเสริมสำหรับรักษา[[โรคซึมเศร้า]]<ref>{{cite web | title=Rexulti (brexpiprazole) Tablets | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=10 July 2015 | url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/205422s000TOC.cfm | access-date=18 August 2020}}</ref><ref name="FDA PR 20150713">{{cite press release |url=https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) Newsroom|title=FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder|publisher=FDA|access-date=14 July 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150715010202/https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm |archive-date=2015-07-15|date=2015-07-13|url-status=dead}}</ref> ทั้งนี้ ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและและเพิ่มความทนต่อยาของผู้ป่วย (เช่น เกิดอาการกล้ามเนื้ออยู่ไม่สุข (akathisia), กระวนกระวาย (psychomotor agitation) และ/หรือนอนไม่หลับ ได้น้อยกว่ายาอื่น) ในการรักษา[[โรคซึมเศร้า]] (Major depressive disorder; MDD).<ref>{{cite news|title=Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.|url=http://investing.businessweek.com/research/stocks/private/snapshot.asp?privcapId=6821030|work=Bloomberg Businessweek|access-date=10 February 2012}}</ref> |
'''เบรกซ์พิพราโซล''' ({{lang-en|Brexpiprazole}}) เป็นยาที่จำหน่ายในตลาดยาภายใต้ชื่อการค้า '''Rexulti''' จัดเป็น[[ยาระงับอาการทางจิต]]กลุ่มใหม่ (Atypical antipsychotic drugs; SDA) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับโดปามีนแล้วเกิดการตอบสนองได้บางส่วน (D<sub>2</sub> receptor partial agonist) และยังมีฤทธิ์ช่วยปรับสมดุลการทำงานของสารสือประสาทชนิด[[เซโรโทนิน]]และ[[โดปามีน]] (Serotonin–dopamine activity modulator; SDAM) ยานี้ได้รับการรับรองโดย[[องค์การอาหารและยา (สหรัฐอเมริกา)|องค์การอาหารและยา]]ของ[[สหรัฐ]]เมื่อวันที่ 10 กรกฏาคม ค.ศ. 2015 โดยกำหนดให้มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษา[[โรคจิตเภท]] และเป็นยาเสริมสำหรับรักษา[[โรคซึมเศร้า]]<ref>{{cite web | title=Rexulti (brexpiprazole) Tablets | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=10 July 2015 | url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/205422s000TOC.cfm | access-date=18 August 2020}}</ref><ref name="FDA PR 20150713">{{cite press release |url=https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) Newsroom|title=FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder|publisher=FDA|access-date=14 July 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150715010202/https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm454647.htm |archive-date=2015-07-15|date=2015-07-13|url-status=dead}}</ref> ทั้งนี้ ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและและเพิ่มความทนต่อยาของผู้ป่วย (เช่น เกิดอาการกล้ามเนื้ออยู่ไม่สุข (akathisia), กระวนกระวาย (psychomotor agitation) และ/หรือนอนไม่หลับ ได้น้อยกว่ายาอื่น) ในการรักษา[[โรคซึมเศร้า]] (Major depressive disorder; MDD).<ref>{{cite news|title=Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.|url=http://investing.businessweek.com/research/stocks/private/snapshot.asp?privcapId=6821030|work=Bloomberg Businessweek|access-date=10 February 2012}}</ref> |
||
เบรกซ์พิพราโซลถูกพัฒนาขึ้นโดยโอซูก้า (Osuka) ซึ่งเป็นบริษัทเคทีภัณฑ์สัญชาติญี่ปุ่น ร่วมกับ ลุนด์เบค (Lundbeck) บริษัทเภสัชกรรมระหว่างประเทศของเดนมาร์ก และถือได้ว่าเป็นผู้สืบทอดของ[[aripiprazole|อะริพิพราโซล]] (ชื่อการค้า: Abilify) ซึ่งเป็น[[ยาระงับอาการทางจิต]]ที่มียอดขายสูงสุดของโอซูก้า<ref>{{cite news|title=Otsuka HD places top priority on development of OPC-34712.|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-247731102/otsuka-hd-places-top.html|access-date=10 February 2012|newspaper=Chemical Business Newsbase|date=January 3, 2011}}</ref> |
|||
==แหล่งข้อมูลอื่น== |
==แหล่งข้อมูลอื่น== |
||
* {{th}} [https://www.fda.moph.go.th/sites/oss/Drug%20Registration/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG%201C%2015010-63%20(NC)/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG_PIL%20(17-1-2020).pdf ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับเบรกซ์พิพราโซล]สำหรับประชาชนทั่วไป โดย[[คณะกรรมการอาหารและยา]] (อ.ย.) |
* {{th}} [https://www.fda.moph.go.th/sites/oss/Drug%20Registration/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG%201C%2015010-63%20(NC)/REXULTI%20(BREXPIPRAZOLE)%20TABLETS%204%20MG_PIL%20(17-1-2020).pdf ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับเบรกซ์พิพราโซล]สำหรับประชาชนทั่วไป โดย[[คณะกรรมการอาหารและยา]] (อ.ย.) |
รุ่นแก้ไขเมื่อ 23:00, 5 มกราคม 2564
เบรกซ์พิพราโซล
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
การอ่านออกเสียง | /brɛkˈspɪprəzoʊl/ brek-SPIP-rə-zohl /rɛkˈsʌlti/ rek-sul-tee |
ชื่อทางการค้า | Rexulti, Rxulti |
ชื่ออื่น | OPC-34712 |
AHFS/Drugs.com | โมโนกราฟ |
MedlinePlus | a615046 |
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
ช่องทางการรับยา | รับประทาน (ยาเม็ด) |
รหัส ATC | |
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย | |
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | 95% (Tmax = 4 ชั่วโมง)[3] |
การจับกับโปรตีน | >99% |
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ (ผ่านทาง CYP3A4 และ CYP2D6 เป็นส่วนใหญ่) |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 91 ชั่วโมง (เบรกซ์พิพราโซล), 86 ชั่วโมง (สารเมแทบอไลต์) |
การขับออก | อุจจาระ (46%), ปัสสาวะ (25%) |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C25H27N3O2S |
มวลต่อโมล | 433.57 g·mol−1 |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
| |
เบรกซ์พิพราโซล (อังกฤษ: Brexpiprazole) เป็นยาที่จำหน่ายในตลาดยาภายใต้ชื่อการค้า Rexulti จัดเป็นยาระงับอาการทางจิตกลุ่มใหม่ (Atypical antipsychotic drugs; SDA) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับโดปามีนแล้วเกิดการตอบสนองได้บางส่วน (D2 receptor partial agonist) และยังมีฤทธิ์ช่วยปรับสมดุลการทำงานของสารสือประสาทชนิดเซโรโทนินและโดปามีน (Serotonin–dopamine activity modulator; SDAM) ยานี้ได้รับการรับรองโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐเมื่อวันที่ 10 กรกฏาคม ค.ศ. 2015 โดยกำหนดให้มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษาโรคจิตเภท และเป็นยาเสริมสำหรับรักษาโรคซึมเศร้า[4][5] ทั้งนี้ ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและและเพิ่มความทนต่อยาของผู้ป่วย (เช่น เกิดอาการกล้ามเนื้ออยู่ไม่สุข (akathisia), กระวนกระวาย (psychomotor agitation) และ/หรือนอนไม่หลับ ได้น้อยกว่ายาอื่น) ในการรักษาโรคซึมเศร้า (Major depressive disorder; MDD).[6]
เบรกซ์พิพราโซลถูกพัฒนาขึ้นโดยโอซูก้า (Osuka) ซึ่งเป็นบริษัทเคทีภัณฑ์สัญชาติญี่ปุ่น ร่วมกับ ลุนด์เบค (Lundbeck) บริษัทเภสัชกรรมระหว่างประเทศของเดนมาร์ก และถือได้ว่าเป็นผู้สืบทอดของอะริพิพราโซล (ชื่อการค้า: Abilify) ซึ่งเป็นยาระงับอาการทางจิตที่มียอดขายสูงสุดของโอซูก้า[7]
แหล่งข้อมูลอื่น
- (ไทย) ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับเบรกซ์พิพราโซลสำหรับประชาชนทั่วไป โดยคณะกรรมการอาหารและยา (อ.ย.)
อ้างอิง
- ↑ 1.0 1.1 "Brexpiprazole (Rexulti) Use During Pregnancy". Drugs.com. 10 February 2020. สืบค้นเมื่อ 18 August 2020.
- ↑ "Summary for ARTG Entry:273224 Rexulti brexpiprazole 4 mg film coated tablets blisters". Therapeutic Goods Administration (TGA). สืบค้นเมื่อ 18 August 2020.
- ↑ "REXULTI® (brexpiprazole) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information" (PDF). Rexulti (brexpiprazole) Patient Site. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, 101-8535 Japan. สืบค้นเมื่อ 15 July 2015.
- ↑ "Rexulti (brexpiprazole) Tablets". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 July 2015. สืบค้นเมื่อ 18 August 2020.
- ↑ "FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder". U.S. Food and Drug Administration (FDA) Newsroom (Press release). FDA. 2015-07-13. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2015-07-15. สืบค้นเมื่อ 14 July 2015.
- ↑ "Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc". Bloomberg Businessweek. สืบค้นเมื่อ 10 February 2012.
- ↑ "Otsuka HD places top priority on development of OPC-34712". Chemical Business Newsbase. January 3, 2011. สืบค้นเมื่อ 10 February 2012.