ผลต่างระหว่างรุ่นของ "คีโทน"
Nullzerobot (คุย | ส่วนร่วม) ล เก็บกวาด |
Nullzerobot (คุย | ส่วนร่วม) ล ลบลิงก์ที่ซ้ำซ้อน wikidata |
||
บรรทัด 13: | บรรทัด 13: | ||
[[หมวดหมู่:หมู่ฟังก์ชัน]] |
[[หมวดหมู่:หมู่ฟังก์ชัน]] |
||
[[ar:كيتون]] |
|||
[[be:Кетоны]] |
|||
[[bg:Кетон]] |
|||
[[ca:Cetona]] |
|||
[[cs:Ketony]] |
|||
[[cy:Ceton]] |
|||
[[da:Keton]] |
|||
[[de:Ketone]] |
|||
[[el:Κετόνες]] |
|||
[[en:Ketone]] |
|||
[[eo:Ketono]] |
|||
[[es:Cetona (química)]] |
|||
[[et:Ketoonid]] |
|||
[[fa:کتون]] |
|||
[[fi:Ketonit]] |
|||
[[fr:Cétone]] |
|||
[[gl:Cetona]] |
|||
[[he:קטון]] |
|||
[[hi:कीटोन]] |
|||
[[hr:Keton]] |
|||
[[ht:Ketòn]] |
|||
[[hu:Keton]] |
|||
[[id:Keton]] |
|||
[[it:Chetoni]] |
|||
[[ja:ケトン]] |
|||
[[ko:케톤]] |
|||
[[la:Ketonum]] |
|||
[[lt:Ketonai]] |
|||
[[lv:Ketoni]] |
|||
[[mk:Кетон]] |
|||
[[ms:Keton]] |
|||
[[nl:Keton]] |
|||
[[no:Keton]] |
|||
[[pl:Ketony]] |
|||
[[pt:Cetona]] |
|||
[[ro:Cetonă]] |
|||
[[ru:Кетоны]] |
|||
[[simple:Ketone]] |
|||
[[sk:Ketón]] |
|||
[[sl:Keton]] |
|||
[[sr:Кетон]] |
|||
[[sv:Keton]] |
|||
[[ta:கீட்டோன்]] |
|||
[[tr:Keton]] |
|||
[[uk:Кетони]] |
|||
[[vi:Xeton]] |
|||
[[zh:酮]] |
รุ่นแก้ไขเมื่อ 20:52, 8 มีนาคม 2556
บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของบทความเคมี |
เคมีอินทรีย์ |
---|
สารประกอบไฮโดรคาร์บอน |
หมู่ฟังก์ชัน |
สเตอริโอไอโซเมอริซึม |
ปฏิกิริยาหลัก |
สเปกโทรสโกปี |
สถานีย่อยเคมี |
ในสารประกอบอินทรีย์ คีโตน (อังกฤษ: Ketone, alkanone) เป็นสารประกอบชนิดหนึ่งที่ประกอบด้วย หมู่คาร์บอนิล (C=O) เชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนอื่นอีกสองอะตอมในรูปแบบ R1 (CO) R2 อะตอมที่มาแทนที่ R1 และ R2 ไม่อาจเป็นไฮโดรเจน (H) [1] เพราะเมื่อหมู่ R หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน สารประกอบนี้จะเรียกว่าอัลดีไฮด์
คาร์บอนคาร์บอนิลเชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนสองอะตอมทำให้คีโทนแตกต่างจากกรดคาร์บอกซิลิก, อัลดีไฮด์, เอสเทอร์, เอไมด์, และ สารประกอบอื่นๆที่ประกอบด้วยออกซิเจน พันธะคู่ของหมู่คาร์บอนิลทำให้คีโทนแตกต่างจากแอลกอฮอล์และอีเธอร์
คีโทนที่พื้นฐานที่สุดคืออะซิโตน, CH3-CO-CH3 (ชื่อตามระบบ IUPAC คือโพรพาโนน[2])
อะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกับหมู่คาร์บอนิลเรียกว่า -คาร์บอน ไฮโดรเจนที่เชื่อมกับอะตอมคาร์บอนนี้เรียก -ไฮโดรเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดกรด ทำให้คีโทนถูกเรียกเป็นคีโต-อีนอล ทอร์โมเมอริซึม คีโทนทำปฏิกิริยาเคมีกับเบสรุนแรงให้อีโนเลตเหมือนกัน ไดคีโทนเป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยคีโทนสองหมู่
อ้างอิง
- ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry. "ketones" Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
- ↑ The position of the carbonyl group is usually denoted by a number; in propanone there can only be one position. While propanone or propan-2-one is how the molecule should be named according to systematic nomenclature, the name "acetone" is retained in official IUPAC nomenclature