ไทมอล์ฟทาลีน
หน้าตา
| ชื่อ | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
3,3-Bis[4-hydroxy-2-methyl-5-(propan-2-yl)phenyl]-2-benzofuran-1(3H)-one | |
| เลขทะเบียน | |
3D model (JSmol) |
|
| ChEMBL | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| ECHA InfoCard | 100.004.300 |
| EC Number |
|
ผับเคม CID |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C28H30O4 | |
| มวลโมเลกุล | 430.544 g·mol−1 |
| ลักษณะทางกายภาพ | White powder |
| จุดหลอมเหลว | 248 ถึง 252 องศาเซลเซียส (478 ถึง 486 องศาฟาเรนไฮต์; 521 ถึง 525 เคลวิน) (decomposes) |
| ความอันตราย[1] | |
| GHS labelling: | |
| เตือน | |
| H341, H350, H361 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P281, P303+P361+P353, P308+P313, P370+P378, P403+P235, P405, P501 | |
| NFPA 704 (fire diamond) | |
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
| |
ไทมอล์ฟทาลีน (อังกฤษ: thymolphthalein) เป็นสารที่มีสูตรเคมีคือ C28H30O4[2] เป็นสารที่ใช้วัดความเป็นกรด-เบส ระหว่าง pH 9.3-10.5 โดยจะไม่มีสีเมื่อทดสอบด้วยสารละลายกรดและเป็นกลาง และมีสีน้ำเงินเมื่อทดสอบด้วยสารละลายเบส[3] ไทมอล์ฟทาลีนสามารถสังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาฟรีเดล-คราฟส์ (Friedel–Crafts reaction) ระหว่างไทมอลกับทาลิกแอนไฮไดรด์
| ไทมอล์ฟทาลีน (ตัวบ่งชี้พีเอช) | ||
| ต่ำกว่า pH 9.3 | สูงกว่า pH 10.5 | |
| ไม่มีสี | ⇌ | น้ำเงิน |

อ้างอิง
[แก้]- ↑ "Thymolphthalein". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (ภาษาอังกฤษ).
- ↑ Thymolphthalein ACS reagent, indicator | Sigma-Aldrich
- ↑ "Disappearing ink of thymolphthalein - MEL Chemistry - Practicum". คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-03-11. สืบค้นเมื่อ 2015-12-13.
แหล่งข้อมูลอื่น
[แก้]
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ ไทมอล์ฟทาลีน- "Thymolphthalein - MSDS". Science Lab. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-04-04. สืบค้นเมื่อ 2016-10-22.
