ไซโทซีน

ไซโทซีน

ชื่อ
Preferred IUPAC name 4-Aminopyrimidin-2(1H)-one
ชื่ออื่น 4-Amino-1H-pyrimidine-2-one
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS	71-30-7 Y
3D model (JSmol)	รูปภาพแบบโต้ตอบ
ChEBI	CHEBI:16040 Y
ChEMBL	ChEMBL15913 Y
เคมสไปเดอร์	577 Y
ECHA InfoCard	100.000.681
KEGG	C00380 Y
MeSH	Cytosine
ผับเคม CID	597
UNII	8J337D1HZY Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4044456
InChI InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Y Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
SMILES O=C1Nccc(N)n1
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C4H5N3O
มวลโมเลกุล	111.10 g/mol
ความหนาแน่น	1.55 g/cm3 (calculated)
จุดหลอมเหลว	320 ถึง 325 องศาเซลเซียส (608 ถึง 617 องศาฟาเรนไฮต์; 593 ถึง 598 เคลวิน) (decomposes)
pKa	4.45 (secondary), 12.2 (primary)
Magnetic susceptibility (χ)	−55.8·10−6 cm3/mol
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C [77 °F], 100 kPa Y verify (what is YN ?) อ้างอิงกล่องข้อมูล

ไซโทซีน (อังกฤษ: cytosine; สัญลักษณ์ C หรือ Cyt) เป็นหนึ่งในสี่นิวคลีโอเบสที่พบในดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอร่วมกับอะดีนีน กัวนีน และไทมีน (ในอาร์เอ็นเอจะเป็นยูราซิลแทน) โดยไซโทซีนเป็นอนุพันธ์ของไพริมิดีน มีโครงสร้างเป็นวงแหวนอะโรมาติกแบบเฮเทอโรไซคลิก และมีหมู่แทนที่สองตำแหน่ง (หมู่เอมีนที่ตำแหน่งที่ 4 และหมู่คีโตที่ตำแหน่งที่ 2) นิวคลีโอไซด์ของไซโทซีนเรียกว่า ไซทิดีน (cytidine) ในการจับคู่เบสแบบวัตสัน-คริก ไซโทซีนจะสร้างพันธะไฮโดรเจนสามพันธะกับกัวนีน