โพรโทสโทเมีย
| โพรโทสโตม ช่วงเวลาที่มีชีวิตอยู่: | |
|---|---|
 | |
การจำแนกชั้นทางวิทยาศาสตร์  | |
| อาณาจักร: | สัตว์ Animalia |
| อาณาจักรย่อย: | ยูเมทาซัว Eumetazoa |
| เคลด: | พาราฮอกโซซัว ParaHoxozoa |
| เคลด: | ไบลาทีเรีย Bilateria |
| เคลด: | เนโฟรซัว Nephrozoa |
| เคลด: | โพรโทสโทเมีย Protostomia Grobben, 1908 |
| กลุ่มย่อย | |
โพรโทสโทเมีย (Protostomia /ˌproʊtəˈstoʊmi.ə/) คือเคลดของสัตว์ที่ในอดีตเคยเชื่อว่ามีลักษณะเด่นคือ บลาสโตพอร์ (blastopore) พัฒนาไปเป็นปากในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน แม้ว่าในเวลาต่อมาจะพบว่าธรรมชาติดังกล่าวมีความแปรผันอย่างมากในกลุ่มสมาชิกโพรโทสโตม แต่ในทางกลับกัน ลักษณะตรงกันข้ามมักพบได้ทั่วไปในเคลดพี่น้องอย่างดิวเทอโรสโทเมีย (Deuterostomia)[1][2] ตัวอย่างของโพรโทสโตมที่เป็นที่รู้จักกันดี ได้แก่ สัตว์ขาข้อ มอลลัสก์ แอนเนลิด หนอนตัวแบน และนีมาโทดา พวกมันยังถูกเรียกว่า ชิโซซีโลเมต (schizocoelomates) เนื่องจากกระบวนการเกิดช่องตัวแบบชิโซซีลี (schizocoely) มักเกิดขึ้นในสัตว์กลุ่มนี้
เมื่อรวมเข้ากับดิวเทอโรสโตมและเซนาโคโลมอร์ฟา (Xenacoelomorpha) จะก่อกำเนิดเป็นเคลดไบลาเทอเรีย (Bilateria) ซึ่งเป็นสัตว์ที่มีสมมาตรด้านข้าง มีแกนหน้า-หลัง และมีชั้นเนื้อเยื่อสามชั้น[3]
โพรโทสโตมี (Protostomy)
[แก้]ในสัตว์ที่มีความซับซ้อนอย่างน้อยที่สุดเท่ากับไส้เดือนดิน ระยะแรกของการพัฒนาทางเดินอาหารจะเกี่ยวข้องกับการที่ตัวอ่อนสร้างรอยบุ๋มขึ้นที่ด้านหนึ่ง (เรียกว่า บลาสโตพอร์) ซึ่งรอยบุ๋มนี้จะลึกขึ้นจนกลายเป็นท่อทางเดินอาหาร (เรียกว่า อาร์เชนเทอรอน) ในเคลดพี่น้องอย่างดิวเทอโรสโตม (แปลตรงตัว 'ปากที่สอง') รอยบุ๋มเริ่มต้นนั้นจะกลายเป็นทวารหนัก ในขณะที่ทางเดินอาหารจะทะลุผ่านไปเปิดอีกด้านหนึ่งเพื่อสร้างเป็นปาก ส่วนโพรโทสโตม (จากภาษากรีก πρωτο- prōto- แปลว่า 'แรก' + στόμα stóma แปลว่า 'ปาก') ได้รับการตั้งชื่อเช่นนี้เนื่องจากในอดีตเคยมีความเชื่อว่า ในทุกกรณีรอยบุ๋มจากตัวอ่อนนี้จะก่อตัวเป็นปาก ในขณะที่ทวารหนักจะเกิดขึ้นภายหลัง ณ ช่องเปิดที่อยู่อีกด้านหนึ่งของทางเดินอาหาร[4][1] ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีแล้วว่า ชะตากรรมของบลาสโตพอร์ในกลุ่มโพรโทสโตมนั้นมีความแปรผันสูงมาก แม้ว่าความแตกต่างทางวิวัฒนาการระหว่างดิวเทอโรสโตมและโพรโทสโตมจะยังคงถูกต้อง แต่ความแม่นยำในการสื่อความหมายของชื่อ โพรโทสโตม จึงเป็นเรื่องที่ถกเถียงกันได้[1]
ตัวอ่อนของโพรโทสโตมและดิวเทอโรสโตมมีความแตกต่างกันในด้านอื่น ๆ อีกหลายประการ เช่น ช่องว่างในร่างกายทุติยภูมิ (โพรงลำตัว Coelom) โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นผ่านกระบวนการชิโซซีลี ซึ่งช่องตัวจะก่อตัวขึ้นจากการแยกตัวของมวลเนื้อเยื่อตัวอ่อนที่แน่นทึบออกจากส่วนอื่น ๆ แทนที่จะเกิดจากการพับเข้าด้านในของผนังทางเดินอาหารแบบเอนเทอโรซีลี (enterocoelic pouching)[5]
วิวัฒนาการ
[แก้]โพรโทสโตมประกอบด้วยความหลากหลายของสัตว์ที่ยังหลงเหลืออยู่ในปัจจุบัน (extant) ประมาณ 95% และมีไฟลัมที่ยังหลงเหลืออยู่มากกว่า 20 ไฟลัม ซึ่งรวมถึงสองไฟลัมของสัตว์ที่มีจำนวนชนิดมากที่สุดในปัจจุบัน ได้แก่ ไฟลัมสัตว์ขาข้อ ที่มีสปีชีส์สัตว์มีชีวิตที่ได้รับการอธิบายแล้วประมาณ 1.165 ล้านสปีชีส์ (คิดเป็น 87% ของสปีชีส์โพรโทสโตมที่มีชีวิตทั้งหมด) และไฟลัมมอลลัสกา ที่มีมากกว่า 117,000 สปีชีส์[6]: 154–155
โพรโทสโตมถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม Ecdysozoa (เช่น สัตว์ขาข้อ, นีมาโทดา) และกลุ่ม Spiralia (เช่น หอยและหมึก, แอนเนลิด, หนอนตัวแบน, และโรติเฟอร์) แผนภาพต้นไม้วิวัฒนาการชาติพันธุ์อันเป็นฉันทามติสมัยใหม่ของโพรโทสโตม แสดงไว้ด้านล่างนี้:[6]: 21 [7][8][9]
| เนโฟรซัว (Nephrozoa) |
| ||||||
_(2)_(51222524751)_(cropped).jpg){kind=small}
_2.jpg){kind=small}
ดูเพิ่ม
[แก้]- แหล่งกำเนิดทางคัพภวิทยาของปากและทวารหนัก (Embryological origins of the mouth and anus)
- Urbilaterian บรรพบุรุษร่วมสมมติฐานของโพรโทสโตมและดิวเทอโรสโตม
อ้างอิง
[แก้]- 1 2 3 Hejnol, A.; Martindale, M. Q. (2009). "The mouth, the anus, and the blastopore - open questions about questionable openings". ใน M. J. Telford; D. T. J. Littlewood (บ.ก.). Animal Evolution — Genomes, Fossils, and Trees. น. 33–40.
- ↑ Martín-Durán, José M.; Passamaneck, Yale J.; Martindale, Mark Q.; Hejnol, Andreas (2016). "The developmental basis for the recurrent evolution of deuterostomy and protostomy". Nature Ecology & Evolution. 1 (1): 0005. doi:10.1038/s41559-016-0005. PMID 28812551. S2CID 90795.
- ↑ Hejnol, A.; Obst, M.; Stamatakis, A.; Ott, M.; Rouse, G. W.; Edgecombe, G. D.; และคณะ (2009). "Assessing the root of bilaterian animals with scalable phylogenomic methods". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 276 (1677): 4261–4270. doi:10.1098/rspb.2009.0896. PMC 2817096. PMID 19759036.
- ↑ Peters, Kenneth E.; Walters, Clifford C.; Moldowan, J. Michael (2005). The Biomarker Guide: Biomarkers and isotopes in petroleum systems and Earth history. เล่มที่ 2. Cambridge University Press. น. 717. ISBN 978-0-521-83762-0.
- ↑ Safra, Jacob E. (2003). The New Encyclopædia Britannica, Volume 1; Volume 3. Encyclopædia Britannica. น. 767. ISBN 978-0-85229-961-6.
- 1 2 Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. (2020-03-03). The Invertebrate Tree of Life. Princeton University Press. doi:10.2307/j.ctvscxrhm. ISBN 978-0-691-19706-7.
- ↑ Laumer, Christopher E.; Fernández, Rosa; Lemer, Sarah; Combosch, David; Kocot, Kevin M.; Riesgo, Ana; Andrade, Sónia C. S.; Sterrer, Wolfgang; Sørensen, Martin V.; Giribet, Gonzalo (2019-07-10). "Revisiting metazoan phylogeny with genomic sampling of all phyla". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (ภาษาอังกฤษ). 286 (1906) 20190831. doi:10.1098/rspb.2019.0831. ISSN 0962-8452. PMC 6650721. PMID 31288696.
- ↑ Marlétaz, Ferdinand; Peijnenburg, Katja T.C.A.; Goto, Taichiro; Satoh, Noriyuki; Rokhsar, Daniel S. (มกราคม 2019). "A New Spiralian Phylogeny Places the Enigmatic Arrow Worms among Gnathiferans". Current Biology (ภาษาอังกฤษ). 29 (2): 312–318.e3. doi:10.1016/j.cub.2018.11.042.
{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์) - ↑ Edgecombe, Gregory D.; Giribet, Gonzalo; Dunn, Casey W.; Andreas; Reinhardt M.; Neves, Ricardo C.; Rouse, Greg W.; Worsaae, Katrine; Sørensen, Martin V. (มิถุนายน 2011). "Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions". Organisms Diversity & Evolution (ภาษาอังกฤษ). 11 (2): 151–172. doi:10.1007/s13127-011-0044-4. ISSN 1439-6092.
{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
อ่านเพิ่ม
[แก้]- Fröbius, Andreas C.; Funch, Peter (2017-04-04). "Rotiferan Hox genes give new insights into the evolution of metazoan bodyplans". Nature Communications. 8 (1): 9. Bibcode:2017NatCo...8....9F. doi:10.1038/s41467-017-00020-w. PMC 5431905. PMID 28377584.
- Smith, Martin R.; Ortega-Hernández, Javier (2014). "Hallucigenia's onychophoran-like claws and the case for Tactopoda" (PDF). Nature. 514 (7522): 363–366. Bibcode:2014Natur.514..363S. doi:10.1038/nature13576. PMID 25132546. S2CID 205239797.
- "Palaeos Metazoa: Ecdysozoa". palaeos.com. สืบค้นเมื่อ 2017-09-02.
- Yamasaki, Hiroshi; Fujimoto, Shinta; Miyazaki, Katsumi (มิถุนายน 2015). "Phylogenetic position of Loricifera inferred from nearly complete 18S and 28S rRNA gene sequences". Zoological Letters. 1 18. doi:10.1186/s40851-015-0017-0. PMC 4657359. PMID 26605063.
{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์) - Peterson, Kevin J.; Cotton, James A.; Gehling, James G.; Pisani, Davide (2008-04-27). "The Ediacaran emergence of bilaterians: congruence between the genetic and the geological fossil records". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 363 (1496): 1435–1443. doi:10.1098/rstb.2007.2233. PMC 2614224. PMID 18192191.
แหล่งข้อมูลอื่น
[แก้]
- The Taxonomicon สำหรับ Karl Grobben
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ Protostomia
| นานาชาติ | |
|---|---|
| ประจำชาติ | |
