เมนทอล

เมนทอล
	ชื่อพิเศษที่ IUPAC กำหนด 5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol
ชื่ออื่น	2-Isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol; 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol; 3-p-Menthanol; Hexahydrothymol; Menthomenthol; Peppermint camphor
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS	[2216-51-5][CAS]
PubChem	16666
DrugBank	DB00825
ChEBI	15409
RTECS number	OT0350000, racemic
InChI
ChemSpider ID	15803
คุณสมบัติ
สูตรโมเลกุล	C10H20O
มวลโมเลกุล	156.27 g mol−1
ลักษณะทางกายภาพ	ของแข็งผลึกสีขาวหรือไม่มีสี
ความหนาแน่น	0.890 g·cm−3; (ของแข็ง, racemic หรือ (−)-isomer)
จุดหลอมเหลว	36–38 °C (97–100 °F; 309–311 K) racemic,; 42–45 °C, (−)-isomer, α crystalline form
จุดเดือด	212 °C, 485 K, 414 °F
ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ	ละลายได้เล็กน้อย; ((−)-isomer)
ความอันตราย
อันตรายหลัก	ระคายเคือง, ติดไฟ
R-phrases	R37/38, R41
S-phrases	S26, S36
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
alcoholsที่เกี่ยวข้อง	Cyclohexanol, Pulegol,; Dihydrocarveol, Piperitol
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง	Menthone, Menthene,; Thymol, p-Cymene,; Citronellal
	หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
	สถานีย่อย:เคมี

เมนทอล (อังกฤษ: menthol) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมีคือ C₁₀H₂₀O มีลักษณะเป็นของแข็งผลึกสีขาวหรือไม่มีสี สามารถสังเคราะห์ได้^[1] ในธรรมชาติพบในมินต์, มินต์ป่า, เปปเปอร์มินต์ในรูป (−)-menthol เมนทอลมีคุณสมบัติในการกระตุ้นตัวรับความรู้สึกเย็น TRPM8^[2] ใช้เป็นยาบรรเทาปวดและยาชาเฉพาะที่^[3]

อ้างอิง[แก้]

↑ "Strategies in (-)-Menthol Synthesis". Chemistry LibreTexts. สืบค้นเมื่อ March 14, 2018.
↑ Eccles, R. (1994). "Menthol and Related Cooling Compounds". J. Pharm. Pharmacol. 46 (8): 618–630. doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03871.x. PMID 7529306.
↑ Talapatra, Sunil Kumar; Talapatra, Bani (2015). Chemistry of Plant Natural Products: Stereochemistry, Conformation, Synthesis, Biology, and Medicine. Springer. p. 388.

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ เมนทอล
"Menthol - MSDS". ScienceLab.

บทความเกี่ยวกับเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล
ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เคมี

[1] "Strategies in (-)-Menthol Synthesis". Chemistry LibreTexts. สืบค้นเมื่อ March 14, 2018.

[2] Eccles, R. (1994). "Menthol and Related Cooling Compounds". J. Pharm. Pharmacol. 46 (8): 618–630. doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03871.x. PMID 7529306.

[3] Talapatra, Sunil Kumar; Talapatra, Bani (2015). Chemistry of Plant Natural Products: Stereochemistry, Conformation, Synthesis, Biology, and Medicine. Springer. p. 388.

[1]

[2]

[3]