เฟนิรามีน
หน้าตา
![]() | |
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
ช่องทางการรับยา | ปาก; ฉีด (กล้ามเนื้อ หรือหลอดเลือดดำแบบช้า); เฉพาะที่ (ตา/จมูก) |
รหัส ATC | |
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ hydroxylation, demethylation และ glucuronidation |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 16 - 19 ชั่วโมง (ปาก), 8 - 7 ชั่วโมง (ฉีดเข้าหลอดเลือกดำ)[1] |
การขับออก | ไต |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.001.506 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C16H20N2 |
มวลต่อโมล | 240.350 g·mol−1 |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
| |
(verify) | |
![]() |
เฟนิรามีน (Pheniramine) เป็นสารต้านฮิสตามีนที่มีคุณสมบัติ anticholinergic ที่ใช้รักษาอาการแพ้อย่างไข้ละอองฟางหรือลมพิษ
ยานี้ได้รับการจดสิทธิบัตรใน ค.ศ. 1948[2]
Stereoisomerism
[แก้]Enantiomers ของเฟนิรามีน[3] | |
---|---|
![]() (R)-Pheniramine CAS number: 56141-72-1 |
![]() (S)-Pheniramine CAS number: 23201-92-5 |
อ้างอิง
[แก้]- ↑ Witte PU, Irmisch R, Hajdú P (January 1985). "Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (1): 59–62. PMID 3988394.
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (ภาษาอังกฤษ). John Wiley & Sons. p. 546. ISBN 9783527607495.
- ↑ von Bruchhausen F, Dannhardt G, Ebel S, Frahm AW, Hackenthal E, Holzgrabe U (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Vol. Band 9: Stoffe P-Z (5th ed.). Berlin: Springer Verlag. p. 121. ISBN 978-3-642-63389-8.
แหล่งข้อมูลอื่น
[แก้]วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ Pheniramine
- MedlinePlus Encyclopedia Pheniramine overdose
- Leaflet on Avil by The Royal Australian College of General Practitioners