ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ"
ล แทนที่ ‘(?mi)\{\{Link FA\|.+?\}\}\n?’ ด้วย ‘’: เลิกใช้ เปลี่ยนไปใช้วิกิสนเทศ |
แปลข้อมูลจาก website ภาษาอังกฤษ และเติมข้อมูล |
||
| บรรทัด 14: | บรรทัด 14: | ||
| MeshID = D007562 |
| MeshID = D007562 |
||
}} |
}} |
||
'''โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ''' ({{lang-en|Creutzfeldt-Jakob disease, |
'''โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ''' ({{lang-en|Creutzfeldt-Jakob disease, CJD}}) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองเป็นรูพรุนที่สามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้าย[[ภาวะสมองเสื่อม]] เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการจัดการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคจะเกิดขึ้นในคนอายุ 60 ปีขึ้นไป และร้อยละ 70 เสียชีวิต 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัย <ref name=":0">[https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Creutzfeldt-Jakob-Disease-Fact-Sheet "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".] </ref> |
||
สาเหตุของโรคเกิดจาก[[โปรตีนพรีออน]] ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติในการเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนปกติให้เป็นรูปแบบก่อโรค ลักษณะของโรคจะแบ่งออกเป็นสามประเภทคือ |
|||
โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับ[[โรควัวบ้า]] (boline spongiform encephalopathy) |
|||
1. Sporadic CJฺD โรคที่เกิดขึ้นเอง โดยผู้ป่วยไม่ได้มีประวัติการติดเชื้อ หรืออยู่ในจุดเสี่ยงของการติดเชื้อ พบเจอในร้อยละ 85 ของผู้ป่วย |
|||
2. Hereditary CJD โรคติดต่อทางพันธุกรรม พบเจอในร้อยละ 10-15 ของผู้ป่วยในประเทศสหรัฐอเมริกา |
|||
3. Acquired CJD โรคติดต่อโดยการสัมผัสเนื้อเยื้อสมองหรือประสาทจากผู้ป่วยอื่น พบเจอในร้อยล่ะ ต่ำกว่า 1 ของผู้ป่วย<ref name=":0" /> |
|||
ณ ตอนนี้ยังไม่มีหนทางรักษาโรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ มีเพียงแต่ยาระงับปวด เช่น [[โอปิออยด์]] และยากันชัก เช่น [[คโลนะเซแพม]] ที่สามารถบรรเทาอาการของโรคนี้ได้ โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับ[[โรควัวบ้า]] (boline spongiform encephalopathy) <ref name=":0" /> |
|||
== อ้างอิง == |
|||
{{Prion diseases}} |
{{Prion diseases}} |
||
{{Mental and behavioural disorders|selected = neurological}} |
{{Mental and behavioural disorders|selected = neurological}} |
||
รุ่นแก้ไขเมื่อ 17:02, 5 ตุลาคม 2561
 | บทความนี้ไม่มีการอ้างอิงจากแหล่งที่มาใด |
| โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (Creutzfeldt-Jakob disease) | |
|---|---|
 Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining. | |
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | A81.0, F02.1 |
| ICD-9 | 046.1 |
| OMIM | 123400 |
| DiseasesDB | 3166 |
| eMedicine | neuro/725 |
| MeSH | D007562 |
โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (อังกฤษ: Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองเป็นรูพรุนที่สามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้ายภาวะสมองเสื่อม เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการจัดการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคจะเกิดขึ้นในคนอายุ 60 ปีขึ้นไป และร้อยละ 70 เสียชีวิต 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัย [1]
สาเหตุของโรคเกิดจากโปรตีนพรีออน ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติในการเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนปกติให้เป็นรูปแบบก่อโรค ลักษณะของโรคจะแบ่งออกเป็นสามประเภทคือ
1. Sporadic CJฺD โรคที่เกิดขึ้นเอง โดยผู้ป่วยไม่ได้มีประวัติการติดเชื้อ หรืออยู่ในจุดเสี่ยงของการติดเชื้อ พบเจอในร้อยละ 85 ของผู้ป่วย
2. Hereditary CJD โรคติดต่อทางพันธุกรรม พบเจอในร้อยละ 10-15 ของผู้ป่วยในประเทศสหรัฐอเมริกา
3. Acquired CJD โรคติดต่อโดยการสัมผัสเนื้อเยื้อสมองหรือประสาทจากผู้ป่วยอื่น พบเจอในร้อยล่ะ ต่ำกว่า 1 ของผู้ป่วย[1]
ณ ตอนนี้ยังไม่มีหนทางรักษาโรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ มีเพียงแต่ยาระงับปวด เช่น โอปิออยด์ และยากันชัก เช่น คโลนะเซแพม ที่สามารถบรรเทาอาการของโรคนี้ได้ โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับโรควัวบ้า (boline spongiform encephalopathy) [1]
อ้างอิง
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |