ผลต่างระหว่างรุ่นของ "กลุ่มอาการคุชิง"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
Nullzerobot (คุย | ส่วนร่วม) ล โรบอต: แทนที่คำ |
Nullzerobot (คุย | ส่วนร่วม) ล เก็บกวาด |
||
| บรรทัด 4: | บรรทัด 4: | ||
| Caption = |
| Caption = |
||
| DiseasesDB = |
| DiseasesDB = |
||
| ICD10 = {{ICD10|E|24||e|20}} |
| ICD10 = {{ICD10|E|24||e|20}} |
||
| ICD9 = {{ICD9|255.0}} |
| ICD9 = {{ICD9|255.0}} |
||
| ICDO = |
| ICDO = |
||
รุ่นแก้ไขเมื่อ 01:38, 30 มกราคม 2556
| กลุ่มอาการคุชชิง (Cushing's syndrome) | |
|---|---|
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | E24 |
| ICD-9 | 255.0 |
| MedlinePlus | 000410 |
| eMedicine | article/117365 |
| MeSH | D003480 |
กลุ่มอาการคุชชิง (อังกฤษ: Cushing's syndrome) บางครั้งเรียก hyperadrenocorticism หรือ hypercorticism เป็นความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อที่ทำให้มีระดับฮอร์โมนคอร์ติซอลในเลือดสูง (hypercortisolism) อาจเกิดจากการได้รับยาเสตียรอยด์ หรือจากเนื้องอกที่หลั่งคอร์ติซอลหรือฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) โรคหนึ่งเรียกว่าโรคคุชชิงเป็นสาเหตุหนึ่งของกลุ่มอาการนี้ เกิดจากการมีเนื้องอก (อะดีโนมา) ที่ต่อมใต้สมอง แล้วหลั่งฮอร์โมน ACTH ปริมาณมากออกมาทำให้มีการสร้างคอร์ติซอลมาก เฉพาะโรคนี้สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด โรคนี้ได้รับการอธิบายโดยนายแพทย์ Harvey Cushing ในปีค.ศ. 1932[1]
กลุ่มอาการคุชชิงไม่ได้พบแต่ในเพียงมนุษย์เท่านั้นและยังพบได้บ่อยในสุนัขและม้าด้วย[ต้องการอ้างอิง]
อ้างอิง
- ↑ Cushing HW. (1932). "The basophil adenomas of the pituitary body and their clinical manifestations (pituitary basophilism)". Bull Johns Hopkins Hosp. 50: 137–95.
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |