เธบาอีน
หน้าตา
(เปลี่ยนทางจาก ทีบาอีน)
| ชื่อ | |
|---|---|
| IUPAC name
3,6-Dimethoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetradehydro-4,5α-epoxymorphinan | |
| Systematic IUPAC name
(4R,7aR,12bS)-7,9-Dimethoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methano[1]benzofuro[3,2-e]isoquinoline | |
| ชื่ออื่น
Paramorphine | |
| เลขทะเบียน | |
3D model (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| ECHA InfoCard | 100.003.713 |
| KEGG | |
| MeSH | Thebaine |
ผับเคม CID |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C19H21NO3 | |
| มวลโมเลกุล | 311.37 g/mol |
| เภสัชวิทยา | |
| Low[1] | |
| เภสัชจลนศาสตร์: | |
| O-demethylation[2] | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
| |
เธบาอีน (Thebaine) หรือ พารามอร์ฟีน (Paramorphine) เป็นสารที่พบได้ใน ฝิ่น คุณสมบัติทางเคมีคล้ายกับทั้ง มอร์ฟีน และ โคดีอีน แต่มันมีฤทธิ์กระตุ้นน้อยกว่าฤทธิ์กด โดยตัวของมันเองไม่มีสรรพคุณในการรักษาโรคอะไร แต่มันสามารถเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบได้หลายตัวดังนี้
- โคดีอีน (codeine)
- ไฮโดโคโดน (hydrocodone)
- ไฮโดรมอร์ฟีน (hydromorphone)
- ออกซิโคโดน (oxycodone)
- ออกซิมอร์ฟีน (oxymorphone)
- นัลบูฟิน (nalbuphine)
- นาล็อกโซน (naloxone)
- นัลทรีโซน (naltrexone)
- บูพรีนอร์ฟิน (buprenorphine)
- อีทอร์ฟิน (etorphine)
อ้างอิง
[แก้]- ↑ WHO Advisory Group (1980). "The dependence potential of thebaine". Bulletin on Narcotics. 32 (1): 45–54. PMID 6778542. เก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2014-05-12.
- ↑ Mikus, G.; Somogyi, A. A.; Bochner, F.; Eichelbaum, M. (1991). "Thebaine O-demethylation to oripavine: Genetic differences between two rat strains". Xenobiotica. 21 (11): 1501–9. doi:10.3109/00498259109044400. PMID 1763524.