ข้ามไปเนื้อหา

ซูโดอีเฟดรีน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ซูโดอีเฟดรีน
ข้อมูลทางคลินิก
การอ่านออกเสียง/ˌsuːdoʊ.ɪˈfɛdrɪn, -ˈɛfɪdriːn/
ชื่อทางการค้าAfrinol, Sudafed, Sinutab, อื่น ๆ
ชื่ออื่นPSE; PDE; (+)-ψ-Ephedrine; ψ-Ephedrine; d-Isoephedrine; (1S,2S)-Pseudoephedrine; d-Pseudoephedrine; (+)-Pseudoephedrine; L(+)-Pseudoephedrine; Isoephedrine; (1S,2S)-α,N-Dimethyl-β-hydroxyphenethylamine; (1S,2S)-N-Methyl-β-hydroxyamphetamine
AHFS/Drugs.comโมโนกราฟ
MedlinePlusa682619
ข้อมูลทะเบียนยา
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
    ช่องทางการรับยาทางปาก[1][2]
    ประเภทยาNorepinephrine releasing agents; Sympathomimetics; Nasal decongestants; Psychostimulants
    รหัส ATC
    กฏหมาย
    สถานะตามกฏหมาย
    Largely tracked nationwide via “Project STOP” to avoid purchases in large quantities.[3] Use of Project STOP is mandatory in all states and territories except Victoria and Tasmania[4][5]
    • AU: S3 (จ่ายโดยเภสัชกรเท่านั้น) Largely tracked nationwide via “Project STOP” to avoid purchases in large quantities.[6] Use of Project STOP is mandatory in all states and territories except Victoria and Tasmania[7][8]
    • BR: Class D1 (สารตั้งต้นในการผลิตยา) [9]
    • CA: OTC ถอนจาก NDS ใน ค.ศ. 2024 ทั้งการเตรียมแบบผสมและแบบส่วนผสมเดียว ในวันที่ 1 มีนาคม และ 10 มิถุนายน ค.ศ. 2024 ตามลำดับ[10]
    • UK: P (Pharmacy medicines)
    • US: OTC
    ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
    ชีวประสิทธิผล~100%[11]
    การจับกับโปรตีน21–29% (AGP, HSA)[12][13]
    การเปลี่ยนแปลงยาไม่เผาผลาญอย่างมาก[14][1][2]
    สารซึ่งได้หลังการเปลี่ยนแปลงยา• Norpseudoephedrine[1]
    ระยะเริ่มออกฤทธิ์30 นาที[1]
    ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ5.4 ชั่วโมง (range 3–16 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับค่า pH ของปัสสาวะ)[2][1][14]
    ระยะเวลาออกฤทธิ์4–12 ชั่วโมง[1][15]
    การขับออกปัสสาวะ: 43–96% (ไม่เปลี่ยนแปลง)[1][14][2][11]
    ตัวบ่งชี้
    • (1S,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
    เลขทะเบียน CAS
    PubChem CID
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    ECHA InfoCard100.001.835
    ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
    สูตรC10H15NO
    มวลต่อโมล165.236 g·mol−1
    แบบจำลอง 3D (JSmol)
    • O[C@@H](c1ccccc1)[C@@H](NC)C
    • InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1 checkY
    • Key:KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N checkY
      (verify)
    สารานุกรมเภสัชกรรม

    ซูโดอีเฟดรีน (อังกฤษ: pseudoephedrine, ย่อว่า PSE) เป็นสารเอมีนชนิดซิมพาเทติก มักใช้เพื่อลดอาการคัดจมูก ในประเทศไทย จัดเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทประเภท2 ตาม พ.ร.บ.วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท เช่นเดียวกับยาเสพติดประเภทอื่นๆ [16]

    โครงสร้างเคมี

    [แก้]

    ซูโดอีเฟดรีน คือ ไดแอสเทอร์โอเมอร์ของเอฟิดรีน. ซูโดอีเฟดรีนเป็น ไครอลโมเลกุล หมายถึง สเตอริโอไอโซเมอร์ที่มีอะตอมไครัลมากกว่าหนึ่ง แต่ไม่ใช่คู่ที่เป็นภาพในกระจกซึ่งกันและกัน. ซูโดอีเฟดรีนเป็นสารตั้งต้นในการผลิตยาเมธแอมเฟตามีน หรือยาไอซ์ และ ยาบ้า [ต้องการอ้างอิง]

    อ้างอิง

    [แก้]
    1. 1 2 3 4 5 6 7 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ GłowackaWiela-Hojeńska2021
    2. 1 2 3 4 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Eccles2007
    3. ↑ "Project STOP A Pharmacy Guild Initiative, May 2016" (PDF). The Pharmacy Guild of Australia. 18 May 2016.
    4. ↑ "Trends & issues in crime and criminal justice No. 509, March 2016" (PDF). Australian Institute of Criminology. 7 March 2016. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
    5. ↑ "Project STOP mandatory for pharmacists in NSW from next month". Pulse.IT. 24 February 2016. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
    6. ↑ "Project STOP A Pharmacy Guild Initiative, May 2016" (PDF). The Pharmacy Guild of Australia. 18 May 2016.
    7. ↑ "Trends & issues in crime and criminal justice No. 509, March 2016" (PDF). Australian Institute of Criminology. 7 March 2016. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
    8. ↑ "Project STOP mandatory for pharmacists in NSW from next month". Pulse.IT. 24 February 2016. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
    9. ↑ Anvisa (31 March 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ภาษาโปรตุเกสแบบบราซิล). Diário Oficial da União (ตีพิมพ์ 4 April 2023). เก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 3 August 2023. สืบค้นเมื่อ 15 August 2023.
    10. ↑ "Background on Update to NAPRA NHP Policy". napra.ca. 10 June 2024. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
    11. 1 2 Brunton LL, Lazo JS, Parker K, บ.ก. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-142280-3.
    12. ↑ Volpp M, Holzgrabe U (January 2019). "Determination of plasma protein binding for sympathomimetic drugs by means of ultrafiltration". Eur J Pharm Sci. 127: 175–184. doi:10.1016/j.ejps.2018.10.027. PMID 30391401.
    13. ↑ Schmidt S (2023). Lang-etablierte Arzneistoffe genauer unter die Lupe genommen: Enantioselektive Proteinbindung und Stabilitätsstudien [A closer look at long-established drugs: enantioselective protein binding and stability studies] (วิทยานิพนธ์) (ภาษาเยอรมัน). Universität Würzburg. doi:10.25972/opus-34594.
    14. 1 2 3 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ ChuaBenrimojTriggs1989
    15. ↑ Aaron CK (August 1990). "Sympathomimetics". Emerg Med Clin North Am. 8 (3): 513–526. doi:10.1016/S0733-8627(20)30256-X. PMID 2201518.
    16. ↑ "อย.ยกฐานะ"ซูโดอีเฟดรีน"เป็นวัตถุออกฤทธิ์ประเภท 2". คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2012-04-04. สืบค้นเมื่อ 2012-04-05.
    เข้าถึงจาก "https://th.wikipedia.org/w/index.php?title=ซูโดอีเฟดรีน&oldid=12020945"