ซูโดอีเฟดรีน
หน้าตา
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
การอ่านออกเสียง | /ˌsuːdoʊ.ɪˈfɛdrɪn, -ˈɛfɪdriːn/ |
ชื่อทางการค้า | Afrinol, Sudafed, Sinutab, อื่น ๆ |
ชื่ออื่น | PSE; PDE; (+)-ψ-Ephedrine; ψ-Ephedrine; d-Isoephedrine; (1S,2S)-Pseudoephedrine; d-Pseudoephedrine; (+)-Pseudoephedrine; L(+)-Pseudoephedrine; Isoephedrine; (1S,2S)-α,N-Dimethyl-β-hydroxyphenethylamine; (1S,2S)-N-Methyl-β-hydroxyamphetamine |
AHFS/Drugs.com | โมโนกราฟ |
MedlinePlus | a682619 |
ข้อมูลทะเบียนยา | |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
ช่องทางการรับยา | ทางปาก[1][2] |
ประเภทยา | Norepinephrine releasing agents; Sympathomimetics; Nasal decongestants; Psychostimulants |
รหัส ATC | |
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย | Largely tracked nationwide via “Project STOP” to avoid purchases in large quantities.[3] Use of Project STOP is mandatory in all states and territories except Victoria and Tasmania[4][5]
|
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | ~100%[9] |
การจับกับโปรตีน | 21–29% (AGP, HSA)[10][11] |
การเปลี่ยนแปลงยา | ไม่เผาผลาญอย่างมาก[8][1][2] |
สารซึ่งได้หลังการเปลี่ยนแปลงยา | • Norpseudoephedrine[1] |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | 30 นาที[1] |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 5.4 ชั่วโมง (range 3–16 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับค่า pH ของปัสสาวะ)[2][1][8] |
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 4–12 ชั่วโมง[1][12] |
การขับออก | ปัสสาวะ: 43–96% (ไม่เปลี่ยนแปลง)[1][8][2][9] |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.001.835 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C10H15NO |
มวลต่อโมล | 165.236 g·mol−1 |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
| |
(verify) | |
ซูโดอีเฟดรีน (อังกฤษ: pseudoephedrine, ย่อว่า PSE) เป็นสารเอมีนชนิดซิมพาเทติก มักใช้เพื่อลดอาการคัดจมูก ในประเทศไทย จัดเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทประเภท2 ตาม พ.ร.บ.วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท เช่นเดียวกับยาเสพติดประเภทอื่นๆ [13]
โครงสร้างเคมี
[แก้]ซูโดอีเฟดรีน คือ ไดแอสเทอร์โอเมอร์ของเอฟิดรีน. ซูโดอีเฟดรีนเป็น ไครอลโมเลกุล หมายถึง สเตอริโอไอโซเมอร์ที่มีอะตอมไครัลมากกว่าหนึ่ง แต่ไม่ใช่คู่ที่เป็นภาพในกระจกซึ่งกันและกัน. ซูโดอีเฟดรีนเป็นสารตั้งต้นในการผลิตยาเมธแอมเฟตามีน หรือยาไอซ์ และ ยาบ้า [ต้องการอ้างอิง]
อ้างอิง
[แก้]- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>
ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อGłowackaWiela-Hojeńska2021
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>
ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อEccles2007
- ↑ "Project STOP A Pharmacy Guild Initiative, May 2016" (PDF). The Pharmacy Guild of Australia. 18 May 2016.
- ↑ "Trends & issues in crime and criminal justice No. 509, March 2016" (PDF). Australian Institute of Criminology. 7 March 2016. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
- ↑ "Project STOP mandatory for pharmacists in NSW from next month". Pulse.IT. 24 February 2016. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
- ↑ Anvisa (31 March 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ภาษาโปรตุเกสแบบบราซิล). Diário Oficial da União (ตีพิมพ์ 4 April 2023). เก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 3 August 2023. สืบค้นเมื่อ 15 August 2023.
- ↑ "Background on Update to NAPRA NHP Policy". napra.ca. 10 June 2024. สืบค้นเมื่อ 11 July 2024.
- ↑ 8.0 8.1 8.2 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>
ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อChuaBenrimojTriggs1989
- ↑ 9.0 9.1 Brunton LL, Lazo JS, Parker K, บ.ก. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-142280-3.
- ↑ Volpp M, Holzgrabe U (January 2019). "Determination of plasma protein binding for sympathomimetic drugs by means of ultrafiltration". Eur J Pharm Sci. 127: 175–184. doi:10.1016/j.ejps.2018.10.027. PMID 30391401.
- ↑ Schmidt S (2023). Lang-etablierte Arzneistoffe genauer unter die Lupe genommen: Enantioselektive Proteinbindung und Stabilitätsstudien [A closer look at long-established drugs: enantioselective protein binding and stability studies] (วิทยานิพนธ์) (ภาษาเยอรมัน). Universität Würzburg. doi:10.25972/opus-34594.
- ↑ Aaron CK (August 1990). "Sympathomimetics". Emerg Med Clin North Am. 8 (3): 513–526. doi:10.1016/S0733-8627(20)30256-X. PMID 2201518.
- ↑ "อย.ยกฐานะ"ซูโดอีเฟดรีน"เป็นวัตถุออกฤทธิ์ประเภท 2". คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2012-04-04. สืบค้นเมื่อ 2012-04-05.